简介:摘要目的对杭州安杰思医学科技有限公司的AFD9600实时荧光定量PCR仪的主要性能指标进行验证,为其检测结果的可靠性提供依据。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》(CNAS-CL36)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)制定的验证标准,验证该仪器精密度、正确度、线性以及灵敏度指标。结果AFD9600定量检测HBV-DNA低值和高值的批内精密度CV分别为1.6%和1.3%,其总精密度CV分别为2.1%和1.6%。正确度3个标准物质检测结果的偏倚为-1.05%~3.49%,均在可接受范围内。线性线性相关系数为0.9992,直线回归方程为Y=0.9937X-0.0697。灵敏度对HBV-DNA浓度5×102IU/mL的检出率均为100%,CV分别为5.97%。结论AFD9600的主要性能指标符合实验要求,可满足临床实验室需求。
简介:摘要目的利用实验对实时剪切波弹性成像定量分析在乳腺良恶性病灶鉴别诊断中的临床价值进行分析。方法选取2015年8月至2016年8月来我院乳腺外科治疗的患者50例,共52个病灶,术前对所有患者进行SWE检测,并根据穿刺病理或者手术为主要标准,绘制相关的曲线图,对实时剪切波弹性成像在乳腺良恶性病灶鉴别诊断中所具有的临床价值。结果50例患者中共有35例(36个病灶)病理诊断为良性,15例(16个病灶)为恶性。良性病灶最大弹性模量值为(20.5+6.1)kPa,恶性病灶最大弹性模量值为(82.2+35.3)kPa,经过比较发现,恶性病灶的最大弹性模量值显著高于良性病灶组,P<0.05,有统计学意义。与病灶周边的腺体进行比较发现,良性病灶的Eratio值为(1.5+0.5),恶性病灶为(5.2+2.2),经过比较发现,恶性病灶显著高于良性病灶的值,具有统计学意义,P<0.05。结论对乳腺良恶性病灶进行分析诊断的时候,利用实施剪切波弹性成像技术,诊断成功率高,具有临床推广价值。
简介:摘要目的通过临床研究在甲状腺结节良恶性鉴别当中应用二维高频超声联合实时超声弹性成像的价值。方法对在2015年9月—2017年8月于我院经术后证实的120例(共计164个结节)甲状腺结节患者先经由二维高频超声判断结节性质,再采用弹性成像进行弹性评分,最后两者联合作为结节良、恶性的判断,与病理所得结果加以比对。结果(1)良性、恶性结节杨氏模量Emax差异显著(P<0.05);良性、恶性结节杨氏模量Emean差异显著(P<0.05);良性、恶性结节杨氏模量Emin无统计学差异(P>0.05)。(2)三者间判定敏感度(χ2=27.255)、特异度(χ2=8.397)、诊断符合率(χ2=44.128)比较差异显著(P<0.05)。结论二维高频超声联合实时超声弹性成像可提高甲状腺结节恶性病变检出率,通过有效鉴别结节良恶性,提高诊断率。
简介:摘要目的分析依达拉奉+奥扎格雷钠,在急性进展性脑梗塞治疗中的应用效果和安全性。方法选取我院2017年2月—2017年12月收治的急性进展性脑梗塞患者,共计60例。参照患者就诊时间,将所有患者均分为观察组、对照组。观察组经依达拉奉+奥扎格雷钠治疗,对照组经奥扎格雷钠单独治疗,使用SPSS22.0版本统计学软件,对比两组患者临床效果和安全性的差异。结果观察组的治疗总有效率93.33%,对照组的治疗总有效率70%,差异性显著,P<0.05。观察组和对照组的不良反应发生率分别为6.67%、10%,差异性不突出,P>0.05。结论急性进展性脑梗塞治疗中,采用依达拉奉+奥扎格雷钠,临床效果较佳,且能保证治疗的安全,值得在急性进展性脑梗塞治疗中予以应用和推广。
简介:摘要目的探讨溶血磷脂酸(LPA)测定在进展性脑梗死发病过程中的临床意义。方法100例急性脑梗死患者,分为进展性脑梗死组35例,稳定性脑梗死组65例,同期选取50例健康体检者作为对照组,检测各组受试者血浆LPA浓度,采用Pullicino公式确定梗死体积。结果进展性脑梗死患者血浆LPA浓度显著高于对照组和稳定性脑梗死患者(P<0.01)。血浆LPA水平与梗死体积呈正相关,血浆LPA浓度随梗死体积的增大而增加(P<0.01)。结论LPA可能在急性脑梗死的发生发展中发挥重要作用,血浆LPA浓度的增加可能与与脑梗死患者病情进展密切相关。
简介:摘要目的研究进展性缺血性脑卒中相关危险因素及阿司匹林抵抗。方法选择我院神经内科100例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据病情进展情况将其分为进展组和非进展组,每组50例。对两组临床资料和实验室指标进行分析,从而分析阿司匹林抵抗影响因素。结果进展组早期不合理降压比非进展组高(P<0.05);进展组早期发热高于非进展组(P<0.05);进展组AR占比比非进展组高(P<0.05);进展组实验室指标均比非进展组高(P<0.05)。结论早期不合理降压、GLU、CRP、WBC、发热为进展性个缺血性脑卒中的危险因素,吸烟史、性别及PLT为阿司匹林的抵抗相应因素。
简介:摘要目的分析并讨论标本采集误差对生化检验的影响,尤其是血液标本(下简称血标)采集误差对其检验结果的影响。方法对2013年后半年在我院接受血液检查的550份血液标本进行研究。分析并讨论血液标本的送检时间、采集部位、采集时间以及血标溶血等采集误差对生化检验的影响。结果研究表明,血标采集后若放置时间过长,其pH值、酶活性以及其他成分等往往会有不同程度的改变,同时,不同位置采集的血标各指标含量不同、发生溶血现象的患者与正常血标相比,血清中的浓度远小于红细胞内某些物质的浓度等因素对血生化检验结果的准确性均有较大影响。结论血标采集误差对患者生化检验的准确性影响很大,尤其是血标送检时间、采集部位、采集时间、血标溶血等因素,所以为提高生化检验准确性,从医人员应尽量避免、严格控制血标采集误差的产生。
简介:摘要目的研究对单采血小板的采集量产生影响的因素。方法我院担负输供血的输血科为中国人民解放军重庆血站,我院的输血科每年可以采集单采血小板1700例,在2017年1月到2018年1月随机选取60例献血者作为本次研究的研究对象,根据采前血小板计数的高低均匀分成三组,(150~200)×109/L为A组,(200~250)×109/L为B组,(250~300)×109/L为C组,每组各有20例。对三组献血者者的采前不同血小板计数中全血处理量、血小板收集量进行比较分析。结果A组、B组、C组献血者的全血处理量(ml)分别为2619±235、2066±198、1774±204;A组、B组、C组献血者的血小板收集量(×1011/袋)分别为2.25±0.27、2.72±0.43、2.77±0.47,三组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在对单采血小板献血者进行挑选时,应该尽可能挑选采前外周血血小板>200×109/L的献血者,以保证良好的血小板收集量,提高患者的临床疗效。