简介：摘要目的探讨乳腺癌的X线钙化与血管内皮生长因子的相关性。方法分析自2003年10月～2011年10月以来，所收治的126例乳腺癌患者的x线钙化情况和血管内皮生长因子病理检查资料，进行理论分析。结果显示患者X线钙化情况与VEGF蛋白的表达有显著相关性诊断价值较高。结论钼靶X线表现中的钙化情况对乳腺癌患者VEGF表达有较好的预测价值，可做为临床使用指导方法。

简介：摘要目的观察生长抑素联合云南白药应用于治疗消化道出血的治疗效果响。方法选取我院72例消化道出血患者，将其随机分为观察组及对照组，每组36例，对照组采取予以生长抑素治疗，观察组在此基础上口服云南白药粉进行治疗。观察两组患者的疗效以及止血时间和住院时间。结果观察组治疗有效率为91.67%（33/36），对照组为63.89%（23/36），观察组明显较高，对照组出血停止时间为（32.3±4.2）h，住院时间为（11.2±3.3）d，均显著高于观察组的（19.2±3.1）h和（6.3±1.5）d，以上数据组间相比差异均有统计学意义，p<0.05。结论使用生长抑素联合云南白药应用于消化道出血的治疗可以在短时间内控制出血，缩短患者的住院时间，取得更好的治疗效果。

简介：摘要目的探讨明胶海绵复合生长因子联合微钛板治疗上颌骨粉碎性骨折的临床效果。方法将我院收治的上颌骨粉碎性骨折患者65例作为研究对象随机分为两组，研究组36例使用明胶海绵复合生长因子联合微钛板进行治疗，对照组29例则不使用微钛板，观察患者康复效果。结果研究组临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；究组住院时间明显少于对照组（P＜0.05）。结论明胶海绵复合生长因子联合微钛板治疗上颌骨粉碎性骨折患者能够加速骨折愈合过程，提高患者骨愈合的总有效率，缩短住院时间，效果显著，可推广使用。

简介：摘要目的探讨血清中胰岛素样生长因子Ⅰ(Insulin-LikeGrowthFactorI，IGF-Ⅰ)与2组不同人群自然流产的关系。方法采用酶联免疫方法检测25例正常妊娠、35例早期自然流产、19例多囊卵巢综合症（polysysticovarysyndrome，PCOS）自然流产患者血清中的IGF-Ⅰ水平。结果流产组IGFⅠ的浓度为115.4±12.5μg/L，正常妊娠组为129.6±11.3μg/L，PCOS流产组IGF1的浓度159.9±8.5μg/L，流产组检测结果低于正常妊娠组，PCOS流产组检测结果高于正常妊娠组,差异有统计学意义（P＞0.05）。结论IGF1的表达在不同流产人群作用不一，有待近一步研究。

简介：摘要目的探讨纳米银消毒凝胶对配药后的输液瓶外盖表面细菌生长的抑制效果。方法采用纳米银消毒凝胶对配药后输液瓶外盖表面实施抑菌保护，并同时与其它几种消毒液处理的结果进行对比。结果制配药后从第30min开始，随着时间的推移，被污染的输液瓶外盖数量与总菌落数均有所增加，同时细菌种类也变得更多，经鉴定前后所出现的污染菌种主要包括有G+杆菌、微球菌、类酵母样菌、凝固酶阴性葡萄球菌等；比较5种不同处理方案各时间段输液瓶外盖出现的微生物污染的个数，均以采用纳米银消毒凝胶消毒保护的抑菌方案最少，与其他抑菌方案比较均有统计学意义（P<0.05）。结论纳米银消毒凝胶对制配药后的输液瓶外盖表面细菌生长具显著抑制效果，建议推广应用。

简介：摘要目的探讨促神经细胞生长因子作用于新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的有效性。方法将2014年12月—2015年9月间确诊并在我院进行治疗的83例新生儿缺氧缺血性脑病患儿展开研究，采用双盲法将83例患儿分为观察组（n=42）及对照组（n=41）；两组患儿均接受常规治疗，观察组则在此基础上加入神经细胞生长因子治疗。结果经治疗，两组患儿在疗效、NBNA（神经行为测定）评分、DQ（发展量表）评分上对比观察组均明显占优（P＜0.05）。结论在新生儿缺血缺氧性脑病的治疗中加入神经细胞生长因子，能够提高治疗效果，该方法值得借鉴。

简介：摘要目的研究生长抑素联合肠外营养支持在恶性肠梗阻非手术治疗中的临床应用效果。方法选取在我院就诊治疗的恶性肠梗阻行非手术治疗的患者58例，随机分为对照组和观察组，比较两组患者的治疗疗效。结果给予治疗干预后，观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者的总治疗有效率，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的各项指标均优于对照组。结论生长抑素联合肠外营养支持能够有效地提高患者的临床疗效，改善患者的临床症状，提高患者的生活质量。

简介：摘要VEGFR（血管内皮生长因子受体）是一种蛋白酪氨酸激酶（PTK），肿瘤的发生、进展以及预后均与VEGFR表达异常有着密切的联系，VEGFR表达异常会引发多种与癌症有关的疾病。随着医疗科技的发展，以VEGFR为靶点的治疗，成为广大临床医护人员广泛关注的内容。本文笔者主要针对VEGFR抑制剂的抗肿瘤效果展开了综述。

简介：摘要目的探讨生长抑素联合洛赛克治疗难治性上消化道出血的临床疗效。方法随机选择我站2010年1月-2012年1月的68例上消化道出血患者做为观察对象，随机将68例患者分成两组，观察组与对照组，每组34例，观察组应用生长抑素联合洛赛克治疗上消化道出血，对照组单纯应用生长抑素治疗上消化道出血，比较两组患者的有效率，止血时间及再出血率。结果观察组的有效率为85.29%，止血时间为（16.1±0.69)h，在出血率为8.82%，对照组的有效率为52.94%，止血时间为（23.2±0.89）h，在出血率为20.59%，观察组明显优于对照组。结论生长抑素联合洛赛克治疗上消化道出血临床疗效明显，可在临床上广泛应用。

简介：摘要目的观察生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法回顾性分析我院于2010年10月至2015年11月间接治的112例重症急性胰腺炎患者的临床记录资料。结果观察组的腹痛缓解时间为(1.94±0.85)d，肠道功能恢复时间为(2.88±1.24)d，脱离呼吸机时间为(3.15±1.04)d，治疗后的AMS为（138.95±42.33）U/L，UAMY为（681.05±103.29）U/L，均明显少于对照组，差异均具统计学意义（P<0.05）。结论生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的分析十四肽生长抑素治疗肝硬化合并上消化道出血的治疗效果。方法我院2011年9月至2013年9月期间确诊治疗的160例肝硬化并发上消化道出血患者。将其分为两组，分别使用十四肽生长抑素及垂体后叶素进行治疗。观察并分析两组患者治疗效果。结果观察组共44例显效，31例有效，5例无效，31例出现不良反应；对照组共4例显效，41例有效，35例无效，65例出现不良反应；二者相比差异十分明显，在统计学上有意义。结论十四肽生长抑素对肝硬化合并上消化道出血的治疗有着十分明显的效果、副作用较轻、发生率较低、总体性价比较高，值得广泛推广使用。

简介：摘要目的分析生长抑素对急性胰腺炎患者胰腺血流及胰腺功能的保护作用。方法以2014年6月—2016年6月间于本院接受治疗的70例急性胰腺炎患者为研究对象，分为两组，对照组采取常规治疗，观察组则增加使用生长抑素，各35例。结果观察组治疗后血容量、血流量均明显高于对照组，毛细血管表面通透性则有一定降低（P＜0.05）。另外对比两组胰岛素、胰高血糖素、血清正铜蓝蛋白，差异也较为明显（P＜0.05）。结论生长抑素对急性胰腺炎患者胰腺血流及胰腺功能具有较为理想的保护作用，有助于改善患者的胰腺状态。

简介：摘要目的探析生长抑素与泮托拉唑联合治疗上消化道出血的疗效。方法我院收治将对收治的75例上消化道出血患者作为对象进行研究,按照数学双鱼法则将患者分实验组和对照组,其中实验组为37例，对照组为38例患者,对照组中的患者在接受常规治疗并增加泮托拉唑治疗。实验组在对照组的基础上加入生长抑素治疗,比较与观察两组患者治疗有效率。结果实验组与对照经过用药后,实验组患者止血有效率为97.29%高于对照组的84.21%,对两组数据进行比较，结果有统计学意义(P<0.05);经过3d药物治疗后,实验组出血率为2.70%低于对照组的15.78%,组间数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生长抑素联合泮托拉唑治疗上消化道出血可以产生良好效果,止血周期短,住院时间短。

简介：摘要目的观察生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道大出血的临床疗效。方法将32例上消化道大出血患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予奥美拉唑静点。观察组患者在给予奥美拉唑治疗的同时应用生长抑素持续静点。结果观察组19例，有效18例，占94.7%。无效1例，占5.3%，对照组13例，有效9例，占69.2%。无效4例，占30.8%，结论奥美拉唑联用生长抑素治疗上消化道大出血疗效优于单用奥美拉唑，值得推广。

简介：摘要目的探讨早期干预对高危儿体格生长发育、神经心理发育效果分析。方法将2015年10月-2017年10月在我院儿童保健科治疗的100例高危儿作为观察组，采用早期干预，将同期100例正常新生儿作为对照组，比较两组小儿的体格发育指标、发育商。结果观察组干预6个月后的体重、身高、头围均超过对照组，相比有显著差异（P＜0.01）；观察组干预12个月后总发育商、精细动作、大运动、语言、适应能力、社会行为评分与对照组的正常儿童相比无显著差异（P＞0.05）。结论早期干预对高危儿体格生长发育、神经心理发育有明显促进效果，有助于提高高危儿身体素质，加快脑发育，减少神经系统损伤，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的评价生长抑素、泮托拉唑在肝硬化消化道出血中的治疗情况。方法研究对象取143例我院自2013年1月-2015年1月收治的肝硬化消化道出血患者，临床检查均符合诊断标准。其中93例患者联合生长抑素、泮托拉唑进行治疗，设为实验组；另50例患者单用垂体后叶素治疗，设为对照组。汇总患者的治疗情况，并予以比较。结果实验组总有效率为96.7%（90/93），对照组总有效率为66%（33/50），数据比较满足P<0.05；实验组止血时间为（23.2±10.2）h，输血量为（233.1±1.1）毫升，住院时间为（7.2±1.2）天，均比对照组理想，数据的差异有统计学意义（P<0.05）；实验组再出血率比对照组低，数据的比较不满足P<0.05。结论联合生长抑素、泮托拉唑对肝硬化消化道出血进行治疗，止血效果好，且能够减少再出血率，患者预后恢复理想。

简介：摘要目的探讨新型免疫佐剂CpG-DNA的性能和初步应用。方法取BALB/c小鼠（SPF）30只为研究对象。按照随机数字表法，分为两组，分别给予HBsAg为HBsAg组与HBsAg+CpG-DNA为HBsAg+CpG-DNA组，每组15只。CpG-DNA与抗原取混合后，对小鼠进行皮下、背部注射。于加强免疫一周进行细胞毒T细胞功能检测。结果在强化免疫后，HBsAg组显著升高（P＜0.05）。结论CPG-DNA对HBsAg具有较强的免疫原性，可诱导机体产生较强的免疫作用，其为一种潜能较大的免疫佐剂。

简介：摘要目的评价美国ABIPrism®7000荧光定量PCR仪的性能及应用价值。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准，对120份标本(HBV-DNA)进行定量检测，评价该仪器的准确性、精密度、线性范围、参考范围等指标。结果准确度相对偏倚为0.3%-7.2%；批内不精密度变异系数（CV）为6.36%，批间不精密度变异系数（CV）为7.15%；线性范围1.0E+3IU／ml-1.0E+7IU／ml；参考范围＜1.0E+3IU／ml。结论ABIPrism®7000荧光定量PCR仪各项性能指标良好，验证通过。ABIPrism®7000荧光定量PCR仪在病毒基因检测具有高效快捷定量的特点，具有很高的临床价值。

简介：摘要目的探究中药房调剂质量在中药临床用药安全性方面的作用。方法对我院2014年1月—2015年12月药房不良事件的发生情况进行统计分析，期间我院于2015年1月开展中药房调剂质量监管，对比监管前一年和后一年不良事件发生情况。结果监管后不良反应的发生率0.24‰较监管前0.96‰明显降低，P<0.05，差异具有统计学意义。结论建立中药房调剂质量监管体系可以提高临床用药的安全性能，减少不良反应的发生情况，值得大力推广。

简介：摘要目的对我院血常规工作使用的SysmexXi-800全血细胞分析仪进行主要性能评价。方法以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的标准对SysmexXi-800进行性能评价，分别进行稳定性、线性范围、携带污染率、总重复性和白细胞分类重复性、仪器与人工WBC分类比较，并与SysmexXE-2100全血细胞分析仪作可比性测定，并对其全血细胞的参考范围进行测定。结果稳定性好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的CV均<2%；携带污染率低WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的交叉污染率均<1%；总重复性好除PLT为2.67%外，WBC、RBC、HGB、HCT检测的CV%均<2%；线性范围好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的相关系数接近1.0；SysmexXi-800与SysmexXE-2100全血细胞分析仪有很好的可比性。结论该仪器检测的结果准确、可靠，主要性能指标符合实验要求，是一种较理想的全血细胞分析仪。