简介：【摘要】目的：对门诊西药房不合理处方的形成原因进行分析，进而采取对应的干预措施。方法：采用回顾性方法对我院2018年门诊西药房处方管理前后的处方进行分析，其中处方管理之前即上半年形成的处方为A组，处方管理干预后所形成的处方为B组，分别对两组的不合理处方进行分析并采取应对措施，对比应对干预效果。结果：与处方管理干预之前进行比较，应对措施干预后各科室门诊不合理处方以及成因类型所占比重均显著降低，P

简介：【摘要】目的：研究门诊西药房不合理用药处方分析和处理对策。方法：以2017.11-2018.6期间收治100张西药房处方为参照组，展开常规护理，以2018.12-2019.6收治100张西药房处方为观察组，实施针对性管理，观察不合理用药情况。结果：参照组不合理用药16例，发生率为16%，观察组3例，发生率为3%，对比差异显著（P＜0.05）。参照组安全性与满意度均低于观察组（P＜0.05）。结论：针对门诊西药房的不合理用药处方，需要对其展开针对性管理，科学制定其处理对策，保证患者具有较高安全性与满意度。

简介：【摘要】目的：分析门诊西药房不合理用药处方，并提出相关处理对策，提升患者用药安全性。方法：以医院门诊西药房2018年1月—2019年12月的5000张用药处方为研究对象，其中未干预前的2018年1月—2018年12月门诊西药处方2500例为对照组，干预后的2019年1月—2019年12月门诊西药处方2500例为研究组，比较两组不合理用药处方情况。结果：研究组不合用药处方占比率低于对照组，P

简介：

简介：【摘要】目的：研究中药房中药处方加强调剂质量监管的具体方法和实施价值。方法：研究对象选择于 2018.6~2019.6期间我社区中药房开具的中药处方 220张作为实验组，开展中药处方调剂质量监管强化措施，另选择 2017.5~2018.5期间我社区中药房开具的中药处方 220张作为对照组，开展常规质量监管措施，对 2种质管方法的开展效果进行比对和分析。结果：与对照组相比对，实验组处方不合理用药发生率得以降低显著，处方书写不规范率得以降低明显，中药房满意度得以提升显著， 2组比对数据差异与统计学意义判定标准相符（ P<0.05）。结论：中药房中药处方加强调剂质量监管对中药处方安全性和合理性提升具有重要意义，适合中药房推广。

简介：[摘要 ]目的：探讨护理健康处方在冠心病患者中的临床应用价值。方法：选取冠心病患者 70例，随机将其分成参照组及研究组，各 35例。给予参照组采用常规护理，研究组行健康处方护理。结果：研究组疾病认识程度评分、对护理工作的满意率均高于参照组， SDS评分、住院时间均低于参照组， P＜ 0.05。结论：护理健康处方在冠心病患者中的临床应用价值较高，可改善心理状态，提升疾病认知度等，护理质量较高。

简介：摘要：目的 讨论中药处方点评对中成药临床合理应用的促进作用。方法 选择近年来我院所开具的2200张中成药处方，采用随机分配的方式，分为对照组和观察组。在这其中，对照组不进行处方点评，观察组进行处方点评。比较分析两组用药不合理情况以及医患纠纷的情况。结果 通过实验观察，对照组的不合理用药总发生率为9.45%，观察组的不合理用药总发生率为0.54%，观察组明显低于对照组，P＜0.05具有统计学意义；对照组的医患纠纷发生率为1%，观察组的医患纠纷发生率为0，观察组明显低于对照组，P＜0.05具有统计学意义。结论 将中药点评融入临床用药中，定期实施点评，能够令临床医师掌握更为充分的相关中成药理论知识，全方位提高临床中成药用药合理的水平。

简介：摘要：目的：总结消化科不合格检验标本产生的原因，进而给出相应的护理管理对策。方法：我院2021年1月-12月全年消化科标本采取常规标本管理模式（对照组），2022年1月-12月期间全年消化科标本采取护理管理对策（观察组），即根据前期消化科不合格检验标本产生的原因分析制定出护理管理对策。从不同时间段各随机抽取45份检验标本加以研究，对其检验标本合格情况予以回顾性分析。结果：消化科不合格检验标本产生原因有溶血、乳糜血、凝血、标本污染、标本量不足，观察组消化科不合格检验标本比例小于对照组（P＜0.05）。结论：较多原因均可引起消化科标本出现不合格，进而对其后续检验质量产生影响，需要依据不同标本类型，规范标本采集过程，加强技术培训，提升护理人员的业务能力，降低消化科不合格检验标本率。

简介：【摘要】目的：研究门诊西药房不合理用药处方的情况，同时对其处理对策进行总结 。方法：以 2017 年 7 月 -2019 年 6 月本院门诊西药房开具的处方 9000 张为研究对象，并对其不合理用药情况进行分析和统计。 结果：不合理处方共 214 张，当中，消化内科不合理处方最多，占总比例的 4.32% ，骨科不合理处方最少，占总比例的 0.5% 。不合理用药处方的原因主要包含给药方式错误、药物剂量不恰当、间隔时间不合理了、联合用药不规范以及药物选择错误等。 结论：若门诊西药房存在不合理用药的情况，将会影响患者的临床疗效，甚至可能会危及患者的生命，所以，医院应不断优化用药制度，加强药师培训的力度，增强门诊西药房医务人员的责任意识，以尽可能的提高患者临床用药的安全性。

简介：【摘要】 目的 研究微生物检验标本不合格因素，并分析出相应的质量控制措施。 方法 回顾分析 2017 年 8 月 ~2018 年 9 月我院收集的 400 份微生物标本，其中不合格检测标本共计 64 例，收集所有不合格微生物标本的有关信息，由专业检测人员评估不合格标本的发生原因，并分析出相关质量控制措施。 结果 在 400 例微生物标本中，不合格标本共计 64 例，占比为 16.00% ；其中有 31 例污染标本，占比为 48.44% ； 16 例为采集不规范，占比为 25.00% ； 2 例采血不足，占比为 3.13% ； 11 例送检不及时，占比为 17.19% ； 4 例检验流程没有依照规范进行，占比为 6.25% 。 痰液标本、尿液标本以及血液标本等不合格原因主要是源于标本污染、送检不及时等，分泌物标本中不合格主要原因为标本污染，痰液标本主要是源于采集不规范。 结论 严格按照要求采集标本，规范流程，提升检验人员技能、素质等，能降低微生物检验不合格率，提升诊断准确性，在临床中具有重要提议，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析品管圈用于手术室内连台手术合格率的影响。方法：从2020年1月-2022年8月期间院内收治的连带手术患者内随机选择60例，将干预形式作为分组依据，即实验与对照，各组病患人数为30例。对照组内整体均接受常规手术室管理，实验组实施品管圈活动，对比效果。结果：实验组的手术室合格率显著优于对照组，且P＜0.05。实验组发生接错连台的人数为0例，对照组发生接错连台的人数为7例，发生率为23.33%，对比X2为7.9245，P＜0.05。结论：对手术室实施品管圈活动，可以改善连台手术患者的等待时间，提升手术室合格率，降低接错连台发生率。

简介：【摘要】目的：探究在提高静脉药物配置残留量不合格检出率中应用课达型品管圈的成效。方法：试验时间2021年1月到2022年8月，抽选静脉配置中心200份配药结果作为受试样本，根据课达型品管圈实施时间进行分组，样本数各100，对照组为前期常规管理阶段，研究组为实施课达型品管圈管理阶段。结果：研究组经过课达型品管圈管理，静脉药物配置残留量不合格检出率提升至99%，明显高于对照组的93%，P值＜0.05。结论：课达型品管圈在临床静配中心应用效果显著，可显著提高药品残余量检出率，提高静配人员综合素质，进而提升临床静脉给药服务质量。