简介：

简介：摘要  目的：药品不良反应监测分析及合理用药对策。方法：回顾性分析2021年1月-2022年12月期间药物治疗发生药品不良反应40例患者，对于患者具体情况进行回顾性分析。结果：药物不良反应和给药途径之间的关系，静脉滴注给药途径造成不良反应占比最高，P＜0.05；药物导致患者出现不良反应概率最高，不良反应等级程度轻度最高，P＜0.05，不良反应转归中治愈占比最高，P＜0.05。结论：患者在临床用药治疗期间，需要对于药品不良反应监测进行分析，确保为患者实施治疗的用药合理性。

简介：摘要药品作为一种人类抵御疾病特殊商品，其有效性与安全性直接关系人民群众身体健康和生命安全。近年来，部分临床药品出现生产质量不达标，个别药品甚至性能完全丧失，成为医疗卫生领域现阶段最为突出的难题。为破解部分药品生产质量之困，目前，各大药品生产企业通过完善药品生产质量管理机制，以此保障新时期药品生产质量。本文从我国现阶段药品生产质量管理现状角度出发，勇于面对生产中的质量问题，并提出相应的管理措施，旨在提升药品生产企业的质量管理水平，保障企业利益最大化。

简介：摘要药品检验用菌种保藏方法是微生物生产过程中的一个重要因素，由于微生物具有新陈代谢的作用，因此，国家有关药品检验部门在菌种的存储上高度重视，研究出一套适应微生物发展的方法。

简介：药品回扣是医药市场的不和谐因素,在我国有些医院,药品回扣涉及大部分医生,本文运用现代经济学中关于行为经济学理论,分析医生收受药品提成的行为心理,为医生过度用药的治理提供参考。

简介：摘要药品作为一种特殊的商品，其质量的好坏与人们的健康安全之间息息相关，严重的话甚至会对生命安全产生威胁，因此在药品进入的市场之前，就必须加强质量检验，并在检验过程中还需要有效的控制偏离和结果质量。本文主要是对药品检验偏离以及药品检验结果质量控制做出了详细的分析和研究，这对提高加强药品检验的偏离和结果质量控制提供了有价值的参考依据。

简介：摘要目的药品不良反应监测中心对药品不良反应/不良事件报告分析评估及药品不良反应认知度调查中发现的问题进行分析，探讨有效的干预方法和措施，可以促进临床合理用药、提高医疗机构管理者对药品不良反应上报工作的重视、加强卫生行政部门的督导。方法对比分析干预前后用药的合理性、医务人员对药品不良反应的认知度、行政管理干预的方法。结果干预后，不和理用药例数下降，护理操作冲管率达100%，药师干预率100%，卫生行政部门对全师医疗机构药品不良反应工作督导率为100%，药品不良反应监测中心对十四家医疗机构开展培训2次。结论在采取干预措施后，在一定程度上对提高医务人员的专业素质、拓宽药师为患者和医师及护士的服务内容、提高医疗机构管理质量有一定的实际意义。

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简介：据多位药企人士透露，目前发改委手中有一份关于药品价格下调的文件。如果该文件付诸实施，将是国家实施医改、制定基本药物目录制度以来，第四次大规模降低药价，平均幅度为40％左右。

简介：自2000年以来，我国药品招标已进行了5年。5年来，药品招标存在的突出矛盾和问题一直被社会各界争论不休，但问题的症结在哪里?这似乎又是一个值得争论的问题。对此，陕西省宝鸡市医药总公司韩希成副总经理向本刊撰文指出：监管缺位是近年来药品招标不尽人意的关键因素。现摘刊其文，供参考。

简介：摘要：药品是对病患进行治疗的一种重要物质，随着临床医学技术的不断进步，越来越多的药品被生产和使用，但随之而来的是用药安全事故频发，这主要和药品的质量存在着直接的关系。药品生产企业是进行药品生产的重要部门，由于受到各方面因素的影响，在进行药品生产的过程中会存在着一定的质量风险问题，如果不及时处理则会对药品的质量产生严重的影响，如果质量有问题的药品流通到各大医院，则会影响病患的病情治疗，严重时甚至会对病患的生命健康造成威胁。质量风险监管的应用在药品生产企业当中具有重要意义，本文对药品生产工艺规程监管的强化举措进行研究。

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简介：【摘要】随着社会和时代不断发展过程中，人们对健康意识也有所提高，药品抽样检验是保障医疗市场药品质量安全的关键，作为质量监督的一个重要保证，通过提高患者药品质量安全，稳定药品市场秩序、保障患者生命财产安全，具有积极作用。具临床统计表明，实际药品抽样检验过程中存在不足之处，其检验过程、方法及标准都有所落后，直接导致药品抽样质量检验结果出现差异性。因此，在实际监督管理过程中如何提高药品检测质量尤为关键，制定其高效及科学性的检测方法，有效防止假冒伪劣药品进入市场，提高药品检验水平。

简介：摘要近年来，我国医药市场规模不断增长，其中较为突出的是中医药行业保持高速增长，大量资本参与到中药研究中成为全球最大的新兴医药市场。但由于中药类型多样，按功效可分类为上百种，且有关中药的相关理论不尽其数，各自对药物理论的认识与理解不尽相同，使得中药在国外市场难以站稳脚跟，无法得到国外医药部门的强力支持。本文主要通过对药品检验在中药研究中的应用效果及应用价值的一系列分析，促使药品检验与中药研究两者之间的相互融合，旨在提升我国中草药在全球医药市场及医疗机构的应用，促使我国中药行业朝着规范化与系统化方向发展。

简介：摘要随着科学技术的发展，计算机及网络技术应用于药检工作具有十分重要的意义。计算机技术在检验标准管理、检验信息统计、报告书打印及办公管理等几个方面的实际应用，对药检工作进行了科学的管理，创建了信息化药检新模式。

简介：《深化医药卫生体制改革2014年重点工作任务》（下简称《工作任务》）近日经国务院办公厅印发，笔者感觉到本文一改此前“三基两公”重点的排序，将“加快推动公立医院改革”放在首位，说明现阶段公医改革的迫切。

简介：摘要随着科技发展和医疗水平提高，药品检验范围不断扩大，不少药品在检测过程中需要同时开展医疗器械检测工作，需要对于医院机构、人员、标准和仪器做好合理监督管理，探讨药品检验和医疗器械检测之间关系，需要严格按照规定对于药品做好精细分析，做好对于医疗器械高效检测。

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简介：摘要：当前，随着互联网行业的发展，医药企业依赖于互联网技术实现药品的在线交易，使得互联网购药成为现实。但是因为互联网自身具有一定的虚拟性，互联网药品销售市场发展不是很成熟，使得药品信息被夸大宣传以及质量低劣等问题，使得互联网药品销售违法犯罪问题较严峻。因此，积极探索完善互联网药品经营监管策略，有助于合理利用有限资源应对互联网药品经营监管问题，更好地维护消费者用药安全权益，提升相关行政管理部门监管能力并促进我国医药产业的长期健康、有序发展。

简介：摘要：随着我国医疗行业不断地进行改革，药品注册申报已成为社会各界关注的焦点。近些年，我国药品注册量逐年增加，但是在申报资料中常常会出现一些生产方面的问题，比如不符合药品生产质量管理规范、申报资料准备不充分等等，都会导致药品注册申报不予批准。对此，应当按照药品生产质量管理规范进行规范化管理，对药品注册申报资料进行完善，提高药品注册申报的质量。基于此，本文对药品注册申报资料生产方面存在的问题及成因展开了分析。