简介:【摘要】目的:分析吲达帕胺联合左旋氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法:2023年4月至2024年3月,将高血压合并冠心病治疗的84例患者进行随机分组,对照组42例,采用左旋氨氯地平治疗,研究组42例,在此基础上联合吲达帕胺治疗,比较每组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)指标变化状况。结果:治疗前两组SBP、DBP、hs-CRP水平差异不明显(P>0.05),治疗后研究组DBP、SBP、hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压合并冠心病患者采用左旋氨氯地平联合吲达帕胺治疗,既可以降低患者的血压水平,还能缓解患者血管炎症反应,具有良好的治疗效果。
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P
简介:摘 要:目的:探讨韦氏儿童智力量表(中文第四版)(WISC-IV)在注意力缺陷多动障碍(ADHD)儿童病情评估中的应用优势。方法:从2020年1月至2021年3月在我院治疗的ADHD患儿中随机选取50例,将其列为观察组,再选取同期在我院行常规体检的50名健康儿童,将其列为对照组,采用WISC-IV量表对所有儿童进行智力评估,分析其结构特点,采用统计学方式进行比较。结果:与对照组儿童相比较,观察组儿童总智商评分、4个合成指数得分均较低,差异有统计学意义(P<0.05);在各测验结果方面,与对照组相比较,观察组积木、背数、图画概念、字母排序、矩阵推理、符号检索等得分均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将WISC-IV应用于对ADHD儿童的诊断及治疗中,能够为临床治疗人员提供一些针对性的指导依据。
简介:【摘要】目的 探讨基于PG-SGA评分的个体化饮食护理用于胃癌术后化疗患者的临床效果。方法 共纳入90例胃癌术后化疗患者,随机分设两组,对照组(n=45)以常规模式进行干预,观察组(n=45)应用基于PG-SGA评分的个体化饮食护理。对两组术后能量摄入量及营养状况进行统计。结果 术后7d~21d,观察组患者能量摄入量均较对照组多(p<0.05)。 经护理干预后,观察组转铁蛋白、血清白蛋白、血清前白蛋白等营养指标水平高于对照组(p<0.05)。结论 基于PG-SGA评分的个体化护理模式能改善胃癌术后化疗患者的营养状况,进而改善其护理结局。
简介:【摘要】目的:分析银杏达莫注射液联合金水宝胶囊治疗肾病综合征的药效。方法:本次研究选取2020年6月至2021年3月收治的肾病综合症患者50名,按照随机分配的分组方式分为观察组和对照组,每组患者25名。对照组患者采用单一药物治疗,观察组患者使用联合用药,观察比较两组患者凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)数据指标。比较两组患者肾脏生化指标。结果:治疗后,两组患者在凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)中各项数据指标中观察组患者数据下降幅度相对对照组有明显效果,差异有统计学意义 (P<0.05)。治疗后,观察组患者尿蛋白、血浆白蛋白、 胆固醇降低幅度更大,差异有统计学意义。结论:对肾病综合症的治疗采用银杏达莫注射液联合金水宝胶囊使用具有较好的临床治疗效果,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析对重度子宫内膜异位症患者应用达菲林与妈富隆联合的临床疗效以及使用安全性。方法选取我院2014年9月至2016年9月接收的98例重度子宫内膜异位症患者为主要对象,采用计算机产生随机数字,分为联合组和参照组,每组各49例。其中参照组应用单一妈富隆治疗,联合组在参照组治疗的基础上,与达菲林联合治疗,比较两组用药安全性以及临床治疗效果。结果统计研究数据,联合组总有效率为95.92%,明显高于参照组的77.55%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为4.08%,参照组不良反应发生率为6.12%,差异不明显(P>0.05)。结论将达菲林与妈富隆进行联合治疗重度子宫内膜异位症患者,可以提升患者的治疗效果,且无明显不良反应,应用安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨妇产科治疗中,丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪达唑仑静脉麻醉的临床应用效果。方法选取72例需进行无痛人流手术的患者,其中36例为对照组,使用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉。另36例为实验组,在丙泊酚、芬太尼的基础上,复合小剂量的咪达唑仑进行麻醉。对比两组患者的麻醉起效时间、苏醒时间与丙泊酚用量、麻醉OAA/S评分。结果实验组患者的起效时间、苏醒时间、丙泊酚用量,以及OAA/S评分表现均优于对照组。两组效果差异具有统计学意义(p<0.05)。结论在妇产科治疗中,使用丙泊酚、芬太尼符合小剂量咪达唑仑进行静脉麻醉,具有起效时间快,苏醒时间早的特点,麻醉无不良反应。