简介:摘要:目的:此次研究主要针对临床医学中血液细胞检测的质量进行一定的探讨,通过对影响其质量的相关因素进行一定的研究,进而提升对血液细胞检测的质量。方法:此次研究主要选取2020年12月至2021年1月该时间段来本院采集到的相同血型的样本233例,对选取的血液样本进行专业的处理后,对其中的红细胞、白细胞血红蛋白的含量等进行一定的检测,通过检测的结果对影响血液细胞检测质量的因素进行分析。在对选取的患者进行血液细胞检测之前,医护人员应先对患者的健康状况进行一定的了解,在保障患者可以配合医护人员完成此次研究的基础上,才能将其纳入此次研究的人数中。除此之外,在对患者进行检测之前,医护人员应将此次研究的内容和目的进行告知,保障可以在患者知情并同意的情况下,将研究的结果进行公示。结果:通过使用上述的方式对选取的患者进行研究后发现,影响血液细胞检测的因素是有多方面组成的,其中主要原因是由于检测过程中,操作方式不当、对血液进行处理时稀释配比的精准程度低、在样本运送过程中使样本受到污染等。并且,在对患者的血液样本进行采集的过程中,时间段的选取不宜,患者体内的红细胞、白细胞等的含量也会存在一定的差异,影响最终的检测结果。所有患者的研究数据都存在一定的差异,可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论:从上述的研究结果中可以看出,影响血液细胞检测质量的因素是由多方面原因造成的,为了更好地提升对血液细胞检测的质量和精准程度,要不断提升检验科医生的专业程度,不断完善关于检测的相关制度和要求,才能最大程度的降低检测过程中存在的失误。
简介:中图分类号R446.1文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0448-02摘要目的分析采集不同部位血液进行血常规检验的临床价值。方法选取2013年3月到2015年3月到我院检验科行血常规检验的106例受检者为研究对象,取得他们的同意后,应用随机数字表法,将受检者均分为对照组(末梢采血)和实验组(静脉采血),每组各53例,对两组受检者进行血常规检验,并对检验结果进行比较、分析。结果经统计,实验组受检者的RBC、Hb、MCHC、MCV、PLT这几个指标均显著高于对照组(P<0.05),且MCH、WBC、HCT这几个指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论在血常规检验中,静脉血的稳定性、实测值均高于末梢血,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨血液检验应用于贫血鉴别诊断的临床价值。方法随机选取2013年1月~2015年12月我院收治的贫血患者86例,分成对照组和观察组各43例,其中对照组为地中海贫血患者,观察组为缺铁性贫血患者,对两组组患者血液检验指标进行分析比较。结果两组患者红细胞血红蛋白量(MCH)检测结果比较差异无显著性(P>0.05);对照组患者的红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)高于观察组,而对照组患者的红细胞分布宽度(RDW)、平均红细胞容积(MCV)检验结果低于观察组,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血液检测的灵敏度、特异性较高,诊断符合率可靠,对贫血鉴别诊断具有重要参考价值,值得研究。
简介:摘要目的分析血液标本临床检验不合格的原因并探究其对策,为提高临床血液标本的质量提供必要的理论依据。方法回顾性分析2012年4月至2014年4月期间我院送检的1200份血液标本,其中不合格的血液标本共有146份,统计分析造成血液标本不合格的原因,并探究处理对策。结果我院送检的1200份血液标本,其中不合格的血液标本共有146份,比例的12.2%,其中凝血标本共76份,为血液标本检验不合格的主要原因,占52.1%,其次为溶血标本共42份,占28.8%,末及时送检共l0份,占6.8%,错误标本共9份,占6.2%,标本量不足共5份,占3.4%,其他共4份,占2.7%。结论不合格的血液标本对检验结果影响较大,造成血液标本不合格的原因包括凝血标本、溶血标本、未及时送检、错误标本以及标本量不足等,正确的采集血液标本可以提高血液检验结果的准确性,对患者的诊断和治疗具有重要的意义。
简介:摘要目的探析血液检测指标在临床诊断冠心病患者中的运用效果。方法将2012年2月-2013年8月期间来我院体检的50例健康者和收治的50例冠心病患者作为研究对象,分为对照组和观察组,分别检测各项血液指标,对比分析两组的血液检验结果。结果两组患者均完成血液检验,相比较对照组而言,观察组的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTn)以及红细胞分布宽度(RDW)均较高,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTn)以及红细胞分布宽度(RDW)均高于正常人群,临床上在对冠心病患者进行诊断时,可将相关血液检验指标作为基本依据,从而有效提高临床诊断水平。
简介:摘要目的高质量的标本是获取高质量检验的基础。明确血液标本采集的操作流程与规程,增强对血液采集标本的质量控制,能够明显提升血液标本的质量,并大大提高了临床的诊断率。本文将探讨严格的细节管理对临床血液检验标本采集进行规范与效果。方法选取100例需要血液检验患者作为临床血液检验标本的采集对象。其中对照组51份,在临床血液检验标本采集中,采取常规管理;另外49份临床血液检验标本作为观察组,在临床血液检验标本采集中,采取细节管理;分析两组临床血液检验结果与参考值的差异性。结果在临床血液检验中,观察组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL、LDH的检验结果与参考值对比,均无显著性差异(P>0.05);对照组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL、LDH的检验结果与参考值对比,均具有显著性差异(P<0.05)。结论在临床血液检验标本采集中,需采取细节管理,有利于提高对临床血液的检验水平,减小标本采集中相关因素对标本的影响。
简介:摘要目的观察探讨细节管理在临床血液检验标本采集中的应用效果。方法选择我院2016年9月至2017年9月收治的血液检验患者108例,随机分为观察组和对照组两组,每组54例,对照组采取常规管理措施;观察组采取细节管理措施,比较两组临床血液检验结果与参考值的差异性,临床血液检验指标包括红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)。结果观察组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL及LDH检测水平与参考值比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL及LDH检测水平显著低于参考值,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细节管理可以显著提高临床血液检验水平,减小标本采集中相关因素对标本的影响,值得临床大力推广及应用。