简介：摘要目的探讨以免疫细胞化学的方法通过胸腔积液诊断胸腺大B细胞淋巴瘤的特点。方法对一个胸腺大B细胞淋巴瘤胸腔积液的病例进行常规细胞学涂片，沉渣包埋，免疫组化染色。结果，胸腔积液涂片细胞丰富，见大量异型增生淋巴细胞。由单个散在或松散聚集的细胞组成。细胞大，单核、双核或多核，核浆比明显增高。核大，部分核异型，染色质深，颗粒状，免疫标记瘤细胞CD19,CD20,CD22,CD79,阳性。CD30弱阳性，IgM,ALK,CD10,CD5,P53阴性。结论通过胸腔积液诊断胸腺大B细胞淋巴瘤少见，细胞学诊断难度高，对免疫组化依赖程度高。

简介：摘要：目的：探讨肿瘤生物标志物检验中采取化学发光免疫法的应用效果。方法：研究对象为2019.8-2020.8月的86例肿瘤患者，将其作为观察组，另外选择同期的86例健康体检者，将其作为对照组。对两组肿瘤生物标志物进行化学发光免疫法检验，比较两组肿瘤生物标志物水平和阳性检出率。结果：将两组CA125、CA153、CA199、AFP、CEA水平进行比较，观察组均高于对照组（P＜0.05）。比较两组CA125、CA153、CA199、AFP、CEA阳性检出率，观察组均高于对照组（P＜0.05）。结论：在肿瘤标志物检验中采取化学发光免疫法效果理想，能够有效诊断肿瘤疾病，具有较高的准确性，值得临床应用。

简介：[摘要] 目的：探究临床检验中实施化学发光免疫分析及对检出误诊率影响价值。方法：20例健康体检者、20例甲状腺肿瘤患者、20例甲状腺功能亢进症患者、20例其他甲状腺疾病患者为本次研究样本数据，采样时间2018.03~2021.07，均对4组患者实施化学发光免疫分析以及放射免疫检测，分析

简介：摘要：目的：观察在生化检验技术中采取化学发光免疫测定技术的临床应用价值。方法：选取2021年5月到2023年5月收治的生化检验患者资料，50例患者均实施化学发光免疫测定技术，以病理检查作为金标准，观察化学发光免疫测定技术检验效能。结果：对比病理检查，在为患者提供化学发光免疫测定技术后，患者准确度96.00%（48/50），灵敏度97.78%（44/45），特异度80.00%（4/5）。结论：针对生化检验技术，通过应用化学发光免疫测定技术，具有良好的检验价值，可有效提升患者检验准确度、灵敏度以及特异度。

简介：摘要目的比较化学发光免疫分析技术（CLIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例疑似乙型肝炎患者为研究对象，采用CLIA法、ELISA法对乙肝病毒血清学指标进行检测，以实时荧光定量PCR检验结果作为参照，分析CLIA法、ELISA法对乙肝的诊断结果。结果ELISA法和CLIA法对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性比较均无统计学差异（P均>0.05）。CLIA法、ELISA法对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性，Kappa均>0.7。CLIA法对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA法（P<0.05），差异具有统计学意义，而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异（P>0.05）。结论CLIA法、ELISA法对乙型肝炎的诊断效果均较好，而在乙肝病毒血清学标志物检验中，CLIA法的检验准确性高于ELISA法。

简介：摘要目的探讨HCMV-IgM定量检测和HCMV-IgG亲和力检测在低龄儿童HCMV原发感染诊断中的关系、作用及意义。方法收集临床诊断为HCMV感染患儿血液本84例，年龄为0.5～1岁，采用全自动化学发光法分别定量检测HCMV-IgG和HCMV-IgM抗体水平，及HCMV-IgG亲和力指数。结果根据IgM定量检测结果将HCMV-IgG+患儿由低至高分成5组。随着IgM抗体水平的增加，低亲和力样本所占比例有增高趋势。结论在0.5～1岁婴儿中，HCMV-IgG亲合力指数能准确反映HCMV感染活动状况，HCMV-IgM水平与HCMV原发感染呈正相关，临床同时参考IgM定量检测和HCMV-IgG亲合力检测结果，将对0.5～1岁以内婴幼儿近期HCMV感染发生时间的判定起到有益的互补作用。

简介：摘要：目的 深入原发免疫性血小板减少症治疗中，进一步整合医学时代中医药治疗原发免疫血小板减少症的优势和实际功效。方法 甄选于我院2020年3月至2020年9月接受原发免疫性血小板减少症的120例患者作为本次的研究对象，采用中医药进行治疗，进一步观察疗效，得出中医药在治疗原发免疫性血小板减少症的真实疗效。与此同时，也要结合西医治疗效果，进一步总结出中医药在治疗原发免疫性血小板减少症中的优势。结果 120例患者中的原发免疫性血小板减少症均得到明显改善，治疗有效的患者有105例，治疗好转的患者有10例，治疗无效的患者有5例，治疗得到病情改善的患者总共有115例，治疗总有效率为95.83%，P

简介：摘要目的比较化学发光免疫分析技术（CLIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2017年1月～2019年6月间我院收治的80例疑似乙型肝炎患者，采用CLIA法、ELISA法对乙肝病毒血清学指标进行检测，以实时荧光定量PCR检验结果作为参照，分析CLIA法、ELISA法對乙肝的诊断结果。结果ELISA法对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为91.84%、93.55%、92.50%，CLIA法分别为93.88%、96.77%、95.00%，二者比较均无统计学差异（P均>0.05）。CLIA法、ELISA法对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性，Kappa均>0.7。CLIA法对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA法（P<0.05），而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异（P>0.05）。结论CLIA法、ELISA法对乙型肝炎的诊断效果均较好，而在乙肝病毒血清学标志物检验中，CLIA法的检验准确性高于ELISA法。

简介：摘要目的比较化学发光免疫分析技术（CLIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2017年1月～2019年6月间我院收治的80例疑似乙型肝炎患者，采用CLIA法、ELISA法对乙肝病毒血清学指标进行检测，以实时荧光定量PCR检验结果作为参照，分析CLIA法、ELISA法對乙肝的诊断结果。结果ELISA法对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为91.84%、93.55%、92.50%，CLIA法分别为93.88%、96.77%、95.00%，二者比较均无统计学差异（P均>0.05）。CLIA法、ELISA法对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性，Kappa均>0.7。CLIA法对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA法（P<0.05），而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异（P>0.05）。结论CLIA法、ELISA法对乙型肝炎的诊断效果均较好，而在乙肝病毒血清学标志物检验中，CLIA法的检验准确性高于ELISA法。

简介：摘要目的比较化学发光免疫分析技术（CLIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2014年1月～2017年6月间我院收治的80例疑似乙型肝炎患者，采用CLIA法、ELISA法对乙肝病毒血清学指标进行检测，以实时荧光定量PCR检验结果作为参照，分析CLIA法、ELISA法對乙肝的诊断结果。结果ELISA法对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为91.84%、93.55%、92.50%，CLIA法分别为93.88%、96.77%、95.00%，二者比较均无统计学差异（P均>0.05）。CLIA法、ELISA法对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性，Kappa均>0.7。CLIA法对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA法（P<0.05），而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异（P>0.05）。结论CLIA法、ELISA法对乙型肝炎的诊断效果均较好，而在乙肝病毒血清学标志物检验中，CLIA法的检验准确性高于ELISA法。

简介：[目的]建立检测鼠疫耶尔森菌(鼠疫杆菌)的胶体金标记免疫层析方法.[方法]采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并标记鼠疫杆菌的抗体,制成免疫层析检测试纸条,进行特异性和敏感性评价,并对面粉、土壤、奶粉、淀粉等不同材料进行模拟添加鼠疫菌检测.[结果]用多种不同的常见细菌或近缘细菌进行测试,未出现非特异性反应,检测鼠疫杆菌的灵敏度为1×105cfu/ml,对水、土壤、奶粉、面粉、淀粉、酵母粉等不同材料中鼠疫杆菌进行检测也取得同样结果,10～15min即可得到结果.[结论]建立了1种可以用于现场快速检测鼠疫杆菌的胶体金免疫层析方法,为进一步大规模应用奠定了基础.

简介：目的：了解肝癌患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3、a的变化情况。方法：回顾性分析2007年1月-2009年5月我院收治的46例肝癌患者（实验组）血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3、C4检测结果，同时与40饲正常人（对照组）检测结果作对比分析。结果：实验组IgG、IgA较正常组明显升高（P〈0．05），IgM与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）；实验组补体∞明显高于对照组（P〈0．05），CA与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：肝癌患者体液免疫功能增强。

简介：摘要目的分析免疫球蛋白检测在评估慢性乙型肝炎中的效果。方法选取2012年6月～2013年6月我院收治的慢性乙型肝炎患者140例，根据乙肝进展将患者分为重症乙型肝炎组，重度乙型肝炎组，中度乙型肝炎组及轻度乙型肝炎组，另取同期我院体检的健康人作为对照组。所有研究对象均进行IgA，IgG及IgM水平。结果治疗前四组乙型肝炎组患者IgA，IgG及IgM水平均显著性高于对照组患者（P<0.05），而且随着乙型肝炎病情的进展IgA，IgG及IgM水平逐渐升高，且差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后140例患者中98例患者好转，42例患者出现恶化，且好转患者各免疫球蛋白水平低于恶化患者，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论免疫球蛋白检测在评估慢性乙型肝炎中效果显著，可有效反映乙型肝炎病情进展情况。

简介：目的通过对四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的评估,提供科学选择依据.方法观察比较外包装的区别,结合国家相关法律法规的要求评价外包装.用卫生部临床检验中心的定值血清比较灵敏度,选用20份ELISA检测HBsAg和HBeAg都为阴性的血清标本20份,进行特异性比较.结果外包装混乱,批准文号、储存条件、有效期、说明书等多个要素不符合法律法规规定.灵敏度都只有5μg/ml,特异性都是100%.结论四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的外包装混乱,灵敏度低,特异性高.总体质量有待提高,不适合单独使用.

简介：摘要目的探讨自身免疫性肝炎诊断中抗体和生化检测指标所发挥出的作用。方法本次研究以我院30例未接受治疗的自身免疫性肝病患者为主，收治时间为2018年7月-2019年6月，根据病症类型的不同，可将患者分为AIH组和PBC组，在本院接受健康体检的志愿者中选取与观察组同等人数，将其作为对照组，采取同样的方式对两组研究人员进行检查，通过对检查结果进行分析，观察三组实验人员抗体和生化检测各项指标含量水平，以此作为本次研究的主要评判依据。结果与健康体检者各项检测指标相比较，AIH组患者、PBC组患者ALT、AST、γ-GCT、TBA四项指标含量水平明显偏高，其余CHE和PAB两项指标含量水平偏低，组间差值具有可比性（P<0.05）。对于两种不同类型的自身免疫性肝病患者而言，AIH组患者中的ALT、AST两项指标含量为（169.42±14.66）U/L、（134.25±21.46）U/L，与PBC组患者（82.45±10.34）U/L、（114.54±9.54）U/L对比，患者γ-GCT、CHE、TBA和PAB四项检测指标，AIH组均低于PBC组患者，组间差值具有可比性（P<0.05）。PBC组患者中ANA、AMA、AMA-M2三项指标抗体阳性率相同，均为100%。结论在对自身免疫性肝病患者疾病诊断过程中，通过患者的抗体和生化检测指标进行检测，可提高患者的疾病诊断准确率，便于后期治疗工作的顺利进行，在临床治疗中具有较高的应用价值。

简介：

简介：目的探讨血液免疫项目ELISA法检测结果应用两种抗凝剂的临床效果.方法选取2014年10月-2015年9月我院术前检测和输血前检测的5000份标本作为研究对象,将所有标本分别使用EDTA-K2抗凝剂和肝素钠抗凝剂进行抗凝,将抗凝标本ELISA法进行抗-HIV、抗-HCV、HBsAg以及TP-ELISA检测,并将检测结果与相对应的血清样本进行平行检测对比,将其中EDTA-K2抗凝血进行检验后与血清样本结果不同的血样进行TPPA试剂检验,再使用肝素钠抗凝剂标本进行复检,统计两种抗凝血液样本的检测效果.结果EDTA-K2抗凝试管血中呈反应性结果样本528份,肝素钠抗凝试管血中470份呈反应性结果.EDTA-K2抗凝试管血反应性结果样本经复检不-致率与肝素钠抗凝试管血相比明显较高,P〈0.05.EDTA-K2抗凝试管血总不-致率与肝素钠抗凝试管血相比明显较高,P〈0.05.3份EDTA-K2抗凝试管血样本与辩血检验结果不-致,进行TPPA检测后,所有样本均为阴性.结论进行ELISA法检测时,EDTA-K2抗凝剂对检测结果影响较大,肝素钠抗凝剂对检测结果影响相对较小.

简介：摘要目的应用白喉抗体（IgG）定量检测试剂盒（酶联免疫法），对健康人群进行抗体水平检测，与标准法检测进行比较，评价试剂盒的灵敏度和特异性。方法根据试剂盒说明书，采用双盲法检测300份健康人血清，依照标准品绘制标准曲线，计算白喉抗体浓度，通过与标准检测方法比较，计算敏感性、特异性、相关性等指标。结果通过检测标准品，计算线性回归方程y=8.1119x+0.0358，r=0.9987，敏感性为98.2%，特异性为99.3%，约登指数为0.97，阳性预测值为99.4%，阴性预测值为97.8%。相关性分析结果r=0.992676，P<0.05，标准法测定结果与国产试剂盒测定结果之间有显著的正相关。结论该国产试剂操作规范，简单快捷，不受条件限制，利于大量标本的快速检测，对该病的临床诊断、流行病调查，提供了一种更为简捷精确切实可行的检测手段。

简介：摘要目的研究分析乙肝疫苗在纳入计划免疫前后后儿童乙肝血清标志物的检测，以及其抗乙肝病毒感染的临床效果。方法选取乙肝疫苗纳入计划免疫前后的100例儿童，检测其乙肝血清标志物，然后分析对比纳入计划前后的乙肝病毒感染和免疫情况。结果与乙肝疫苗纳入儿童计划免疫前相比，纳入计划免疫后，儿童的乙肝保护性抗体（HBsAb）水平显著提高，达到了65.8%，但是还有28.9%的儿童的乙肝血清标志物检测显示儿童检测显示5项全阴，且仍然有6.1%的儿童感染了乙肝病毒。结论对儿童进行强制性的乙肝疫苗接种，可以直接降低乙肝病毒的感染率，应该积极推广应用，提高强制度；而对于未明确接种的人群应加强管理，做好防控措施。

简介：【摘要】：目的 探讨肾病患者血清免疫球蛋白及补体检测的意义。方法 于2019年12月至2022年2月期间社区卫生服务中心接治的52名肾病患者，分为甲组（17名）、乙组（17名）、丙组（18名），同时选取18名健康者为参照组。甲组为急性肾炎患者，乙组为慢性肾炎患者，丙组为肾病综合征患者。均予以血清满意球蛋白及补体检测。将四组患者的检验结果予以对比，并分析。结果 甲组血清免疫球蛋白水平IgA（3.1±0.8）g/L、IgM（10.5±3.7）g/L、IgG（1.9±0.6）g/L；乙组血清免疫球蛋白水平IgA（2.0±0.4）g/L、IgM（9.0±3.2）g/L、IgG（1.6±0.3）g/L；丙组血清免疫球蛋白水平IgA（1.6±0.2）g/L、IgM（4.5±1.3）g/L、IgG（1.6±0.3）g/L；参照组血清免疫球蛋白水平IgA（14.2±3.0）g/L、IgM（1.6±0.7）g/L、IgG（2.7±1.1）g/L。检验结果显示，甲组、乙组、丙组的IgA、IgM、IgG指标相比较无差异（P>0.05）；参照组IgA、IgG高于甲组、乙组、丙组，IgM指标显著低于甲组、乙组、丙组。比对差异明显（P