简介:摘要:本研究旨在探讨急性冠状动脉综合症(CCU)患者入院后心电图(ECG)变化与临床结局的关联性。通过对CCU患者的心电图监测及临床数据收集,分析不同心电图变化与患者临床结局之间的关系。初步结果表明,特定的心电图模式可能与CCU患者的疾病进展和预后密切相关。这一发现为早期诊断和治疗提供了潜在依据,有助于改善CCU患者的临床管理和预后。
简介:目的对内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因-786T/C、4a4b、894G/T等3个多态性位点与中国汉族人群冠心病(CAD)发病的相关性进行联合研究。方法148例中国汉族CAD患者和115例正常对照进行以下遗传学分析:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和PCR技术分析2个单核苷酸多态性(SNP)位点即-786T/C和894G/T,以及1个可变串联重复序列(VNTR)位点4a4b,检测各位点基因型和等位基因频率,采用HaploView4.0及SPSS13.0软件经χ2检验比较两组间各位点基因型及等位基因频率的差异。结果CAD组中eNOS基因-786T/C位点CC基因型频率以及4a4b位点4a/4a基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。CAD组和对照组在eNOS基因的894G/T位点等位基因和基因型频率分布均无统计学意义(P〉0.05)。结论eNOS基因-786T/C和4a4b多态性与中国汉族人群CAD存在关联,C等位基因和4a等位基因可能是CAD发病的危险因素。eNOS基因894G/T位点与CAD可能无关联。
简介:摘要:目的 探究2型糖尿病合并高血压患者夜间血压水平、空腹血糖、血脂水平以及尿微量蛋白(MAU)间的关联性。方法 在2018年1月至9月本院收治2型糖尿病合并高血压患者中选择80例为观察组,另外选择单纯2型糖尿病患者80例为对照组,针对两组夜间高血压与空腹血糖、血脂及 MAU进行检测,并分析指标间关联性。结果 观察组空腹血糖水平、MAU、血脂均高于对照组,P<0.05。观察组夜间平均舒张压、收缩压均高于对照组,P<0.05。相关性分析可知,2型糖尿病合并高血压患者空腹血糖、MAU与患者血脂水平保持正相关。结论 2型糖尿病合并高血压患者血糖、血脂以及MAU水平和夜间血压水平存在联系,保持正相关,在临床治疗中需要加以重视。
简介:目的分析血清25羟维生素D3[25(OH)D3]及钙磷乘积(Ca×P)水平变化与四肢长骨骨折患者骨折愈合的关联性。方法收集2015年5月至2017年1月该院118例四肢长骨骨折患者的临床资料进行回顾性分析,其中愈合良好者98例(愈合组),延迟愈合者20例(延迟组)。对比两组术前、术后6h、1w、1个月血清25(OH)D3及Ca×P水平,对比两组开放性骨折患者血清25(OH)D3、Ca×P水平。结果愈合组术后1w、1个月血清25(OH)D3水平分别为(36.54±2.43)、(38.43±2.47)U/L,高于延迟组的(26.47±2.28)、(30.57±2.71)U/L,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。愈合组术后1w、1个月血清Ca×P水平分别为(48.31±2.45)、(48.34±2.84)mg-2/dl-2,高于延迟组的(32.04±2.14)、(36.37±2.48)mg^2/dl^2,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。愈合组开放性骨折患者术后1w、1个月血清25(OH)D3水平高于延迟组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。愈合组开放性骨折患者术后1w、1个月血清Ca×P水平高于延迟组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论四肢长骨骨折(包括开放性骨折)愈合良好患者术后1w、1个月血清25(OH)D3、Ca×P水平高于延迟愈合者;血清25(OH)D3、Ca×P水平与四肢长骨骨折预后康复状况存在一定关联;检测术后1w、1个月血清25(OH)D3、Ca×P水平具有预后评估价值。
简介:目的探讨浆细胞膜糖蛋白基因(PC-1)4号外显子K121Q变异与老年人2型糖尿病的相关性。方法自2006年北京市社区2型糖尿病调查资料中选出有糖尿病家族史,且相互间无亲缘关系的老年2型糖尿病患者228例,同时选择非糖尿病健康老年对照人群308例。所有受试者均签署知情同意书,所有受试者均为汉族。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测PC-1基因K121Q的多态性分布情况。结果老年2型糖尿病患者中KK基因型177例(77.6%),KQ基因型46例(20.2%),QQ基因型5例(2.2%),K、Q等位基因频率分别是87.7%和12.3%;正常老年对照组中KK基因型239例(77.6%),KQ基因型63例(20.5%),QQ基因型6例(1.9%),K、Q等位基因频率分别是87.8%和12.2%;PC-1基因K121Q变异的基因型频率和等位基因频率在两组中的分布差异无显著性(P〉0.05);PC-1基因K121Q变异的基因型频率和等位基因频率在男性和女性中的分布差异也无显著性(P〉0.05);PC-1基因K121Q变异的KK基因型组与KQ+QQ基因型组中的肥胖指标的特征差异也无显著性(P〉0.05)。结论PC-1基因K121Q变异可能与老年人2型糖尿病的易感性无关联。
简介:目的探讨在中国男性人群中吸烟、尼古丁乙酰胆碱受体亚单位a5、a3及b4基因簇(CHRNA5-A3-B4)上rs588765位点多态性与肺癌的关联。方法采用病例对照研究设计,共收集204例男性原发性肺癌病例,821例正常健康男性对照者。采用结构式问卷调查人口学特征、吸烟行为及健康相关行为等信息,并采集静脉血检测CHRNA5-A3-B4基因簇上单核苷酸的多态性位点rs588765的多态性。应用Kruskal-Wallis检验方法和多因素Logistic回归模型分析吸烟、CHRNA5-A3-B4基因簇上的基因多态性与肺癌的关联。结果在控制了年龄、职业、文化程度及蔬菜食用频率等混杂因素之后,每天吸烟量〉15支者比不吸烟者发生肺癌的风险增高(OR=3.48,95%CI:2.28~5.30)。携带两个变异基因型(TT)的个体较携带rs588765的野生基因型(CC)者发生肺癌的风险增高(OR=3.91,95%CI:1.05~14.51),但未发现rs588765的多态性和吸烟对肺癌的发生存在交互作用。结论在中国男性人群中吸烟和CHRNA5-A3-B4基因簇上的rs588765位点多态性是肺癌发生的危险因素。