简介：摘要目的探讨选择西咪替丁+叶酸对腹泻患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年01月～2016年05月收治的腹泻患者102例作为研究对象；将所有腹泻患者随机分为两组；观察组西咪替丁+叶酸；对照组常规腹泻治疗；观察对比腹泻症状消失时间以及用药实施时间等。结果在腹泻症状消失时间以及用药实施时间方面，观察组同对照组腹泻患者之间凸显差异（P<0.05）。结论对于腹泻患者，临床选择叶酸+西咪替丁的方法进行治疗，可以成功缩短患者的腹泻症状消失时间以及用药实施时间，值得腹泻治疗过程中广泛普及。

简介：

简介：摘要将30个复杂先心病患者随机分配进入3个小组，于术毕返回监护室后不同时间段静脉注射不同剂量的乌斯他丁。通过监测分析各组患者的基本生命体征和相关参数，探究乌斯他丁在先心病术后护理中对机体的保护作用。结果发现各组病人在24小时引流量、呼吸机辅助呼吸时间和术后ICU滞留时间上组内病例间差距均较大，数据不呈正态分布；在术后氧合指数上存在统计学差异。该结果能支持乌斯他丁抑炎作用对于患者术后早期恢复有积极作用。

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简介：摘要目的研究加巴喷丁治疗老年顽固性皮肤瘙痒的疗效。方法选取2015年2月2016年3月我院收治的老年顽固性皮肤瘙痒患者180例作为研究对象，并随机分成观察组与对照组。对照组选用氯雷他定治疗，10mg/次，每天一次；观粗组选用加巴喷丁胶囊治疗，0.3g/次，每天一次。两组患者均在睡前进行药物服用，疗程为14天。对比两组患者治疗效果及不良症状。结果观察组治疗14天后治疗总有效率、治愈率均明显高于对照组，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）；观察组DirkRKuypers评分明显低于对照组，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）；结论对老年顽固性皮肤瘙痒采用加巴喷丁药物治疗是能够明显改善患者病症，安全可靠，并能提高患者生活质量，值得临床应用推广。

简介：摘要目的观察分析临床对重症肺炎患者实施乌司他丁治疗后的临床效果。方法择取我科室在近期内接诊的63例重症肺炎患者，并按照治疗措施的不同进行分组，其中A组31例患者接受一般性常规治疗、B组32例患者在A组患者的治疗基础上增加乌司他丁治疗。结果A组患者与B组患者在治疗总有效率方面比较，无明显的差异（P<0.05），但在治疗显效率方面，B组患者明显高于A组患者（P<0.05）。经过3天治疗后，B组患者除白细胞计数外其余指标均较治疗前有了明显的改善，而A组患者在经过6天的治疗后方有所降低，其在组间比对，B组患者的改善幅度明显优于A组患者（P<0.05）。在经过6天的治疗，两组患者的白细胞计数均明显降低，组间比对，B组患者优于A组患者（P<0.05）。结论临床在面对重症肺炎患者时，给予其实施乌司他丁治疗，可以显著的改善患者的病情、提高疾病的治愈率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨利福喷丁在肺结核患者治疗中的疗效。方法选取我院2011年1月至2012年1月期间初治肺结核患者121例，采用随机数字表法将患者分为两组，观察组61例，采用2HLZE/△4HL方案（含利福喷丁）治疗；对照组60例，采用2HRZE/4HR（含利福平）方案治疗，比较两组临床疗效。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者痰结核杆菌转阴率、X线病变吸收>50%率，空洞闭合率明显低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），两组3年复发率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论利福喷丁在肺结核患者治疗中的疗效显著，药物不良反应较低，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的建立人血中非那西丁的高效液相检测方法。方法在健康人空白血浆中添加非那西丁以及内标物硫酸阿托品，并考察方法的线性、精密度、回收率。结果方法检测范围为4-64ug·ml-1，r=0.9997，线性关系良好，低、中、高浓度天内变异系数分别为1.28%、1.13%、0.89%，天间变异系数分别为RSD分别为2.17%，1.61%，2.10%，加样回收率分别为（98.51±2.47）%、（102.32±2.11）%、（102.87±1.59）%。结论建立的高效液相色谱方法简便、快捷，监测灵敏度高，可以应用此方法进行非那西丁血药浓度检测。

简介：摘要目的本文旨在探讨氟芬那酸丁酯对治疗皮炎湿疹的疗效观察。方法选取2012年6月至2014年6月在我院治疗管理的50位皮炎湿疹患者，随机分为观察组和对照组，每组25例，对照组患者采用常规治疗，观察组则在使用氟芬那酸丁酯软膏，对比两组患者治疗效果。结果观察组在治疗有效率上明显高于对照组，两组有效率差异具有统计学意义（即P<0.05）。结论氟芬那酸丁酯治疗皮炎湿疹有较好的效果，值得临床推广。

简介：摘要目的观察评价乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎的疗效。方法将80例患者随机平均分成4组，对照组予常规治疗，乌司他丁组常规治疗下加用乌司他丁（20万UBid），血必净组常规治疗下加用血必净(50mlBid)，治疗组常规治疗下联合应用乌司他丁及血必净。疗程均为一周，观察4组临床疗效。指标包括体温，心率，白细胞计数，氧饱和度（SaO2）,氧分压（PaO2），氧合指数（PaO2/FiO2）。结果治疗组各项观察指标均较对照组、乌司他丁组、血必净组明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）结论乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎有更明显疗效。

简介：摘要目的评价几丁糖酯治疗高脂血症的有效性和安全性。方法用随机双盲平行对照临床试验设计，以普伐他汀作对照药，共入选55例。受试者随机、双盲分为两组I组（几丁糖酯）22人，II组（普伐他汀）33人。分别于用药后6周、12周检测总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）的变化，同时观察肝功ALT及AST变化。结果用药12周时I组TG较用药前明显降低，有显著性差异（P＜0.05），TC较前有所降低，但无统计学差异，而HDL-C、LDL-C无明显变化；II组TC、TG较用药前明显降低，具有统计学意义（P＜0.05）。用药12周时几丁糖酯与普伐他汀组比对AST有所降低，对肝功ALT无明显影响。结论几丁糖酯能明显降低甘油三酯，降脂作用弱于普伐他汀，但用药前后胆固醇无明显降低（P＜0.05），对肝功无损伤。

简介：摘要目的探究沙丁胺醇气雾剂联合激素对哮喘的临床治疗效果。方法选取我院110例哮喘患者为研究对象，随机分为实验组和参照组，分别采用沙丁胺醇气雾剂联合激素治疗和单纯使用沙丁胺醇气雾剂治疗，观察对比两组患者临床疗效及肺功能变化情况。结果实验组临床疗效94.54%显著高于参照组72.72%，且肺功能相关指标均优于参照组，组间数据比较均具统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘临床疗效显著，且能有效改善患者肺功能，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析探讨产后出血治疗中给予卡前列素氨丁三醇的临床治疗效果。方法：选取 2018年 12月～ 2019年 12月我院收治的 108例产后出血产妇，随机分为观察组（ 54例）和对照组（ 54例）。对照组给予缩宫素治疗，观察组给予卡前列素氨丁三醇治疗，对比两组患者的治疗效果、术后出血量、血红蛋白下降值和不良反应发生率。结果：观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组（ P＜ 0.05）；观察组的术后出血量、血红蛋白下降值均明显小于对照组（ P＜ 0.05）；观察组的不良反应发生率小于对照组（ P＜ 0.05）。结论：在产后出血治疗中应用卡前列素氨丁三醇的临床治疗效果更好，能有效减少产妇的术后出血量和血红蛋白下降值，还能有效预防不良反应，有利于产妇的身体恢复，值得推广应用。

简介：

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简介：摘要目的观察评价乌司他丁对肝功能的保护作用。方法将40例感染性休克患者随机平均分成2组，对照组予常规治疗，乌司他丁组加用乌司他丁（20万UTid），疗程均为一周，观察2组临床疗效。指标包括ALT，AST。结果治疗组观察指标较对照组明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）。结论乌司他丁对肝功能保护有明显疗效。

简介：摘要目的探究利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效。方法选取我院2012年9月～2014年7月收治的肺结核患者90例，随机分为对照组与观察组，各45例。对照组在给予利福平治疗，观察组给予利福喷丁胶囊进行治疗，比较两组疗效。结果观察组各项数据均优于对照组，（P<0.05）两组比较差异具有统计学意义。结论对肺结核患者采用利福喷丁治疗肺结核的临床效果显著，不良反应明显减少，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨利巴韦林联合西咪替丁治疗成人水痘的疗效。方法采取随机对照试验。125例水痘病人随机分为2组，对照组62例，给予阿昔洛韦注射液0.25g加5%葡萄糖注射液500mL、西咪替丁0.4g加0.9%生理盐水500mL，iv，gtt,bid，同时用阿昔洛韦软膏涂抹患处，疗程5d;试验组63例，利巴韦林注射液0.3g加5%葡萄糖注射液250mL、西咪替丁0.4g加0.9%生理盐水500mL，iv，gtt,bid;同时用利巴韦林注射液0.2g稀释后涂擦患处，bid.疗程5d。结果治疗5d后试验组痊愈率为77.78%；对照组痊愈率为80.35%，2组比较无显著差异（P>0.05）。结论利巴韦林注射液联合西咪替丁治疗成人水痘与阿昔洛韦效果相似，且无明显不良反应。

简介：目的观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法100例患者随机分为治疗组50例，对照组50例。治疗组用丁咯地尔针200mg静脉滴注，每日1次，疗程14d；对照组用血塞通0．4g静脉滴注，每131次，疗程14d。结果治疗组总有效率高于对照组。结论丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著。