简介:摘要目的比较地西泮注射液与氟哌啶醇注射液治疗男性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的64例双相情感障碍燥狂发作男性患者随机分为地西泮注射液组(n=32)和氟哌啶醇注射液(n=32),分别在治疗开始前,治疗开始后后第24小时(第一天末)、第48小时(第二天末)、第96小时(第四天末)和第168小时(第七天末)采用《杨氏躁狂症状评定量表》(YMRS)、《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《治疗中出现的副作用量表》(TESS)评定患者的疗效和相关副反应,并在治疗第48小时和第168小时采用《蒙特利尔认知评估量表》(MoCA)[3]对受试者的认知功能进行检测,比较这两种治疗的疗效、安全性等指标。结果共完成64例,研究组32例,对照组32例。治疗第7天末,研究组有效率90.6%,对照组有效率93.7%,两组比较差异无统计学意义(p>0.05)。两组在治疗第7天末YMRS评分较治疗前均有显著降低(p<0.05)。在不良反应方面,研究组锥体外系不良反应显著低于对照组。结论地西泮注射液治疗男性躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当,安全与耐受性良好。
简介:摘要目的对盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效进行分析和观察。方法选取我院2013.5.1-2015.6.1收治的38例小儿重症肺炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在此基础上加用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液,对比治疗效果。结果观察组患儿各项症状改善时间显著优于对照组,治疗总有效率为94.74%,高于对照组组的68.42%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液能够有效减少小儿重症肺炎患儿各项症状的好转时间、提高治疗有效率,疗效安全可靠。
简介:摘要目的比较分析疏血通注射液与丹红注射液对缺血性脑卒中的治疗效果.方法将96例缺血性脑卒中患者,分为观察组和对照组,每组48例.结果观察组总有效率为95.83%,对照组总有效率为79.16%(P<0.05);观察组和对照组治疗后的sss、BI均有所改善(P<0.05),但观察组的改善程度优于对照组(P<0.05);两组的肝、肾功能和不良反应率不存在统计学差异(P>0.05).结论疏血通注射液治疗脑梗塞效果显著.关键词脑梗塞;疏血通注射液;丹红注射液;效果ComparingShuXieTonginjectionandDanredinjectionforthetreatmentofischemiccerebralapoplexyChangSiPengWangYanQiang(Shancountyinshandongprovinceuniversityhospitalin274300AbstractObjectiveTocomparethetherapeuticeffectofShuxuetonginjectionandDanhongInjectiononcerebralischemicstroke.Methods96casesofischeGmicstrokeweredividedintoobservationgroupandcontrolgroup,48casesineachgroup.Resultsthetotaleffectiveratewas95.83%intheobservationgroupand79.16%incontrolgroup(P<0.05).TheSSSandBIintheobservationgroupandcontrolgroupwereimprovedsignificantly(P<0.05),buttheimprovementoftheobservationgroupwasbetterthanthatofthecontrolgroup(P<0.05),andtherewasnosignificantdifferencebetweenthe0.05groups(P>two).ConclusiontheeffectKofeyShwuoxrdusetonginjectionintreatmentofcerebralinfarction.cerebralinfarction;Shuxuetonginjection;Danhonginjection;effect中图分类号R743.3文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1284-02
简介:摘要目的观察在产后出血患者的临床治疗当中,将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的实际效果。方法选择我院2018年1月至2019年2月收治的76例产后出血患者为主要研究对象,将其按照相应分组方式均分成为对照组与研究组,给予对照组对象垂体后叶注射液单一治疗,而研究组对象则需要在对照组治疗基础上同时接受马来酸麦角新碱注射液治疗,对两组患者的治疗效果进行分析。结果研究组患者接受治疗后的效果明显好于对照组,相应数据比较后差异存在明显意义(P<0.05)。结论产后出血患者如果同时接受垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液治疗,整体疗效会得到较好保证,该治疗方案值得在临床中推广。
简介:摘要目的对多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液进行配伍探讨,为临床使用提供实验依据。方法将不同浓度的多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液进行配伍,在4℃及25℃保存下观察配伍溶液的外观,测定配伍溶液的pH值,以及配伍溶液中多烯磷脂酰胆碱的含量变化。结果在4℃时,12h内配伍溶液的外观、pH及溶液多烯磷脂酰胆碱的含量变化不大;而25℃时,2h内配伍溶液的外观、pH值及多烯磷脂酰胆碱的含量变化不大,超过2h,则有沉淀产生。结论多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液配伍,4℃保存时,12h内可用;25℃保存时,2h内可用。
简介:【摘要】目的: 评析对急性脑卒中患者在基础治疗基础上采取脑苷肌肽注射液联合醒脑静注射液的临床价值。 方法: 此研究选取 2018/1/1-2020/6/30 期间治疗的 136 例行基础治疗的急性脑卒中患者,随机分为对照组 68 例,额外使用脑苷肌肽注射液治疗;另外观察组 68 例,在对照组基础上加用醒脑静注射液治疗。评价疗效与患者颅内动脉血流状况。 结果: 不同用药方案对于疗效有影响( P < 0.05 ),结果能够看出在基础治疗联合脑苷肌肽注射液基础上加用醒脑静注射液的观察组急性脑卒中患者用药后的基底动脉、椎动脉、大脑前动脉及大脑后动脉血流速度都好于对照组( P < 0.05 ) 。 结论: 对行基础疗法的急性脑卒中患者采取脑苷肌肽注射液和醒脑静注射液能更有效改善患者颅内动脉血流状况并取得满意疗效。
简介:摘要目的观察舒血宁注射液联合利多卡因注射液治疗眩晕症的疗效。方法将86例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组给予静脉滴注舒血宁注射液和利多卡因注射液,对照组给予静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液加复方丹参注射液,治疗7d后进行疗效观察。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组总有效率为74.4%,两组总有效率差别具有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合利多卡因注射液治疗眩晕症,疗效显著,不良反应少,适合在基层医院应用。
简介:摘要目的分析醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的临床疗效。方法研究资料选取2012年12月至2015年9月80例脑出血伴昏迷患者,依据随机数字表法分组。所有患者实施常规对症处理,单药治疗组患者予以盐酸纳洛酮注射液治疗,联合治疗组患者予以醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗。对比两组患者治疗总有效率、治疗前后GCS评分、NHISS评分、脑血肿量和昏迷时间。结果联合治疗组治疗总有效率明显高于单药治疗组,组间数据差异显著,经X2检验后有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组GCS评分、NHISS评分、脑血肿量改善明显优于单药治疗组,昏迷时间明显短于单药治疗组,组间数据差异显著,经t检验后有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷疗效确切,可有效改善患者昏迷症状,降低其脑血肿量,缩短昏迷时间,改善神经功能,临床应用价值较高。
简介:摘要目的观察参麦注射液复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,方法将60例忠者分成治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组30例应用参麦注射液配合复方丹参注射液治疗,对照组30例给予硝酸甘油治疗,10天为1疗程;两组有心绞痛症状加重于以口服β—¬阻滞剂和钙拮抗剂,必要时含服消心痛,合并高血压和糖尿病的患者常规予以相应的药物治疗。结果;两组心绞痛效比较,治疗组与对照组总有效率分别为8304%、60%(p<0.05),两组心电图疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为86.7%,53.4%(p<0.05).两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、ST段下移幅度和硝酸甘油用量比较与治疗前比较,两组治疗后心绞痛发作次数减少,持续时间缩短,ST段下移幅度减小,硝酸甘油用量减少,治疗前后比较差异有显著性(p<0.05)。治疗前后两组间比较无显著性差异。不良反应两组患者治疗前后未见不良反应。结论参麦注射液配合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛可以解除血管痉挛,从而使冠脉血流量增加,降低心肌耗氧量,并有保护和修复心肌细胞及一定的抗心律失常的作用;有效地控制心绞痛发作,防止心肌梗死。
简介:盐酸托烷司琼为澄清液体,用干预防癌症化疗引起的恶心和呕吐,以及手术后的恶心和呕吐。地塞米松磷酸钠,是一种无色的澄清液体,主要用于过敏性与身体免疫性炎性疾病,多用于结缔组织病、活动怀风湿病、类风湿性关节炎。本院发现盐酸托烷司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合应用时出现配伍反应。现报告如下。临床资料:患者,女,50岁,乳腺癌改良根治术后,遵医嘱给予盐酸托烷司琼注射液(某公司生产,批号:H20050535)5mg与地塞米松磷酸钠注射液(某公司生产,批号:H37021224)5mg,注入同一注射器内,出现浑浊、变色现象,立即给予停用。实验方法:将盐酸托烷司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液分别各取少量注射在同一注射器内,立即出现乳色浑浊,经反复实验发现结果一致。