简介:摘要目的评价自然杀伤T细胞在急性肾损伤小鼠肾纤维化中的作用。方法清洁级健康雄性C57BL/6小鼠24只,8~10周龄,体重20~30 g,采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)、急性肾损伤组(A组)、对照组+CD1d抗体组(C-MA组)和急性肾损伤+CD1d抗体组(A-MA组)。腹腔注射叶酸250 mg/kg制备急性肾损伤小鼠肾纤维化模型。C组尾静脉注射同型对照抗体20 mg/kg;AKI组造模前24 h时尾静脉注射同型对照抗体20 mg/kg;C-MA组尾静脉注射CD1d单克隆抗体20 mg/kg;A-MA组造模前24 h时尾静脉注射CD1d单克隆抗体20 mg/kg。注射叶酸后第14天时,眼球取血标本,检测血清BUN和Cr的浓度,然后处死小鼠,取肾组织,分别行天狼星红染色和HE染色,测定肾纤维化面积,并行肾损伤评分;采用免疫荧光法检测肾组织纤连蛋白(FN)、Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,RT-PCR法检测肾组织IL-4、IL-13、精氨酸酶-1(Arg-1)和发现炎症区域1(FIZZ1)的mRNA表达。结果与C组比较,A组和A-MA组血清BUN、Cr浓度和肾损伤评分升高,肾纤维化面积增加,肾组织FN、Col-Ⅰ和α-SMA表达和IL-4、IL-13、Arg-1、FIZZ1的mRNA表达上调(P<0.05),C-MA组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与A组比较,A-MA组血清BUN、Cr浓度和肾损伤评分降低,肾纤维化面积降低,肾组织FN、Col-Ⅰ和α-SMA表达和IL-4、IL-13、Arg-1、FIZZ1的mRNA表达下调(P<0.05)。结论自然杀伤T细胞激活参与了急性肾损伤小鼠肾纤维化的过程,其机制可能与促进Th2细胞因子释放,进而促进巨噬细胞M2极化有关。
简介:【摘要】目的:研究针对肾输尿管结石的病患采取经皮肾镜配合八正化石胶囊治疗方式的临床效果。方法:列入2018年10月-2020年10月我院肾输尿管结石治疗的病患33例,均借助B超引导,作经皮肾镜的建立,利用双频双导超声设备对结石进行粉碎及清除,术后配合八正化石胶囊口服给药治疗。记录病患的I期手术成功率、手术用时、结石成功清除率及术后意外风险情况。结果:病患的I期手术成功33例(100.00%),手术用时为60-120min,结石成功清除31例(93.93%),术后病患发生明显出血2例(6.06%),未见肾输尿管穿孔、其他脏器损伤及尿瘘等严重并发症意外风险情况。结论:经皮肾镜治疗办法可以快速做到碎石、清石,缓解病患疼痛不适感,且手术用时较短,成功率较高,更为安全,配合八正化石胶囊治疗给药,结石成功清除率显著提升,减少术后并发症,促进病患理想疗效的达成,加速预后的康复,推荐使用。
简介:【摘要】目的:研究针对高血压治疗,使用温胆汤联合半夏白术天麻汤的临床治疗效果。方法:摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例高血压患者,随机均分为观察组与对照组,对照组实施西药治疗,观察组患者实施温胆汤联合半夏白术天麻汤的治疗。两组患者的疗程均为60天,比较两组患者60天后的临床治疗效果。结果:观察组50例患者中,临床治疗效果显效的患者占比50%,有效43.3%,无效6.7%,整体的治疗有效率为93.3%;50例对照组患者中,临床治疗效果显效的患者占比36.7%,有效46.7%,无效16.7%,整体的治疗有效率为83.3%,观察组显著高于对照组,组间差异明显,存在统计学价值(P
简介:摘要目的评价hsa_circ_0025853在低温减轻神经母细胞瘤细胞(SK-N-SH细胞)氧糖剥夺-复糖复氧损伤中的作用。方法体外培养SK-N-SH细胞至对数生长期,采用随机数字表法分为4组(n=20):对照组(C组)、氧糖剥夺-复糖复氧组(OGD/R组)、低温组(H组)、hsa_circ_0025853干扰RNA(siRNA)+低温组(S+H组)。C组细胞在正常条件下培养;OGD/R组氧糖剥夺3 h后复糖复氧24 h;H组氧糖剥夺3 h后,在32 ℃低温下复糖复氧24 h。S+H组在氧糖剥夺-复糖复氧模型制备前48 h转染siRNA序列,余同H组。于复糖复氧24 h时,采用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,qRT-PCR法检测线粒体动力相关蛋白1(Drp1) mRNA、hsa_circ_0025853表达,Western blot法检测Drp1表达水平。结果与C组比较,其余3组细胞活力降低,细胞凋亡率升高,hsa_circ_0025853表达下调,Drp1及其mRNA表达上调(P<0.05);与OGD/R组比较,H组和S+H组细胞活力升高,细胞凋亡率降低,hsa_circ_0025853表达上调,Drp1及其mRNA表达下调(P<0.05)。与H组比较,S+H组细胞活力降低,细胞凋亡率升高,hsa_circ_0025853表达下调,Drp1及其mRNA表达上调(P<0.05)。结论低温减轻SK-N-SH细胞氧糖剥夺-复糖复氧损伤的机制与上调hsa_circ_0025853的表达,从而降低Drp1水平有关。