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  • 简介:【摘要】目的:临床微生检验和细菌药性监测应用意义可以指导临床科室合理应用抗生素。方法:设定实验时间为2019.01.01——2019.12.31为起止,总结本院门诊常规治疗患者需送检微生培养标本数量作为基本内容总计60例,并在脑外科病历挑选需送检微生培养标本数60例,前者被设为常规组、后者被设为实验组,由此分析常规治疗中所用耐药性监测技术微生检验工作作用,分析临床应用意义。结果:在检测革兰阳性菌结果统计中发现,常规组样本检出率为27.9%,而实验组样本检出率为50.0%。常规组样本革兰阴性菌检出率为65.0%,实验组样本革兰阴性菌检出率为97.5%。本次研究调查中共计可见有耐药性致病菌种类共计三十八类,其中致病菌类别显示金黄色葡萄球菌青霉素耐药率极高(100%),屎肠球菌对红霉素、四环素耐药率极高(100%);鲍曼不动杆菌对头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、氨曲南耐药率极高(100%),大肠埃希菌对头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、氨曲南耐药率高于80%。结论:临床微生标本检验工作使用临床微生检验与细菌药性监测并提升其使用精准性,有利于细菌病原体检出率提升,减少耐药菌株数量从而加强临床合理用药,提高治疗效果,并为临床用药提供保障。

  • 标签: 细菌耐药性 微生物检验 临床应用 检出
  • 简介:摘要:目的:探究微生临床检验和细菌药性监测要点。方法:选择医院2021年1月至2022年12月收治500例检验标本为研究对象,其进行临床微生检验以及细菌药性检验,菌株检出情况以及细菌药性情况进行观察。结果:500例样本检验中发现病菌株260例株,其中革兰阳性球菌检出73株,占比28.08%,革兰阴性杆菌177株,占比68.08%,真菌检验出10株,占比3.83%。其中革兰阴性杆菌中大肠埃希菌以及铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌占比相对较高,分别为24.66%、20.55%、15.06%;革兰阳性球菌金黄色葡萄球菌、其他葡萄球菌属菌种占比较高,分别为31.07%、24.86%,真菌以念珠菌为主,占比50.00%;革兰阴性杆菌氨苄西林、头孢曲松、头孢唑啉、环丙沙星耐药性分别为91.52%、36.72%、54.80%、27.11%,其中氨苄西林耐药性更高。革兰阳性球菌青霉素、氨苄西林、环丙沙星、苯唑西林、庆大霉素耐药性分别为91.78%、64.38%、13.70%、17.80%、13.70%,其中耐药性最高为青霉素。结论:微生检验中发现菌株检出率较高,尤其是革兰阴性杆菌。利用细菌药性分析能够使抗菌药物科学使用提升患者疾病治疗效果与用药安全性有显著价值。

  • 标签: 微生物临床检验 细菌耐药性 监测要点
  • 简介:【摘要】目的:研究微生临床检验和细菌药性监测要点。方法:以2019年1月-2020年12月期间各科室送检300份血液、尿液以及分泌物标本为研究对象,给予常规方法培养、分离和鉴别。结果:共获得185株致病菌,革兰阳性球菌80株,占比43.24%,其余105株为革兰阴性杆菌,占比56.76%。其中所包含常见菌种有肠球菌25株,占比13.51%、凝固酶阴性葡萄球菌15株,占比8.11%、大肠埃希菌50株,占比27.03%、金黄色葡萄球菌17株,占比9.19%、肠杆菌属48株,占比25.95%、鲍曼不动杆菌16株,占比8.65%和肺炎克雷伯杆菌14株,占比7.57%。结论:现如今,细菌药性情况越来越严重,临床实施有效微生检验及细菌药性监测能够充分掌握相关细菌药性变化,从而指导抗菌药物更加科学合理使用,其对于疾病治疗意义重大。

  • 标签: 微生物临床检验 细菌耐药性 监测要点
  • 简介:【摘要】目的 研究分析微生检验临床微生标本采集重要性。方法 抽取 2018年 1月 -2019年 1月期间行微生检验 300例患者作为研究对象,按照双盲随机分组法,将其分为实验组与对照组两组。采用常规微生标本采集方法采集对照组患者血、尿、痰、粪标本;在微生标本采集流程干预下采集实验组患者血、尿、痰、粪标本。对比两组微生标本检验合格率,分析微生采集过程中影响微生检验结果准确性高风险因素。结果 实验组患者血、尿、痰、粪标本微生检验合格率均显著高于对照组,组间差异明显( P< 0.05);两组共 127份不合格标本检验,其中 25份为血标本、 37份为尿标本、 34份为痰标本、 31份为粪标本,微生采集过程中影响其检验合格率主要因素为标本采集方式不当,占比为 36.22%;标本量不足,占比为 25.98%;储存不当,占比为 22.04%;延误送检,占比为 11.81%。结论 微生标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程微生检验结果准确率有直接影响,临床上应加强微生标本采集环节重视程度,持续推进标准化采集流程。

  • 标签: 微生物 标本采集 微生物检验 影响因素
  • 简介:摘要:伴随着现代化社会蓬勃发展,人们物质生活条件得到了改善,但随之而来是工业废水与生活污水排放增加,自然环境与城市环境造成了恶劣影响。污水生物处理是污水处理有效手段,通过微生来降解污水中有机污染物,充分发挥了微生代谢作用,其中微生活性污水处理效果具有重要影响因此为呈现更加良好污水处理效果,有必要维持微生活性及其稳定性。本文通过分析微生活性污水处理效果影响,探究微生活性主要指标及其影响因素,以此来充分发挥微生活性在污水处理积极作用,提高污水处理有效性。

  • 标签: 微生物活性 污水处理 效果 影响
  • 简介:微生药性己严重威胁着人类健康,微生药性分子机制研究有助于合理应用抗生素、控制耐药株感染。本文分析了获得性耐药性机制,微生药性解决方法及发展前景进行了展望。

  • 标签: 微生物 耐药性 方法 展望
  • 简介:摘要:目的:住院患者感染控制过程采用微生检验技术,观察该种方法应用效果。方法:将我科2019年1月--2020年12月住院患者作为观察对象,并且分成试验组与参考组,分别采用微生检验技术和常规方式控制院内感染,对比两种方法预防院内感染效果。结果:(1)试验组和参考组发生院内感染率对照,试验组是3.61%,参考组是15.66%,(x2=19.234,p=0.000),结果有差异。(2)试验组和参考组患者、重度感染发生率对照,试验组分别是1.20%、0%,参考组分别是8.43%、6.02%,(x2=12.824,p=0.000),结果有差异。结论:住院患者感染控制采用微生检验技术效果优良,该方法可推广。

  • 标签: 住院患者 感染控制 微生物技术
  • 简介:摘要:住院患者感染一般称为医院获得性感染或医院感染,其感染多为细菌所致。感染源潜伏、感染传播、易感人群是医院感染发生3个环节。感染发生不仅直接增加患者治疗痛苦,也会产生巨大经济损失。研究显示:每年约400万患者在住院期间发生感染,其直接经济损失高达150亿元。通过合理、有效用药措施能控制感染发生,但由于抗生素使用不规范、过度治疗或治疗不足、细菌药性增加等因素,医院感染发生概率逐年升高,临床多位学者和社会各界均开展多项研究,旨在研究出控制院内感染方法。随着医学微生学研究技术不断发展,病原学诊断和检测已经深入分子水平、基因水平,临床检测运用不断开展,相比于染色、培养、生化鉴定传统微生检测方法更快速、准确且抗外界干扰。鉴于此,笔者选取170例住院患者为研究对象,分析微生检验技术住院患者感染控制效果,得出了良好结论,报道如下。

  • 标签: 微生物 检验技术 感染
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  • 简介:以两种生物农药小姬菇广粪蚊防治效果及对子实体生长影响为判定指标,并以两种化学农药作为对比,筛选出适合小姬菇无公害安全生产用药技术。药效试验结果表明:0.5%印楝素乳油500倍溶液广粪蚊防效优于1.5%苦参碱可溶液剂2500倍液防效,两种生物农药小姬菇子实体生长均无不良影响

  • 标签: 小姬菇 广粪蚊 生物源 药效
  • 简介:以采自山东、河南、安徽、陕西等地麦田及非农田10个猪殃殃Galiumaparine生物型为试材,运用单剂量甄别技术不同生物苯磺隆抗药进行了检测,并以温室盆栽法及皿内抗性水平测定法验证其可靠性和可行性。结果表明:在甄别剂量(有效成分)85mg/L下,猪殃殃不同生物型萌发率存在显著性差异,可以较好区分猪殃殃抗、感生物型;温室盆栽法及皿内抗性水平测定法结果一致,除采自山东泰安和陕西周至麦田猪殃殃苯磺隆仍处于敏感状态外,其他3个地区麦田猪殃殃均产生了不同程度抗药,且均与皿内单剂量甄别法结果一致,表明皿内单剂量甄别法具有可靠性和可行性。

  • 标签: 猪殃殃 苯磺隆 St药性 单剂量甄别
  • 简介:摘要目的为了解咸宁市褐家鼠杀鼠灵抗药;方法从市郊区用鼠笼捕获38只褐家鼠,用0.005%杀鼠灵毒饵进行胃毒实验,连续喂食毒饵6天,观察记录毒饵消耗量及开始死亡时间;结果60.53%鼠在食毒3-4天后出现中毒症状,并开始出现死亡,到食毒后第9天,实验鼠全部死亡。死亡高峰在食毒后第5-7天,半数致死量为18.0mg/kg;结论目前咸宁市褐家鼠杀鼠灵尚未产生抗药

  • 标签: 褐家鼠杀鼠灵抗药性
  • 简介:摘要:兽医药品合理使用抗药监测是确保兽医药品有效性和安全重要措施。合理使用兽医药品意味着在兽医临床实践遵守相关规定和指导,包括正确药物选择和剂量、遵循使用期限和存储要求。这有助于最大程度地提高药物疗效,减少不必要药物使用和药物残留。兽医药品合理使用抗药监测是确保兽医药品有效性和安全关键措施,两者相互促进,为预防和控制兽医领域药性问题提供了重要手段。

  • 标签: 兽医药品 合理使用 抗药性监测
  • 简介:摘要水作为人们生存本质和本源,在人类社会中所具有的作用是不可缺少。但是,在不同水域中都会有微生存在,这些微生在种类、数量以及分布上都存在很大不同,体内也会不同程度携带一些病菌。在水中,微生含量直接影响着水在引用上价值,在水安全性上,其是具有特定指标存在,而这个指标就是微生指标含量,从这个角度出发,水中微生指标与水质中所产生综合影响因素以及检测就成为了必然。本文首先水中微生指标水质综合影响进行分析,进而找出解决措施来保证水安全性。

  • 标签: 水中微生物指标 水质 防治措施
  • 简介:【摘要】目的:分析在对病原微生进行检验时应用分子生物技术效果。方法:抽取2019年6月-2023年6月期间我院收治突发性腹泻患者263例,所有患者均接受常见肠道致病菌聚合酶链式反应(PCR)快速检测,检测时将样本分成两份,一份利用病原微生培养方法检测,另一份利用实时荧光定量RT-PCR法检测,对比两种检测方法病原微生阳性检出率。结果:利用实时荧光定量RT-PCR检测法病原微生阳性检出率明显高于病原微生培养方法(P<0.05)。结论:在检测病原微生时,分子生物技术发挥了重要作用,其中荧光定量RT-PCR技术操作更为便捷,且检测结果准确性更高,具有较高应用价值。

  • 标签: 分子生物学技术 病原微生物 检验效果
  • 简介:【摘要】目的:探究细菌药性监测应用于临床微生检验价值。方法:选取我院2020年1月~2022年1月我院微生检验阳性标本500份作为研究对象,其进行细菌培养、分离、鉴定及试验,了解分离出细菌种类及耐药性。结果:检验标本对象处理后得到500株菌株,其中包括298株(59.60%)革兰阴性菌菌株(包括152株大肠埃希菌菌株、96株铜绿假单胞菌菌株、50株变性感菌菌株)、202株(40.40%)革兰阳性菌菌株(包括92株金黄色葡萄球菌菌株、44株凝固酶隐形葡萄球菌菌株、66株肠球菌属菌株);革兰阴性菌菌株大肠埃希菌菌株青霉素G、头孢唑林,左氧氟沙星耐药较弱,铜绿假单胞菌菌株青霉素G和存在一定耐药性,变形杆菌菌株对头孢唑林具有较强药性。黄色葡萄球菌MRSA菌株和MSSA菌株青霉素G具有较强药性,凝固酶阴性葡萄球菌菌株青霉素G、头孢唑林具有较强药性,肠球菌属菌株青霉素G、头孢唑林、左氧氯沙星药性较弱。结论:在微生检验主要耐药菌株为革兰阴性菌菌株及革兰阳性菌菌株,且青霉素G、头孢唑林、左氧氯沙星均有一定药性表现。

  • 标签: 细菌耐药性 监测 临床微生物检验 价值
  • 简介:摘要:目的:探讨在临床微生检验应用细菌药性监测价值。方法:选择2022年1月-2022年12月收集1000份标本作为研究对象,分析病原菌分布情况,同时其耐药性进行检测分析。结果:该1000份标本中共分离出1000株菌株,其中大肠埃希菌352株、金黄色葡萄球菌菌株246株、铜绿假单胞菌115株,变形杆菌株98株、凝固酶阴性葡萄球菌88株、肠球菌属菌株101株。其中药敏试验结果显示,大肠埃希菌菌株、肠球菌属菌株青霉素、左氧氟沙星、头孢唑林、氨苄西林药性均偏弱;铜绿假单胞菌菌株青霉素、氨苄西林有一定耐药性;金黄色葡萄球菌青霉素和氨苄西林药性较强;凝固酶阴性葡萄球菌菌株青霉素、头孢唑林、氨苄西林有较强耐药性。结论:在微生检测中使用细菌药性监测可以掌握细菌药性变化,指导抗菌药物使用,有效提高治疗效果

  • 标签: 临床微生物检验 细菌耐药性监测 临床用药指导
  • 简介:【摘要】目的:观察微生以及细菌药性检验在临床合理用药应用价值。方式:在2022年3月至2022年10月接收微生标本随机选择1000例作为研究对象,这些标本进行细菌培养以及耐药性检测。结果:经培养后共培养出271株致病菌,主要有革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌以及真菌。不同致病菌药性有差异。结论:送检标本进行细菌培养以及细菌药性检验,在临床合理用药中有指导作用,在综合评定后合理用药,值得在临床用药推广实施。

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