简介：摘要目的探讨玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取我院2017年4月-2018年4月收治的60例过敏性鼻炎患者，随机分为两组各30例。对照组采用枸地氯雷他定片治疗，观察组在此基础上联合玉屏风颗粒治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；在治疗1个月、2个月后，观察组复发情况均低于对照组（P＜0.05）。结论玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的通过监测过敏性紫癜患儿血清中IgG、IgA、IgM、C3、C4及IgA/C3、IgG/C3、IgM/C3、IgA/C4值的变化，为HSP及HSPN提供简单有效的辅助诊断依据。方法采用ELISA试验法通过全自动生化分析仪检测HSPN组156例、非HSPN组626例及对照组77例的血清IgG、IgA、IgM、C3、C4值，并计算IgA/C3、IgG/C3、IgM/C3、IgA/C4值，进行相关分析。结果（1）非HSPN组的IgA、IgA/C3、IgA/C4水平均高于对照组及HSPN组，IgG、IgG/C3高于HSPN组，IgM、IgM/C3低于HSPN组，HSPN组IgA、IgA／C3、IgA/C4水平高于对照组,IgM低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05），其余指标无统计学差异（P＞0.05）。（2）HSP患儿的IgA、IgA/C3、IgA/C4互相呈正相关，在非HSPN组内IgA与IgM呈负相关,在HSPN组内IgG与IgM、IgG/C3呈正相关（P均＜0.05）。（3）HSP的诊断中IgA、IgA/C4、IgA/C3有较高效能（AUC＞0.7,P＜0.05），在HSPN的诊断中IgM、IgM/C3较其他指标效能较好（AUC＞0.5,P＜0.05）。结论测定血IgA、IgA/C4、IgA/C3、IgG水平对HSP的诊断起到很好的辅助作用，IgM、IgM/C3能够对hsp患儿警示HSPN的发生。

简介：摘要目的对西咪替丁+孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。方法具体分析研究2016年9月到2018年9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿57例，通过双盲法对其进行分组，其中28例患者进入普通组，另外29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗，观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗，与此同时联合使用孟鲁斯特纳咀嚼片。结果对比两组患儿的临床治疗效果，观察组当中患儿在治疗之后，其总有效率达到了93.1%，而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为78.6%，分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组，p小于0.05。结论综上所述，西咪替丁与孟鲁司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效，能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短，另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应，可以在临床上进行应用和推广。

简介：摘要目的探讨预测护理在过敏性鼻炎合并支气管哮喘中的作用。方法选择2018年6月~2018年12月收治的84例过敏性鼻炎和支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组。结果观察组临床症状评分明显低于对照组(P<0.01)。观察组满意度为92.9%，明显高于对照组(76.2%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论预见性护理能改善过敏性鼻炎合并支气管哮喘患者的临床症状，提高护理满意度，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法 选取我院 2017年 12月 ~2018年 12月收治的 90例过敏性紫癜患儿参与本次研究，按照治疗方法将全部患儿分为观察组 45例和对照组 45例，观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，对照组行西咪替丁治疗，对比两组结果。结果 对照组通过西咪替丁治疗，观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后，并发症发生率分别为 53.3%(24/45)、 17.8%(8/45)，即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组（ P<0.05）；观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿（ P<0.05）。结论 对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，不仅能快速改善症状，而且能缩短住院时间，且安全可靠，因此建议在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法选取我院2017年12月~2018年12月收治的90例过敏性紫癜患儿参与本次研究，按照治疗方法将全部患儿分为观察组45例和对照组45例，观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，对照组行西咪替丁治疗，对比两组结果。结果对照组通过西咪替丁治疗，观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后，并发症发生率分别为53.3%(24/45)、17.8%(8/45)，即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组（P<0.05）；观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿（P<0.05）。结论对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，不仅能快速改善症状，而且能缩短住院时间，且安全可靠，因此建议在临床上大力推广使用。

简介：目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜患者临床治疗中的应用效果。方法采用随机法将我院就诊的80例重症过敏性紫癜患者分为对照组（40例）和观察组（40例）。对照组进行甲泼尼龙常规治疗，观察组接受甲泼尼龙冲击递减治疗。对比两组治疗后的临床疗效和各临床症状的消失时间。结果与对照组相比，观察组的总治疗有效率更高，其皮疹、腹痛、关节疼痛及肾损伤的消失时间均更短（P＜0.05）。结论在重症过敏性紫癜患者的治疗过程中应用甲泼尼龙冲击递减疗法的效果显著，可明显改善患者的病情，有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德喷雾剂联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎的疗效。方法以2018年2月--2019年3月为时间段，选择100例过敏性鼻炎患者，随机分成2组，各50例。对照组单用布地奈德喷雾剂治疗，研究组联合布地奈德喷雾剂与脱敏疗法治疗。比较临床疗效。结果研究组总有效率为96%，高于对照组的82%，二者比较，有统计学差异（P<0.05）。结论布地奈德喷雾剂联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎，疗效显著。

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简介：摘要过敏性休克属于预防接种过程中较为罕见的异常反应现象，接种疫苗属于一种抗原物质的接种过程，在接种过程中由于各种因素的影响可能导致过敏性休克的发生，接种后儿童可能出现疑似预防接种的异常反应，不仅危害接种儿童的身体健康，甚至可能引发较为严重的死亡现象的出现。因此，在预防接种过程中实施相应的过敏性休克的预防尤为重要，本文主要针对预防接种过程中过敏性休克的发生机制、主要表现、诊断及预防处理措施等进行了深入的分析及探究。

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简介：摘要目的分析血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中的临床意义。方法采用HITACHI7170A全自动生化分析仪和BECKMANCOULTERGEN.S全自动血细胞分析仪分别检测80例过敏性皮肤病患者血清总IgE和血液EOS水平,并对结果统计分析。结果80例过敏性皮肤病患者中血清总IgE水平(阳性率)分别为过敏性紫癜组(453.1±283.3)IU/ml(9/24,37.5%),湿疹组(531.3±224.5)IU/ml(13/16,72.2%),药疹组(489.7±285.2)IU/ml(7/15,46.7%),荨麻疹组(476.1±211.1)IU/ml(5/12,41.7%),接触性皮炎组(514.0±263.6)IU/ml(7/13,53.8%)；血液EOS水平(阳性率)分别为过敏性紫癜组(0.31±0.55)×109L(5/24,20.8%),湿疹组(1.17±1.60)×109L(8/16,50.0%),药疹组(0.48±0.48)×109L(4/15,26.7%),荨麻疹组(0.46±0.52)×109L(3/12,25.0%),接触性皮炎组(0.57±0.73)×109L(4/13,30.7%),除过敏性紫癜组外,湿疹组、药疹组、荨麻疹组以及接触性皮炎组血清总IgE及EOS水平均显著高于正常对照组(P<0.05),但各组IgE值与EOS计数在统计学上均未发现明显相关性(-0.54<r<0.24)。结论血清IgE及血液EOS对多数过敏性皮肤病起到了一定作用,能清楚患者过敏的状态,为临床上过敏性皮肤病的早期诊断、综合治疗以及疗效评价提供帮助。

简介：摘要目的分析孟鲁司特用于儿童哮喘及过敏性鼻炎的效果。方法选取2017年2月-2019年2月我院收治的112例儿童哮喘及过敏性鼻炎患儿。将所有患儿随机分为观察组与对照组，对照组应用布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特联合布地奈德。结果观察组患儿哮喘症状评分与鼻炎症状评分均明显由于对照组；观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组；观察组患儿复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德用于儿童哮喘及过敏性鼻炎效果明显，安全可靠，可有减轻患儿痛苦，缓解临床症状。

简介：摘要：目的：探讨对过敏性结膜炎患者采取奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的治疗效果。方法：抽取 2018年 5月 ~2019年 5月在我院治疗的过敏性结膜炎 58例患者为研究对象，将患者随机分为观察组和对照组各 29例，对照组采用奥洛他定滴眼液治疗，观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，比较两组疗效及不良反应。结果：观察组显效 19例（ 65.52%）、有效 9例（ 31.03%）、无效 1例（ 3.45%）、总有效率 96.55%；对照组显效 11例（ 37.93%）、有效 13例（ 44.83%）、无效 5例（ 17.24%）、总有效率 82.76%；经比较，差异存在统计学意义， P<0.05。两组患者在治疗期间均未常出现明显不良反应。结论：奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效确切，安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的研究地塞米松联合甲泼尼龙用于过敏性休克急救的疗效。方法选取我院2016年7月—2018年7月接收的120例过敏性休克患者作为研究对象，其中男性患者67例，女性患者53例，年龄在21～72岁之间，平均年龄（45.23±6.76）岁，随机将所有研究对象分为对照组和实验组，各60例。对照组给予地塞米松，实验组给予地塞米松联合甲泼尼龙。观察患者症状缓解状况以及患者症状缓解所需时间。结果对照组的症状改善有效率为75.00%，实验组的症状改善有效率（95.00%）显著高于对照组，根据统计学分析，两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者在血压、神智恢复、心率缓解时间、皮疹消退以及呼吸频率时间均显著低于对照组患者，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论过敏性休克患者采用地塞米松联合甲泼尼龙进行治疗，其疗效显著，并且安全性较高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究防风通圣散加减对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果及有效率影响。方法本次研究样本选取时间为2017年5月-2018年5月，研究对象为于我院接受治疗的22例过敏性紫癜，均为儿童。按照患者就诊先后顺序，将22例过敏性紫癜患儿分别成立两组，对照组11例与实验组11例。对照组患儿实施常规西医治疗，实验组患儿在对照组治疗方法上行防风通圣散加减治疗，对比两组间治疗有效率。结果对照组治疗有效率为45.45%，实验组治疗有效率则高达90.91%，对照组治疗有效率，明显低于实验组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论对过敏性紫癜患儿实施常规西医与防风通圣散加减进行联合治疗，能有效提高临床治疗有效率，具有参考价值。

简介：摘要目的了解护理干预在支气管哮喘并过敏性鼻炎护理中的应用。方法将我院2017年9月到2018年11月的120例支气管哮喘并过敏性鼻炎患者，随机分组，传统护理服务组给予传统护理，整体化护理组采取整体化护理。比较两组满意评分；支气管哮喘并过敏性鼻炎发病机制认知、支气管哮喘并过敏性鼻炎治疗配合度；护理前后肺功能和C反应蛋白；并发症。结果整体化护理组满意评分、肺功能和C反应蛋白、支气管哮喘并过敏性鼻炎发病机制认知、支气管哮喘并过敏性鼻炎治疗配合度、并发症对比传统护理服务组有优势，P＜0.05。结论支气管哮喘并过敏性鼻炎患者实施整体化护理效果确切，可有效改善支气管哮喘并过敏性鼻炎患者的疾病认知和提高支气管哮喘并过敏性鼻炎患者的自理能力，改善肺功能。

简介：摘要：目的：探讨对小儿过敏性紫癜患者应用综合护理干预对临床疗效的影响以及对家长满意度的影响。方法：将 2016 年 1 月～ 2019年 3月期间我院收治的 50 例小儿过敏性紫癜患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（常规护理干预）和观察组（综合护理干预），每组患者 25 例。对比干预后的效果以及对家长满意度的影响情况。结果：经护理后，观察组患者的护理效果显著高于对照组的，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对小儿过敏性紫癜患者应用综合护理干预，可有效提高治疗效果以及家长满意度，有较高临床应用价值。

简介：摘要目的探讨分析血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中的临床意义。方法抽取2017年3月至2018年2月我院收治的过敏性皮肤病患者30例作为研究组，另选取健康体检者30例作为对照组，两组患者均采用血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测，对比两组患者的检测结果，分析血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测作用。结果研究组血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测值均高于对照组。结论血清IgE及嗜酸性粒细胞在大多过敏性皮肤病的发生、发展中分别起到一定的作用,能在一定程度上帮助了解患者过敏的状态,为临床上过敏性皮肤病的早期诊断、综合治疗以及疗效评价提供依据。

简介：摘要目的观察黄芩苷对过敏性鼻炎（AR）大鼠免疫因子及IL-33/ST2信号通路的影响。方法24只健康SD大鼠随机分为空白组（A）、模型组（B）、黄芩苷低剂量组（C）、黄芩苷高剂量组（D），除A组外，其余3组建立大鼠AR模型。每组于致敏第15d后开始给药，C、D组分别以50、100mg/kg黄芩苷尾静脉注射，A、B组灌胃等量0.9%生理盐水，连续14d，处死，采样待检。HE染色观察鼻黏膜组织病理学变化；ELISA检测血清IgE、IL-4、INF-γ含量；RT-PCR检测鼻黏膜IL-33、ST2、NF-kBmRNA表达。结果D组较B组IgE、IL-4、IL-33、ST2、NF-kB表达均明显降低，IFN-γ含量明显升高（P＜0.01）。结论黄芩苷可调节AR免疫因子及IL-33/ST2信号通路，对AR有治疗作用。