简介:药品风险管理适用于药品从前体化合物筛选、新药审批、上市后监控以及药品撤出市场的整个过程。通过介绍阿斯利康公司生产的新一代抗凝血药物希美加群(Exanta。)从新药审批上市到撤出市场的风险管理相关事件,以期为我国抗凝药物的监测和安全管理工作提供借鉴,从而更好地规范我国的药品市场。
简介:摘要目的归纳总结某院中药处方点评要点,分析典型案例,为促进中药临床合理应用提供依据参考。方法随机从2013年3月—2016年7月某院处方中抽取1000张中药处方为研究对象,包括500张中成药处方和500张中药饮片处方。点评样本处方,明确点评要点,统计不合理处方数,解析典型不合理表现。结果500张中成药处方点评合格417张,合格率83.40%。不合理处方主要问题为用法用量不适宜、适应症不适;500张中药饮片处方点评合格114张,合格率22.80%,不合理处方主要不合理问题为超剂量使用未签名、处方未写用法用量、未按规定书写煎煮等特殊要求。结论该院中药处方书写规范性和药品临床使用合理性均存在一定问题,应引起医师、药师高度重视,建议进一步加强处方管理与临床用药质量管理,以提高处方合理性与中药临床使用科学性,保证患者用药安全。
简介:摘要目的探究联合应用氯雷他定和酮替芬治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的98例过敏性咳嗽儿童患者,无差异的分为对照组和实验组,对照组的49例儿童患者采取单一服用氯雷他定进行治疗,实验组的49例患者则采取联合使用氯雷他定和酮替芬的治疗方案,通过观察得到两组患者接受治疗7天后、14天后咳嗽等病症的改善情况,对比分析临床治疗有效性。结果对照组和实验组的患者在接受7天的治疗后总的有效率分别为44.9%和81.7%,在接受14天的治疗后总的有效率分别为73.5%和89.8%。结论联合应用氯雷他定和酮替芬治疗小儿过敏性咳嗽,治疗效果显著,且临床疗效明显优于单一服用氯雷他;值得临床应用推广和普及。
简介:目的:阐述药源性肾损伤的病理机制和临床特征,探讨其发生影响因素,以及此类病例的处理措施和药学监护重点,为预防和避免药源性肾损伤的发生提供临床参考。方法:收集2016年4月至2017年4月北京大学第三医院肾脏内科的典型药源性肾损害病例。结果:共发生6例典型的由药物引起的肾损伤案例,包括阿德福韦酯致范可尼综合征1例,阿托伐他汀钙致横纹肌溶解伴急性肾损伤1例,穿心莲内酯致急性肾小管间质损伤2例,别嘌醇致药物超敏反应综合征1例,非甾体抗炎药致急性肾损伤1例。结论:药源性肾损伤问题日益突出,需引起临床重视,以便及早进行预防和治疗。