简介：摘要目的比较右旋布洛芬和萘普生治疗儿童幼年特发性关节炎的有效性及安全性。方法回顾性分析2017年3月至2018年6月在华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的幼年特发性关节炎患儿，根据使用止痛药类型分为右旋布洛芬组(观察组)和萘普生组(对照组)，观察组按每次7 mg/kg，2次/d，对照组按照每次5 mg/kg，2次/d。采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评价2组患儿用药前后不同时段的关节疼痛缓解情况及药物使用不良反应。结果本研究共纳入97例患儿，其中观察组48例，对照组49例。2组患儿性别、年龄、受累关节部位差异均无统计学意义(均P>0.05)。医师(P＝0.736)和患儿及家长(P＝0.563)均认为2组患儿镇痛效果差异无统计学意义，但医师(P＝0.025)和患儿及家长(P＝ 0.024)认为右旋布洛芬耐受性评分更高。观察组胃肠道不良反应发生率[4.2%(2/48例)]低于对照组[18.4%(9/49例)]，差异有统计学意义(χ2＝4.863，P＝0.027)。结论右旋布洛芬与萘普生治疗幼年特发性关节炎患儿的镇痛效果相似，右旋布洛芬具有更优的耐受性和更低的胃肠道不良反应。

简介：【摘要】目的： 探讨奥美拉唑与替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎临床疗效。 方法： 抽取本院 2018.06 至 2020.02 时期内收治的慢性浅表性胃炎患者共 64 例，划分为甲组（ 32 例）和乙组（ 32 例） 。甲组为替普瑞酮治疗，乙组为奥美拉唑治疗，比较患者总有效率、炎症因子水平。 结果： 甲组总有效率为 81.25% ，乙组为 96.88% ，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。乙组 IL-1β 、 TNF-ɑ 水平较低于甲组，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 于慢性浅表性胃炎患者治疗期间，奥美拉唑药物的使用既可增强治疗疗效，还可降低机体炎症因子水平，可推广。

简介：[摘要] 目的：分析半导体激光联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛效果及预后影响。方法：选择本院就诊带状疱疹后神经痛患者共92例为研究对象，就诊时间为2018年7月~2020年6月，入院后取抽签法分组，对照组（n=46）、观察组（n=46），实施对比性治疗研究。对照组行半导体激光治疗，观察组行半导体激光联合普瑞巴林治疗。比较临床疗效、神经痛症状缓解效果。结果：入院当日患者NRS、SF-36、PSQI评分组间对比无差异性（P>0.05），观察组治疗后NRS评分为第4周（3.26±1.35）分、第8周（2.54±1.12）分、第12周（2.16±0.45）分，治疗3月后SF-36为（82.65±4.25）分、PSQI为（8.25±1.26）分，观察组治疗有效率为95.65%，较对照组差异显著（P

简介：摘要：目的 研究贝那普利配伍百令胶囊治疗慢性肾炎的临床疗效。方法 回顾性分析我院在 2009 年 3 月至 2014 年 2 月间收治的 48 例慢性肾炎患者的临床资料，随机将患者分为两组，每组各 24 例患者。对照组采用贝那普利治疗，观察组采用贝那普利配伍百令胶囊治疗，经过 3 个月的治疗后，对比两组患者的临床疗效与血肌酐、血尿素氮、 24 小时尿蛋白定量等变化情况。结果 经研究后发现，观察组 24 小时尿蛋白定量明显低于对照组，对比差异显著，具有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组血肌酐与尿素氮明显高于对照组，具有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组中有 20 例患者治疗显效， 3 例有效， 1 例无效，总有效率为 95.8% 。对照组中有 16 例患者治疗显效， 4 例有效， 4 例无效，总有效率为 83.3% 。观察组治疗效果明显优于对照组，具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论贝那普利配伍百令胶囊在慢性肾炎疾病的治疗中具有重要作用，它可缓解患者病情，对于患者血肌酐、血尿素氮、 24 小时尿蛋白定量等指标具有改善作用，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法：选取 2018 年 3月 ~2019 年 10月我院收治的

简介：【摘要】目的：探究重症脑梗死疾病干预中阿替普酶静脉溶栓使用的临床效果。方法：本次研究所选择的患者为2019.01-2020.01期间医院接收的重症脑梗死患者，总人数为80例，分组采用的方式为随机等分，其中观察组采用阿替普酶结合静脉溶栓干预，对照组给予常规干预，分析对比不同治疗手段对患者的预后效果。结果：治疗总有效率的对比观察组显著更优（X2=6.16、P=0.01）；经治疗观察组患者的NIHSS评分改善程较对照组优势显著（t=3.87、P＜0.01）；观察组的不良反应为7.50%明显低于对照组17.50%（X2=4.41、P=0.03）。结论：对于重症脑梗死患者的治疗，通过采用阿替普酶静脉溶栓，取得了更为理想的治疗效果，患者神经功能缺损得到了良好修复，不良反应少，治疗安全性高。

简介：摘要： 目的： 探究氨氯地平、贝那普利片在治疗高血压及糖尿病时的临床效果。方法：所使用的实验探究方法是，选择了 2019 年 8 月到 2020 年 8 月期间，在某医院内接受治疗的 66 例高血压及糖尿病患者，并且将其平均分为两组，分别命名为实验组和对照组。实验组中的患者有 33 例，对照组中的患者有 33 例，然后，针对两组中的患者采取相应的治疗措施，对实验组的患者使用氨氯地平、贝那普利片进行治疗，而对照组中的患者使用贝那普利片进行治疗，经过一段时间的治疗以后，对比两组中患者的临床治疗效果以及产生的不良反应等。结果：通过采取不同的治疗措施发现，两组中的患者虽然其收缩压和舒张压均有所改善，但是实验组中的患者降压效果更为明显，差异具有统计学的意义（ p ＜ 0.05 ），而在实验组的尿蛋白进行测量的过程中，其定量数据要小于对照组。然后对两组中的患者进行不良反应的对比，发现对照组中出现不良反应的人数较多。结论：通过实验数据对比和结果数据分析可以明确，针对高血压和糖尿病的患者使用氨氯地平、贝那普利片，可以提高治疗效果，因此在临床应用方面应该大力推广氨氯地平、贝那普利片。

简介：摘要：目的： 分析慢性肾炎中阿托伐他汀、依那普利联合结沙坦的临床治疗效果。方法：本次研究将选择我院 2015 年 7 月 ~2017 年 7 月收治的慢性肾炎患者 80 例为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照组、观察组，各组患者 40 例，比较两组患者临床疗效。结果：观察组患者临床效果显著优于对照组，两组数据比较存在显著差异，具有统计学意义。结论：在慢性肾炎中采取 阿托伐他汀、依那普 利联合缬沙坦治疗，可有效改善患者不良症状，提高临床疗效，值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的：探讨黄斑变性患者康柏西普玻璃体腔注药术中整体护理的临床效果。方法：选择我院于2018年7月-2019年7月收治的采用康柏西普玻璃体腔注药治疗黄斑变性患者72例，随机分为两组，对照组（36例，采用常规护理）和护理组（36例，采用整理护理），收集两组患者的护理效果和术后并发症发生率情况。结果：护理组患者的治疗依从性、护理质量、护理态度评分明显高于对照组，且护理组患者的并发症发病率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在采用康柏西普玻璃体腔注药治疗黄斑变性患者的临床护理中，采用整理护理措施能够取得更好的临床效果，在临床上具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨超早期脑梗死行阿替普酶静脉溶栓治疗的效果。方法：研究对象选取我院神经内科收治的60例超早期脑梗死患者，病例收治时间为2019年1月~2020年1月，所有患者均采用阿替普酶静脉溶栓治疗，治疗完成后，评价本组患者治疗效果、治疗前后神经功能缺损，并对数据作以分析。结果：本组患者显效42例（70.00%），有效16例（26.67%），无效2例（3.33%），且治疗后NIHSS评分较治疗前降低（P＜0.05）。结论：采用阿替普酶静脉溶栓治疗超早期脑梗死效果显著，可有效改善患者神经功能缺损。

简介：摘要本文报告一例急性心肌梗死后心力衰竭患者应用托伐普坦致高钠血症病例，并结合文献介绍托伐普坦的规范应用、不良反应及防治措施，以期在临床工作中更为规范管理托伐普坦的应用、减少甚至避免其在应用过程中严重不良反应的发生。

简介：摘要：目的：研究依达拉奉联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将本院 2018年 2月至 2020年 2月收治的 106例发病 4.5小时内的急性脑梗死患者作为此次研究对象，根据随机原则分为对照组与观察组，每组均 53例，对照组患者采用阿替普酶静脉溶栓治疗，观察组患者采用依达拉奉联合阿替普酶静脉溶栓治疗。对比两组患者治疗效果，以及治疗前后 NIHSS、 BI评分。结果：观察组患者治疗效果、 BI评分均高于对照组患者， NIHSS评分低于对照组患者，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：依达拉奉联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果更为明显，可在临床中广泛应用。

简介：摘要：目的： 观察丁苯酞联合阿替普酶应用于脑梗死治疗的效果。方法： 将在我院接受治疗的 90 例脑梗死患者随机分为试验组（ n=45 ）和对照组（ n=45 ），对照组予阿替普酶治疗，试验组在对照组治疗的基础上加用丁苯酞。比较 2组治疗 2周后的临床疗效及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（ NIHSS）评分、

简介：摘要目的评价并分析红花黄色素联合贝那普利对糖尿病肾病患者的治疗效果。方法选取2017年3月至2019年2月运城市中心医院收治的62例糖尿病肾病患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组31例。观察组患者给予红花黄色素联合贝那普利治疗，对照组患者给予贝那普利进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗后，观察组血糖控制情况优于对照组(P<0.05)；观察组血清中胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平较对照组改善更明显(P<0.05)；观察组的临床治疗总有效率为87.10%(27/31)，高于对照组的61.29%(19/31)，P<0.05。结论红花黄色素联合贝那普利对糖尿病肾病的发展有较大的影响，能够有效控制患者的血糖水平，降低CysC、Hcy、Scr、BUN水平，提高临床治疗总有效率。

简介：摘要目的观察托伐普坦对75岁及以上难治性心力衰竭(心衰)患者的治疗效果。方法随机对照研究，68例75岁及以上难治性心衰患者数字抽签随机分为对照组38例和实验组30例，对照组患者在利尿、纠正水电解质紊乱等常规治疗基础上静脉给予左西孟旦及重组人脑钠肽。实验组30例在对照组基础加用托伐普坦15 mg，1次/d。比较治疗1周后两组患者的心衰改善效果。随访3个月，心衰再住院率、急诊干预次数和病死率的变化。结果治疗后实验组和对照组老年患者心衰症状均有减轻；实验组患者24 h尿量、体重较基线改变量高于对照组，(1 470.5±200.6)ml比(972.5±201.7)ml、(-6.4±2.1)kg比(-2.8±1.9)kg；实验组患者6 min步行距离较基线改变量亦优于对照组，(189.3±13.7)m比(151.3±12.5)m(均P<0.05)。治疗后，实验组患者血清钠、左心室射血分数(LVEF)较基线变化值高于对照组，(5.2±2.1)μmol/L比(-1.1±2.4)μmol/L、(10.1±4.1)%比(7.0±4.0)%(均P<0.05)，N端脑钠肽前体(NT-proBNP)降低，(-6 670±1 815.7)ng/L比(-5 025.3±1 876.7)ng/L(P<0.05)。两组治疗期间不良反应的发生率差异无统计学意义(均P>0.05)。实验组患者住院时间缩短，随访期间两组患者心衰再住院率、急诊干预次数、病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加用托伐普坦可增加75岁及以上难治性心衰患者的尿量，改善心功能，纠正低钠血症，缩短住院天数，对肾功能无明显影响。

简介：摘要目的对比尿激酶和瑞替普酶在下肢深静脉血栓导管溶栓中的疗效、安全性及总临床获益。方法回顾性分析88例下肢急性混合型深静脉血栓并接受导管溶栓的患者，其中52例行尿激酶溶栓，36例行瑞替普酶溶栓。采用溶栓率、溶栓前后肢体周径变化评价溶栓效果；采用Villalta评分评价术后第3、6、12个月深静脉血栓形成后综合征的严重程度；并结合溶栓时间、总住院时间、总住院花费及出血风险评价总临床获益。结果溶栓率尿激酶组75.5%，瑞替普酶组84.2%(P<0.001)；溶栓前后肢体周径变化尿激酶组84.0%，瑞替普酶组90.0%(P<0.001)；3、6、12个月的Villalta临床评分尿激酶组分别为3.03、3.63、4.57；瑞替普酶组分别为2.29、3.06、3.70(均P<0.001)。接受瑞替普酶溶栓患者的溶栓时间及总住院时间更短，总住院费用未增加。调整瑞替普酶的溶栓速度(5 MU/h降至0.5～1 MU/h)后，出血风险降低。结论瑞替普酶较尿激酶具有更高效的静脉溶栓效果，并可降低深静脉血栓形成后综合征的严重程度。

简介：【摘要】目的 分析研究托伐普坦治疗肝硬化失代偿期难治性腹水患者的临床疗效及安全性。方法 选取本院 58例肝硬化失代偿期难治性腹水患者开展本次研究，标本纳入时间范围为 2018年 02月 -2019年 12月，所有患者在常规治疗基础上予以托伐普坦治疗。观察治疗效果及不良反应情况。结果 经治疗，显效改善人数为 40人，占比 68.97%，有效改善人数为 16人，占比 27.59%，无效人数为 2人，占比 3.45%，总治疗有效率为 96.55%； 58例患者出现口渴、口干等轻微药物不良反应人数为 2人，不良反应发生率为 3.45%。结论 在治疗肝硬化失代偿期难治性腹水的过程中应用托伐普坦，达到了预期的治疗目标，同时不会产生较为严重的不良反应，有助于患者生活质量的进一步提升，具有推广价值。

简介：【摘要】：目的 针对替普瑞酮联合硫糖铝治疗慢性非萎缩性胃炎伴糜烂的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 201 8 年 2月 ~2019年 8月收治的 80例慢性非萎缩性胃炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 40例。对照组采用硫糖铝治疗，观察组采用替普瑞酮联合硫糖铝治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。 结果 观察组患者临床治疗有效率 (95.0%)显著高于对照组 (75.0%)，差异有统计学意义 (P<0.05)；观察组患者不良反应发生率 (7.5%)明显低于对照组 (22.5%)，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 替普瑞酮联合硫糖铝治疗慢性非萎缩性胃炎，经临床对比治疗效果明显高于单一用药治疗，且不良反应较少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效 。方法 选择我 2018 年 7 月 -2019 年 12 月收治的 糖尿病肾病蛋白尿 患者 90 例为研究对象 ，随机分为相同例数的两组：研究组和对照组，每组患者 各有 45 例。 对照组采用 福辛普利治疗 ，研究组患者在对照组的基础上加用 前列地尔 治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后 血糖水平 。结果 研究组总有效率为 93.33% ，明显高于对照组的 77.78% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。两组治疗后 FPG 、 2hPG 、 HbAlc 水平均明显低于治疗前，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。研究组治疗后 FPG 、 2hPG 、 HbAlc 水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效 显著，可以显著改善患者血糖水平， 具有临床大力推广应用的价值 。

简介：摘要目的比较尿激酶溶栓与瑞替普酶溶栓对急性心肌梗死患者的治疗效果。方法选取2016年3月至2019年3月大同煤矿集团有限责任公司三医院收治的急性心肌梗死患者90例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组45例。对照组使用尿激酶溶栓治疗，观察组使用瑞替普酶溶栓治疗，栓溶后，通过心电图、心率变化、心肌酶及临床症状比较两组患者的再通率，并比较两组患者的再通时间及肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK－MB)峰值，记录出血并发症及不良心血管事件(MACE)发生情况。结果观察组溶栓后1、6、12 h的再通率[37.78%(17/45)、62.22%(28/45)、84.44%(38/45)]均高于对照组[15.56%(7/45)、37.78%(17/45)、64.44%(29/45)]，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组再通时间[(0.77±0.14)h]短于对照组[(1.36±0.20)h]，且CK[(1 657.22±334.52)U/L]与CK－MB[(196.65±26.51)U/L]峰值低于对照组[(2 756.29±425.71)、(430.78±37.63)U/L]，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者的出血并发症发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)；两组患者的再梗死、心力衰竭、心绞痛、病死率及总并发症发生率比较，差异均未见统计学意义(P均>0.05)。结论针对急性心肌梗死患者使用瑞替普酶溶栓起效快，安全性高，有利于促进梗死血管再通率，降低患者CK与CK－MB峰值，且出血与MACE发生率较低。