简介：

简介：本发明提供了凝胶化性能和耐热性能优良的氯化聚氯乙烯树脂的制备方法。在反应器内聚氯乙烯树脂与导入的液氯或氯气一起反应制备氯化聚氯乙烯，反应温度80－140℃，在反应过程中至少使用过氧化氢、过氧化氢水溶液及半衰期10h的温度为60－130℃的油溶性引发剂作反应催化剂，并从氯化反应开始至反应结束连续供给，在大约1h内相对于100质量份的聚氯乙烯树脂供给上述催化剂的量为0．0005－0．2份。聚氯乙烯树脂的BET比表面积值为1．3－8m^2/g，用ESCA（电子分光化学分析）对粒子表面进行分析，碳元素和氯元素的1s键能值（eV）的峰值比（氯元素峰值×2／碳元素峰值）超过0．6。

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简介：氯乙烯系单体悬浮聚合至聚合转化率７０％－９０％范围内形成氯乙烯系聚合物后，在不存在膨润剂、无光照的条件下，通过悬浮法进行氯化，用该法可高产率制得加工性优良的氯化氯乙烯系树脂。

简介：一种含有特定结构的N－氧基类和乙烯酯树脂、聚氨酯（甲基）丙烯酸树脂、不饱和聚酯、聚酯（甲基）丙烯酸酯树脂、丙烯酸树脂浆等合成树脂的树脂组合物，在有N－氧基类的存在下，使上述树脂成分反应的调料树脂组合物的制造方法，使用上述结构及方法，在具有优异的保存稳定性和固化性等物性的同时，可抑止经时发生的树脂着色变化，从而提供了能适用于各种用途的树脂组合物，以及能抑制变色的上述树脂组合物的制造方法。

简介：提供与普通聚合法相比分子质量分布范围窄的聚氯乙烯等含氯聚合物的简单制备方法。它是将含氯单体用活性自由基聚合法聚合，来制备聚氯乙烯等含氯聚合物的方法。而活性自由基聚合方法有２种，１种是卤素原子转移型活性自由基聚合法，另１种是将稳定的氮氧自由基作为自由基终止剂的活性自由基聚合法。

简介：为经销商增值从而改善双方的关系，是建立伙伴关系的关键之一，我们应该把更多的精力集中在如何为经销商增值上，而不是在不断地提供产品利润上。那使用什么方法才能实现经销商整体上的增值呢？

简介：本发明提供一种不损害加工成型时的初期着色性、热稳定性，缩短氯化反应时间，生产率明显优越的氯化氯乙烯系树脂的制备方法，具体做法是：将氯乙烯系树脂悬浮在水性介质中，向该悬浊液中吹入氯气，用水银灯照射，在４０－９０℃下使氯乙烯系树脂发生氯化反应，在氯化反应之前，把在４０－９０时具有１０ｈ半衰期的有机过氧化物，按相对于上述氯乙烯系树脂１００份（质量份，下同）投入０．０１－１份到反应釜中，来制备氯质量分数６０％－７３％的氯化氯乙烯系树脂。

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简介：本文介绍了羧酸或其酯还原成醇类的一些还原剂，主要介绍了环己甲醇的一些合成方法和其主要应用考虑到经济性问题，提出了由硼氢化钾或钠作为还原剂的合成路线。

简介：综述了衣物柔顺剂主要性能的评估方法,包括柔软性、蓬松性、顺滑性、抗静电、再湿润性和抗皱性能等,以期建立全面快速有效的柔顺剂性能评估系统。

简介：本文详细介绍了一种操作性较强的,减少ORACLE数据库碎块的方法。数据库以ORACLE6及以上版本为例。表1。

简介：技术领域本发明是有关于一种亚磷酸盐的制备方法。

简介：

简介：制备的聚氯乙烯树脂粉的K值为63－74，表观密度D（g/mL)令人满意，且K和D值满足关系式8.2≤D^D≤11，体积电阻率不低于8×10^3Ω·cm,鱼眼数少于5个。制备该聚氯乙烯树脂颗粒的过程中使用的悬浮剂为：（1）复合使用羟丙基甲基纤维素（a）和皂化度为61％－70％（摩尔分数，下同）、平均聚合度为150－350、端基为离子性基团的聚乙烯醇（b）；（2）或者复合使用（a)、(b)和皂化度为70％－99％、平均聚合度为2800－5000的聚乙烯醇（c）。由此聚合所得聚氯乙烯树脂颗粒多孔，吸附增塑性能优，表观密度在，成形加工时产率高，制品的体积电阻率大，鱼眼数少，外形美观。

简介：1水盘加湿法水盘加湿法是将水盛放在塑料盘中，通过使水在室温条件下自然挥发而达到加湿目的。根据现场温度和所需蒸发量的不同，选用容量为600mm×400mm×60mm或600mm×400mm×100mm的水盘，水盘中的水可使用自来水或工厂处理的二水。

简介：本发明的主题是制备焦磷酸三氢钠的新方法以及制得的产品作为酸化剂、缓冲剂和配合剂的用途。

简介：简要介绍乘用车涂层的修补工艺过程及修补涂装工艺方法。

简介：提出了将聚氯乙烯系树脂粉碎成平均粒径为０．５－５０μｍ粒子的方法，并提供了对其进行氯化，制备凝胶性能和耐热性优良的氯化聚氯乙烯树脂的方法。

简介：脱硫方法的选择是目前甲醇项目脱硫技术的主要内容之一。对目前在用的较有发展前景的几种脱硫方法进行了比较，为大型甲醇项目脱硫工艺的选择提供参考。