简介：以川西微晶白云母为主要原料，铝粉为还原剂，采用铝热还原氮化法合成了α-Al2O3／β-SiAlON材料，并利用X射线衍射仪（XRD）研究了不同温度下的物相变化及配铝量对反应产物的影响。结果表明：在1350℃和1450℃,所有样品的主要产物均为α-Al2O3和β-SiAlON相，但铝粉用量为35％（质量分数，下同）的样品经1350℃铝热还原氮化后的产物中含β-SiAlON相较多；当铝粉用量和加热温度分别为45％和1550℃时，反应产物中不含α-Al2O3和β-SiAlON相，却出现了AlON、AlON和Si3Al7O3N9相。

简介：四氧化四银（Tetrasilvertetxoxide，Ag4O4）是一种具有活跃电子、反磁性和半导电性的分子晶体，可与表面裸露的蛋白质-N基（-NH，-NH2）和-S基（S-S，-SH）发生热力学吸附并触发氧化还原反应，改变微生物蛋白质构象而起到抑菌效果，具有潜在应用价值。为了开发基于纳米高价银氧化物的生物医用材料，采用软化学方法制得Ag4O4，并利用扫描电镜、纳米粒度与电位分析仪、X射线衍射仪、热分析仪和激光显微拉曼光谱仪对其理化性质进行了表征，利用抑菌圈法和液体光电比浊法对其抗茵性能进行了评价。结果表明，实验制备的四氧化四银性质完全符合预期，抗茵性能优良，为进一步研制抗菌性能良好的医用材料提供了有益借鉴。

简介：利用异烟酰肼和2-羟基-3-甲氧基苯甲醛（邻香草醛）合成了一种新的Schiff碱-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛异烟酰腙（L），并制备其Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的配合物。利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热分析等手段对该Schiff碱及其配合物进行了表征，得到了Schiff碱及其配合物的推测组成，并研究了配体和配合物的荧光光谱，结果表明锌和镉的配合物与配体相比具有较好的荧光特性。

简介：采用自制的BA-MMA-AA三元共聚物和四异丙氧基钛（TPT）对纳米Si3N4进行表面包覆处理,利用红外光谱分析、TEM、粒径分布、接触角等手段进行表征,结果表明：在纳米Si3N4粉体的表面包覆了有机物,并与其发生了化学作用,有效地阻止了纳米Si3N4粉体的团聚;处理过的Si3N4粉体粒径明显减小,在有机溶剂中的分散稳定性显著增加,表面自由能明显降低,改善了纳米Si3N4粉体在聚合物基体中的分散。

简介：综述了新型聚(酰胺-酰亚胺)，即主链含乙炔单元的聚(酰胺-酰亚胺)和联苯或联萘，双醚二胺型聚(酰胺-酰亚胺)的合成方法及其物理性能，力学性能和热性能。

简介：据有关媒体报道，内蒙古蒙西集团与中科院长春应用化学研究所合作开发的年产3000吨全生物降解二氧化碳共聚物示范生产线，是全球投入运行的规模最大的同类生产线。

简介：用生物降解聚合物（BP）制备复合浸渍纸，研究了其物理性能及生物降解性。将原纸浸在BP乳液中，于100℃固化20min。相同质量复合浸渍纸其湿强度随BP含量的增加显著增加，干强度仅有一定程度的增加。添加0．5％通用造纸湿强剂——聚酰胺环氧氯丙烷（PAE）树脂可增加复合浸渍纸的湿强性；其湿强度可达9．3MPa；所用BP与纸的比例为20：80。进一步提高性能可再加入聚乙烯基胺（PVAm）。当BP与纸的比例同样为20：80时，添加0．2％PVAm和0．5％PAE的复合浸渍纸的湿强度（拉伸）可提高27％，只加0．7％PAE复合浸渍纸的湿强度仅提高了3％～4％。由于PAE和PVAm的加入，复合浸渍纸的生物降解被推迟，但埋在土中60天后，复合浸渍纸的失重率可达到90％。未用添加剂的复合浸渍纸达到同样的失重率仅需45天，30天后还有原纸存在。

简介：采用低饱和态共沉淀，辅助微波手段快速合成了纳米ZnAl-C6H5SO3LDHs，其粒径为20～100nm，分散性较好、颗粒团聚少。将其应用于聚丙烯（PP）中，详细研究其对PP阻燃性能及抑烟性能的影响。经氧指数（LOI）、扫描电镜（SEM）和锥形量热仪（CONE）等研究表明，改性后的LDHs在PP材料中分散良好，在将PP氧指数有效提高到28的同时降低了材料的热释放速率，有效延缓和抑制了材料的烟释放速率。

简介：用固相反应法制备了LnBaCo2O5＋δ（Ln=Gd，Nd，Sm，Pr）-Ba0．5Sr0．5Co0．8Fe0．2O3-δ（质量比为1：1）4种双相混合导体膜。通过XRD分析可知，除了PrBaCo2O5＋δ和Ba0．5Sr0．5Co0．8Fe0．2O3-δ（KSCF）复合时发生明显反应外，其它3种复合膜在复合过程中均显示了良好的化学兼容性。4种双相膜在850℃时透氧率最高的是NdBa-Co2O5＋δ-Ba0．5Sr0．5Co0．8Fe0．2O3-δ（约为0．28mL／（cm2·min））。

简介：综述了聚芳醚合成方法，结构与性能关系及其阻燃化最新研究进展。

简介：以1-氯-1-苯乙烷（1-PECl）为引发剂、CuCl／N，N，N’，N＂，N＂-五甲基二乙撑三胺（PMDETA）为催化体系，采用原子转移自由基聚合法制备大分子引发剂PtBMA—C1和PtBMA-b-PNIPAM，两亲性嵌段共聚物PtBMA-b-PNIPAM在选择性溶剂中自组装成胶束。采用红外和核磁共振谱表征了PtBMA-b-PNIPAM嵌段共聚物的结构及组成，采用GPC得到了其相对分子质量，并且采用动态光散射和透射电镜分别研究了自组装得到的胶束的温敏性和形态。

简介：用溶胶-凝胶法制备了系列掺杂（La0.8Ln0.2）2/3Ca1/3MnO3（Ln=La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu）纳米级晶体。对比在La被其它镧系元素部分替代后，引起的A位离子平均半径的改变和磁矩变化对电输运及磁阻性能的影响，实验分析表明，各个样品在同样大小磁场下的磁电阻存在较大的差别，样品的磁电阻随原子序数的增加而明显变大，由镧系收缩引起晶格畸变所产生的本征磁电阻占主导地位，随着外加磁场的增加，不同掺杂样品间的峰值电阻差异被弱化；各掺杂样品间的转变温度差与掺杂离子半径差和磁矩差密切相关，且离子半径的差异对转变温度的改变贡献更大。