简介：

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简介：水稻种子消毒播种前应抓住晴好天气，将种子摊晒1天，以提高种子活力。A、强氯精浸种：先用清水预浸8至12小时，再用300至500倍强氯精或50％多菌灵800倍液浸种8至10小时，捞起必须洗净后催芽。B、25％咪酰胺2000至3000倍液浸种12至24小时，直接催芽。C、浸种灵1包（1毫升），兑水5公斤，搅拌均匀后浸稻种3公斤，浸后直接催芽（杂交稻特别是两系杂交稻应间隙浸种，浸种时间不能太长）。

简介：纳米混悬剂是指药物有效成分以晶体或无定型状态,在表面活性剂的作用下,均匀分散至水中形成的稳定的纳米胶态分散体系。纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度,提高药物的渗透性、生物活性及利用率。文章就纳米混悬剂的几种主要制备方法及其在医药和农药领域的研究应用进展进行了综述,初步分析了其贮存稳定性并就其未来发展进行了总结展望。农药纳米混悬剂制备方法主要有两种——自上而下法和自下而上法。其中自上而下法包括介质研磨法、活塞-裂缝均质化法和高压微射流法;自下而上法包括控制沉淀法和超临界流体法。自上而下法适用于疏水、疏油型农药原药的加工,其制备过程简单,易于扩大生产;缺点是其中的介质研磨法在研磨过程中也会出现介质腐蚀,易造成样品污染,活塞-裂缝均质化法则须预先将药物微粉化。自下而上法的优点是设备简单、耗能低,但要求农药原药需至少能溶解于1种溶剂中。介于各方法均有其优缺点,在实际应用中也会将几种方法结合使用。基于目前农药使用中存在的有效利用率低的问题,探析纳米混悬剂作为一种新型农药剂型的应用前景具有重要的现实意义。

简介：青枯病近年来不论是春玉米还是夏玉米，其发生与危害均成上升之势。随着玉米秸秆还田面积的不断扩大，该病病菌在土壤中的积累量越来越多，其发生与危害也日见加重，制约玉米产量的提高，值得引起重视。

简介：对国际上已建立的农药施用者暴露量测定方法及其研究现状进行了综述，比较了全身整体取样法、贴片法、荧光示踪法、化学移除法等几种主要方法的优缺点及适用范围。贴片法和全身整体取样法是目前国际公认的、最具优势的2种农药暴露量测定方法，其中全身整体取样法又优于贴片法，能够全面、准确地测定人群潜在和实际的农药暴露量，是目前普遍采用、最安全且最准确的农药暴露量测定方法。

简介：随着我国农业新技术的推进，农业经济在我国总GDP中占据的比重越来越大，农业也是我国经济的支柱产业。在农业生产活动中，为了防止病虫害对农作物的危害，农药成为了农业生产必须的用料，但是农药中含有很多有毒有害的物质，对我们的饮食健康和生态环境造成了严重的污染，随着人民经济收入的提高，对饮食安全方面的要求也提高了很多，在这种社会背景下，我们应该合理控制农村农药的用量，提高农作物的安全性，减少农药污染。

简介：对饲料混合法，体重抑制率法，浸叶接虫法进行比较研究，结果表明，饲料混合法比较稳定，比较适宜作为抗性测定的方法。用饲料混合法测定比较不同龄期幼虫的测定结果，确定2龄作供试幼虫为宜，比较不同处理天数下的生测结果，确定Bt粉剂对2龄幼虫的适宜处理时间为5d,CrylAc为14d，用改进稀饲料隔离饲养供试幼虫的方法后，得到理想的生测数据，生测时间延长到14d，对照死亡率也能控制在20％以下，从我们1998年对棉铃虫的抗性监测结果说明，尽管田间棉铃虫对BtICP末达抗性水平，但对CrylAc型蛋白敏感性已有降低，值得引起重视。

简介：砜嘧磺隆,又名玉嘧磺隆,是美国杜邦公司于20世纪80年代中期发现并开发成功的磺酰脲类除草剂品种,1997年在我国注册作为玉米苗后除草剂开始推广使用。砜嘧磺隆具有高选择性、高效、低毒等优点,是一种重要的玉米田除草剂。

简介：拜耳和智利LB-Track公司近日展开合作，共同研发除草剂抗性杂草的快速检测方法，新的方法将帮助缩短检测时间。

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简介：我国科学家成功找到了利用“传递杀虫病毒的卵寄生蜂”防治害虫的新方法。这种卵寄生蜂通过寻找寄主的方式，将病毒带入目标害虫的卵表面，完成病毒的“卵期”接毒，导致初孵幼虫染病，“制造”病毒流行病，在害虫种群中形成二次感染，达到持续控制害虫的目的。

简介：近年来，兰溪市的养禽养畜专业大户数量不断增多，养殖规模不断扩大，已形成特色优势产业。由于养殖户们大多是在原来的田地上搭棚挖塘，建造简易养殖场，其环境十分适宜老鼠的生长和繁殖。同时，养殖户对投放老鼠药有所顾忌，担心禽畜误食，因此鼠害逐年猖獗，成为全市农村统一灭鼠的盲区和难点问题。针对这一情况兰溪市家业部门在去年“竹筒毒饵站”技术应用取得成功的情况下，

简介：第32届国际食品法典分析方法和采样委员会（CCMAS）于2011年3月7日-11日在匈牙利首都布达佩斯召开。大会主席由匈牙利食品安全办公室ArpadAmbrus教授担任,共有来自世界46个国家及10个国际组织的142名代表参会,中国派出出了由国家标准化管理委员会、卫生部、农业部和香港食品安全署共5名成员组成的代表团，本刊编委潘灿平教授作为代表团成员之一参加了大会。

简介：以被苯醚甲环唑、多菌灵及烯酰吗啉污染的铁皮石斛为研究对象,采用乙腈提取,固相分散法净化,高效液相色谱-串联质谱仪分析了3种农药在铁皮石斛鲜条及栽培基质中的残留消解动态,并检测了不同水洗时间、不同溶液浓度（氯化钠和碳酸氢钠）条件下农药残留的去除情况,通过响应面方法确定了农药最佳去除方法。结果表明：3种常用农药在不同添加水平下的回收率为78.5%-106%,相对标准偏差（RSD）为0.7%-4.5%,满足农药残留检测要求;田间试验采用推荐剂量和两倍推荐剂量处理,苯醚甲环唑在铁皮石斛鲜条和基质中的半衰期分别为3.8-3.9d和4.1-5.6d;多菌灵的半衰期分别为2.6d和2.8-3.1d;烯酰吗啉的半衰期分别为2.8-2.9d和3.6-5.1d。响应面法结果显示：经质量分数为5.49%的氯化钠和1.27%的碳酸氢钠混合溶液浸泡5min后再用清水冲洗45min,残留的苯醚甲环唑去除率最高;用5.34%的氯化钠和1.22%的碳酸氢钠混合溶液浸泡5min后再用清水冲洗45min,多菌灵的去除率最高;而用2.07%的氯化钠和0.80%的碳酸氢钠混合溶液浸泡5min后再用清水冲洗59min,烯酰吗啉的去除率最高。本研究可为铁皮石斛质量安全评价体系的建立提供基础数据。

简介：为满足农药残留试验的需要,建立了氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法.该方法仪器最低检出量为3.0×10-11g,最低检出浓度为0.01mg/kg,平均回收率为92.6%～99.0%,变异系数为1.7%～13.3%.方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求.

简介：为了解农药对家蚕的慢性毒性影响，探索建立我国农药对家蚕的慢性毒性试验及评价方法体系，以3种不同类型的代表性杀虫剂高效氯氟氰菊酯、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氟铃脲为代表药剂，针对家蚕进行了给药阶段、给药剂量及评价指标的系统研究。结果表明：慢性毒性试验中的给药阶段以2~3龄期为宜；给药剂量可为其急性毒性96h-LC50值的1/50、1/100、1/200、1/400和1/800；主要评价指标应为结茧率。

简介：初步研究了土壤中丙硫菌唑及代谢物硫酮菌唑的残留分析方法及其在北京和安徽两地土壤中的消解情况。样品经乙腈超声提取,盐析后取上清液,经高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UVD）测定,外标法定量。结果表明：在0.05、0.3和1mg/kg3个添加水平下,丙硫菌唑和硫酮菌唑的平均回收率在75%-97%之间,相对标准偏差（RSD）在1.0%-7.8%之间,定量限（LOQ）均为0.05mg/kg,丙硫菌唑在土壤提取液及前处理过程中会部分转化成代谢产物硫酮菌唑。北京和安徽两地喷施到土壤中的丙硫菌唑会迅速转化为代谢物硫酮菌唑,且硫酮菌唑的残留浓度随时间的延长呈现先升高后降低的趋势。

简介：采用玻璃管药膜法,建立了以吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫胺、烯啶虫胺5种新烟碱类杀虫剂及氟啶虫胺腈对桃蚜室内敏感品系（SN）的LC90值作为区分剂量,测定桃蚜对6种杀虫剂敏感性变化的方法,并与浸叶法测得的抗性水平进行了相关性分析,验证了利用区分剂量快速测定桃蚜田间种群对6种杀虫剂抗性水平的准确性。结果表明：6种杀虫剂对桃蚜室内敏感品系的LC90值分别为150.01、1170.81、54.19、951.34、245.98及133.60ng/cm2。在此区分剂量下,河南省驻马店地区桃蚜种群（ZM）的死亡率在82%~96%之间;河北省玉田地区甘蓝桃蚜种群（GL）的死亡率在35%~82%之间,桃树桃蚜种群（TS）死亡率在3%~30%之间。分析表明,在选定的区分剂量下,桃蚜田间种群的死亡率与其对杀虫剂的抗性水平呈负相关,相关系数在0.8188~0.9999之间。同时,通过相关性方程计算得到的江苏省南京地区桃蚜种群（NJ）对6种杀虫剂的理论抗性水平与实际检测所得抗性水平结果接近。因此,以玻璃管药膜法确定的吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫胺、烯啶虫胺及氟啶虫胺腈对桃蚜室内敏感品系的LC90值作为区分剂量,通过测定桃蚜田间种群的死亡率,可以快速表征田间种群对6种杀虫剂的敏感性变化,从而对其抗性水平进行初步评估。

简介：建立了超高效液相色谱-高分辨质谱（ultraperformanceliquidchromatography-highresolutionmassspectrometry,UPLC-HRMS）快速筛查绿茶中2,4-滴、对氯苯氧乙酸、吲哚丁酸、氯吡脲和吲哚乙酸等12种植物生长调节剂的方法。采用CAPCELLPKA-C18色谱柱（100mm×2.1mm,2μm）,正离子模式下以体积分数为5%的甲醇水溶液（含有5mmol/L乙酸铵和体积分数为0.1%甲酸）为流动相;负离子模式下以体积分数为5%甲醇水为流动相,梯度洗脱。在全扫描采集模式下,基于化合物的保留时间、准分子离子峰的精确质量数、碎片离子的精确质量数和同位素分布匹配指数,对目标物进行筛查分析。结果表明：12种植物生长调节剂在绿茶中的报告限（RL）为0.01mg/kg;在0.01、0.1和0.5mg/kg3个添加水平下,其回收率在61%～130%之间,相对标准偏差在1.8%～17%之间。该方法简便快捷,可用于绿茶中常用植物生长调节剂的筛查。