简介：随着医疗改革的深入,各医院门诊药房都面临着巨大的变革,而现行的医院信息管理系统(MIS)也需做出很大的调整.现结合我院业务工作实际及已出台的市医保政策,对我院计算机管理系统的数据库设计提出几点建议,以更好地完成门诊药房的处方调配工作和为患者提供优质的服务,树立良好的医院形象.药房数据库设计时,除要有药品的名称和检索编码、规格、单位、数量、单价、批号、产地、效期、药理作用编码、有无库存标记、毒麻标记、3天量限制标记等基本字段,还应考虑符合以下工作情况的字段设计.

简介：目的:对常用的国外光盘文摘数据库进行药学文献覆盖率等比较研究,找出药学文的收载特点.方法:对德温特药学文摘(Derwentdrugfiles,DDF)、荷兰医学文摘(Embase,EMB)、国际药学文摘(Internationalpharmacyabstracts,IPA)、美国医学索引(Medline,MED)等数据库分别进行高引用率期刊的收载情况、特定课题检索,各数据库检索结果逐一比较.检索时段为1997～1999年.结果:从医院药学的六个学科领域汇总统计出引用频率高的期刊90种(覆盖了所有引文的95%).90种期刊在DDF、EMB、IPA、MED四个数据库中分别收载了60、78、37、78种,4个数据库均收载的期刊有23种.IPA收载的品种少,但有4种期刊独家收载.不同文摘数据库中收载同一期刊的论文数量不相同.特定课题检索中,有两个课题检索到4个数据库都收载的文献,大部分课题的文献被3个数据库同时收载.不同数据库收载的文献有一定差异.结论:各数据库收载文献是有选择的,应查阅所有的文摘数据库,才能保证药学信息的检全率.

简介：

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简介：目的：通过对美国FAERS数据库中依维莫司不良事件的统计分析,揭示依维莫司不良事件发生的规律,为依维莫司安全风险控制和临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,对美国FAERS数据库中1868例依维莫司不良事件报告信息进行统计分析。结果：1868例依维莫司不良事件报告中,导致死亡、有生命危险、致残、导致住院或住院时间延长的,合计达到67.71%;消费者报告的不良事件接近半数,报告国家以美国、日本、法国、德国为主;不良事件的临床表现排名前三位的分别是死亡382例（20.45%）;口腔炎168例（8.99%）;恶性肿瘤恶化154例（8.24%）结论：提示依维莫司不良反应相对较为严重,临床使用过程中需要高度关注;不良反应事件报告数与上报国家的经济水平有一定的相关性。

简介：《中文科技期刊数据库》是经中华人民共和国新闻出版总署批准出版的中国第一个大型综合性文献数据库，是中国科技文献保障系统的重要组成部分，是我国科技工作者进行科技查新和科技查证的必备数据库。也是目前国内最重要的学术、科研、人力资源评价数据。

简介：摘要：制药工艺在药品开发中发挥着关键作用，可以说在药品开发中发挥着关键作用和价值。药品过程的质量是成功开发药品试剂的一个关键因素。在理论和技术进步的影响下，药物研究和开发正在进行，必须反映在原则和成果中。制药业的发展向我们清楚地表明，药品本身可以对生产者产生经济影响，并对我们的实际生活产生直接影响。因此，研究-药物发展进程的质量得到了提高，人民健康得到了保障，研究-药物发展制药业运作稳定。

简介：摘要：伴随现代信息科技的发展以及智能化设备普及，医院统计工工作也开始朝向信息化方向发展，在这一过程中，医院统计数据与医院管理也迎来全新发展契机与挑战，例如，信息失真、评估方法单一等问题皆对统计数据的质量有着直接影响。基于此，本文将主要针对现代医院卫生统计数据质量在医院管理当中的作用展开相关探讨研究。

简介：摘要：药物安全性评价是确保药物有效性与安全性的关键环节，在传统的安全性监测中，临床试验虽然可以识别一些不良反应，但由于样本量、试验时间和条件的限制，往往无法捕捉到所有的潜在风险，患者自发报告数据的引入，为药物安全性监测提供了新的视角和方法。本文分析了药物安全性评价中患者自发报告的价值，并提出了患者自发报告数据在药物安全性评价中的应用策略，为全面提升药物安全性水平提供参考性意见。

简介：摘要：在药品研发与生产的广阔领域中，实验数据的可靠性不仅是科学严谨性的基石，更是保障患者用药安全与疗效的关键环节。药品质量管理体系中的实验数据可靠性保障策略，是确保药品安全有效、提升研发效率、增强市场竞争力的重要基石。深入探讨药品质量管理体系中实验数据可靠性的保障策略，对于推动制药行业的可持续发展、保障公众健康具有重要意义。

简介：二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂治疗2型糖尿病可升高人体内肠促胰岛素水平，降低空腹和餐后葡萄糖浓度以及糖化血红蛋白（HbA1c）水平，改善胰岛素敏感性，改善胰岛β细胞功能。同时，DPP-4抑制剂不会增加患者体重，患者出现低血糖风险低。目前，此类药物在中国2型糖尿病患者中的临床证据也越来越多，由此对其相关研究进展予以综述，评价其疗效及安全性。

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简介：目的利用FDA公共数据开放项目（openFDA）检索屈螺酮炔雌醇片的不良反应报告，了解该药品不良反应情况，探讨openFDA的特点及利用其分析的可行性。方法检索openFDA系统中2001年1月1日至2014年12月31日期间提交的屈螺酮炔雌醇片不良反应报告数据，使用R软件jsonlite包对数据进行转换分析。结果检索到相关报告38617份，报告的时间分布呈现先上升后下降的趋势，转折点发生在FDA发布对含屈螺酮药品的安全性通报之后；发生不良反应的患者平均年龄为30．02岁，用药原因前3位为避孕、痤疮、经前期综合征，不良反应表现前3位为疼痛、伤害、肺栓塞。结论openFDA简化了对FDA药品不良反应报告数据库（FAERS）的分析所需的前期处理过程，方便使用者即时了解某种药品的不良反应情况，但数据质量仍存在一些问题，进行精确分析会受到影响，而利用其进行不良反应信号挖掘是值得进一步研究的方向。

简介：【摘要】目的：探讨持续改进措施在疾病诊断相关分组（DRG）住院病案首页数据质量管理中的应用效果。方法：2020年1月~2020年12月（持续改进措施前），随机选择本院522份住院病案，将其作为对照组。2021年1月~2021年12月（持续改进措施后），随机选择本院525份住院病案，将其作为研究组。对照组采取常规住院病案首页数据质量管理，研究组在此基础上对住院病案首页数据质量管理实施持续改进措施。针对两组住院病案首页数据缺陷情况进行对比。结果：研究组住院病案首页数据中基本信息、入院病情、药物过敏、出院诊断、手术情况、呼吸机治疗、离院方式的缺陷率均低于对照组（P

简介：摘要：医疗科技化时代的到来，使得医疗信息系统逐步搭建完整，医院信息的集成、分类更加逻辑化、精准化，为医院的诊疗工作、人力协调、资源配置等提供了参考。医院在数据信息的统筹中，极大的提升了沟通、共享、信息处理的效率，但也因网络通信安全问题，缺乏电子信息的保密保障，因冒用、盗取等信息威胁，严重的制约了医院的发展。本文从信息通信安全的角度出发，结合医院数据加密技术展开了有关的研究阐述。

简介：摘要：目的 基于Web Of Science数据库，对国外近10年安宁疗护伦理领域研究现状进行分析，探讨研究热点与前沿，为我国安宁疗护伦理发展提供参考。方法 检索并筛选2013-2023年Web of Science数据库核心合集收录的与安宁疗护伦理相关的文献，采用CiteSpace 6.1.R6对发文量情况、国家/机构、作者、发表期刊、关键词知识图谱等进行可视化分析。结果 共纳入1093篇相关文献，发文量整体呈上升趋势；美国、英国、加拿大占据安宁疗护伦理相关研究的核心地位。研究热点包括为生命末期患者提供高质量照护、为成年癌症患者提供综合的医疗和心理支持、缓解症状、改善生活质量。研究前沿集中在提高患者生活质量、支持心理健康、制定有效的照护协议和指南、以及评估照护措施有效性等方面。结论 我国可借鉴国外研究热点及前沿探索不同安宁疗护伦理领域的有效性，丰富研究类型，构建符合我国国情和文化的安宁疗护服务体系。

简介：目的：评价更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法：选取2017年3月—2018年2月期间收治的小儿单纯疱疹病毒性角膜炎患儿92例资料（118只眼）,将其随机分为两组（每组46例）;对照组患者给予重组人干扰素-α1b注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α1b注射液治疗,比较两组患者用药后的临床症状复常时间及复发率的差异,以及治疗前后视力水平测得值的变化情况。结果：观察组患者用药后角膜愈合、眼痛复常时间均早于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前的视力水平测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者治疗后的视力水平测得值高于对照组（P〈0.05）,其复发率为0.00%（0/0）低于对照组为13.04%（P〈0.05）。结论：更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用于治疗小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效较为确切,有效促进了其角膜愈合和视力的恢复。

简介：医学影像存储与传输系统（PACS）作为一种先进的影像数据管理模式，正得到越来越广泛的应用。随着社会的进步和医疗服务的市场化、产业化，对医学数据存储的性能价格比、影像资料使用与交流的方便性，以及长期管理和检索的可靠性都提出了全新的要求。尤其是各大医学院附属医院，在繁重的医疗工作的同时，还要承担大量的教学和科研任务。如何在提供快速优质的医疗服务的同时，能够高效地选择、归纳、存储和利用典型的、特殊的影像资料，以满足教学科研工作，

简介：【摘要】目的 分析基于大数据平台的延续护理在行全髋关节置换术老年患者中的应用效果。方法 将本院于2023年01月-2024年01月纳入的74例全髋关节置换术老年患者作为研究对象，参照组实施常规护理，观察组实施基于大数据平台的延续护理，分析应用情况。结果 干预后，观察组患者功能恢复情况较参照组更为明显；参照组的并发症发生率为21.62%，观察组为2.70%（P＜0.05）。结论 全髋关节置换术治疗期间，延续护理的应用可以实现患者功能恢复，对于减少并发症也是极为有利的。

简介：摘要：药品的质量安全直接关系到公众的健康和安全，药品检验配样的过程显得尤为重要。随着医药技术的不断发展和市场竞争的日益激烈，药品的种类和数量也在不断增加，而传统的检验配样方法往往面临着一系列问题和挑战。本文旨在探讨药品检样配样过程中数据准确性与一致性保障的影响因素，在此基础上提出了保障药品检验配样过程中数据的准确性和一致性的有效策略，为推动药品检样配样的管理效率提供参考性意见。