简介：[摘要]药品与常规商品之间有明显的差异，因此在质量控与监控方面十分严格。自我国加入世贸组织后，各领域陆续向与世界接轨的方向发展，供应链环境下对我国医药企业带来了深远的影响，利用供应链模式对药品质量控制体系进行进一步的改进与优化，是推动药品质量提高的重要途径。基于此，本文分析了相关研究背景及我国医药企业在药品质量控制方面的工作现状，提出供应链环境下强化药品质量控制的有效对策。

简介：【摘要】目的：分析中西医结合护理品质管理在晚期癌痛治疗中的应用效果。方法：选择2021年1月至2022年1月我院收治的晚期癌痛患者作为研究对象，患者人数共80人，根据患者入院时间及单双数的方法，将患者分为对照组与观察组，每组各40人。对照组实施常规治疗与护理干预，观察组患者此基础上应用中西医结合护理品质管理。分别对比分析两组患者癌痛缓解情况以及患者生活质量评分。结果：

简介：【摘要】目的：分析中西医结合护理品质管理在晚期癌痛治疗中的应用效果。方法：选择2021年1月至2022年1月我院收治的晚期癌痛患者作为研究对象，患者人数共80人，根据患者入院时间及单双数的方法，将患者分为对照组与观察组，每组各40人。对照组实施常规治疗与护理干预，观察组患者此基础上应用中西医结合护理品质管理。分别对比分析两组患者癌痛缓解情况以及患者生活质量评分。结果：

简介：[摘要]药品与常规商品之间有明显的差异，因此在质量控与监控方面十分严格。自我国加入世贸组织后，各领域陆续向与世界接轨的方向发展，供应链环境下对我国医药企业带来了深远的影响，利用供应链模式对药品质量控制体系进行进一步的改进与优化，是推动药品质量提高的重要途径。基于此，本文分析了相关研究背景及我国医药企业在药品质量控制方面的工作现状，提出供应链环境下强化药品质量控制的有效对策。

简介：摘要：在我国临床药学的发展、医疗技术的发展、社会对医药的需求正在持续增长，新药的研制和开发为临床提供了新的药物。临床诊断和治疗的药物种类增多。药品的增长有利也有弊，优点是可以为临床诊疗提供更多的选择，缺点是缺乏规范的药品管理，缺乏适应证、禁忌证和联合用药管理，导致药品使用安全性降低，临床辅助药物不合理使用情况增多。因此，在药品检测过程中，应加强对药品质量的控制，以保证药品的质量。本文就药品检验工作进行了深入的探讨，了解目前药品检验工作中的问题和实施质量管理的重要意义，以期为临床输送优质、高效的药品，促进我国医药行业的发展。

简介：摘要：药品的质量与医疗卫生工作和人民群众的健康状况密切相关，只有确保药物的质量，才能推动医疗事业的发展，提高医疗服务的效能。而药品质量标准又是药品检验的重要依据，所以，在药品检查过程中，必须严格贯彻药品质量标准。本文重点分析了我国药品质量标准在实施过程中存在的问题，并就如何贯彻实施药品质量标准提出了一些建议。

简介：摘要：随着我国医疗卫生事业发展速度的不断加快，当前，社会各界对药品质量控制的关注也在不断提升，随着药品制备工艺、使用方法等方面的不断变革，对药品的质量检验工作也在不断发生变化，因此必须形成较为严谨的药品质量检验方法机制，在提高药品质量检验效果的同时，真正保障药品质量控制应有的效果。当前药品质量检验中，主要采用感官检验法，物理检验法和化学检验法等检验方法，基于科学的药品质量检验方法形成标准化管理机制，需要考虑到取样操作的规范性，基础设施建设的先进性，药品质量检验数据的严谨性，以及相关检验人员素质的综合性，切实保障药品质量检验工作落到实处。

简介：摘要：在当今医疗健康领域，药品质量直接关系到公众安全与治疗效果，是不容忽视的生命线。高效液相色谱法作为药物质量控制中的核心技术之一，其开发与优化不仅关乎药品杂质检测的灵敏度与精确度，还直接影响到新药研发的效率与成本控制。随着医药科学的飞速发展，对HPLC技术的需求已不再局限于基本的成分分析，而是向高通量筛选、痕量分析、结构确证及稳定性监测等更深层次延伸。因此，探讨HPLC方法的开发与优化，旨在挖掘其在药品质量控制中的最大潜力，确保药品从实验室到市场的每一步都符合最严格的质量标准。

简介：摘要：在药品研发与生产的广阔领域中，实验数据的可靠性不仅是科学严谨性的基石，更是保障患者用药安全与疗效的关键环节。药品质量管理体系中的实验数据可靠性保障策略，是确保药品安全有效、提升研发效率、增强市场竞争力的重要基石。深入探讨药品质量管理体系中实验数据可靠性的保障策略，对于推动制药行业的可持续发展、保障公众健康具有重要意义。

简介：目的：探讨狼疮性肾炎抗－ds-DNA抗体阳性和阴性患者的肾损害情况及其相关的化验指标的差异。方法：对抗ds-DNA抗体阳性者33例及阴性者24例，分别比较其肾损害及临床化验指标。结果：抗ds-DNA阳性者与阴性者比较，尿蛋白定性和24小时尿蛋白定量、血清肌苷测定值、血清补体C3和C4差别有显著性意义。结论：抗ds-DNA抗体阳性的狼疮性肾炎患者的肾损害情况及体内免疫紊乱均较抗ds-DNA抗体阴性者重。

简介：目的：观察巴戟天糖链（MOO）促进人脐静脉内皮细胞（ECV304）增殖中对细胞周期和大电导钙激活钾通道（B民）影响的作用，以探讨MOO促进血管内皮细胞增殖的药理学机制。方法：对正常传代生长3～8代的ECV304细胞进行缺氧1h、复氧2h处理，

简介：【摘要】供应链管理是将供应商、制造商、分销商和客户连接起来的网络组织结构。它通过一系列有效的计划、执行和监控过程，使整个供应链协调一致地为客户提供高质量、可持续发展的产品和服务。本文从供应链管理理论出发，结合生化原料药生产管理中存在的问题，探讨了相应的解决措施。

简介：摘要：药品的本质是应用于疾病治疗以及预防等方面、有目的地调节身体机能等方面的化学物质。随着科学技术以及医学技术的高速发展，药品数量种类也不断丰富。考虑到药品质量与使用者身体健康之间的关联性，加强对药品质量检测方法以及检测标准体系的研究具有重要意义。基于此，本文将对当前应用较为广泛的质量检测方式进行概述，同时对标准化管理体系建设相关问题进行研究，希望对相关人员提供参考意见。

简介：江苏省卫生厅曾于1992年提出了乡镇卫生院为村卫生室代购药品的规定。这对卫生室提高药品质量,保证广大农民群众的用药安全有效,起到了积极有效的作用。但由于少数基层医疗单位不重视这方面的工作,致使少数村卫生室的假劣药品时有发现,而这些被查出的假劣药品绝大多数是从游医药贩手中购买的,如何“正本清源”因而把好药源关、完善村卫生室药品代购工作是至关重要的。

简介：

简介：【摘 要】零售药店在对中西药质量进行管理时，要加大对中西药质量管理的重视，明确中西药药品质量管理的关键环节，对这些环节进行重点监控，降低中西药出现质量问题的概率，为消费者提供优质的药品。本文就零售药店中西药药品质量管理关键环节控制进行研究，以期能够促进我国药品行业的发展。

简介：目的：建立牛磺酸颗粒的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法：采用桨法50转，以水900mL为溶出介质，紫外．可见分光光度法测定，检测渡长333nm。结果：经方法学验证，牛磺酸检测浓度在80～400mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为100．79％（RSD=1．32％）。且经用该法检验，国内5个厂家生产的牛磺酸颗粒在20min时，溶出度均不低于标示量的85％。结论：所建方法可行，准确灵敏，国内牛磺酸颗粒产品的溶出性能良好。

简介：摘要:每个制药企业都必须把药品质量作为第一生产标准，这不仅关系到每个制药企业的可持续发展，同时也是为广大群众提供药品的安全着想。药品生产需要药品设备，现阶段药品设备的要求和标准因药品类型而异，如果药品设备的选择不合理，药品生产的质量和安全必然下降。因此，为了有效控制药品生产的质量，必须选择合适的设备，确保设备完全符合药品生产工艺要求和质量标准。本文从无菌药品质量控制的角度出发，分析了药品设备选择的重要性。

简介：摘要：质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响是一个关键而复杂的话题。在当今竞争激烈的市场环境中，企业需要不断提升产品质量以满足客户需求，同时保持高效率以降低成本、提高竞争力。基于此，本篇文章对制定质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响进行研究，以供参考。

简介：