简介:摘要:目的:探究泛素结合酶-9对胃癌细胞凋亡的影响。方法:采用Ubc9基因的质粒对胃癌SGC7901细胞株进行瞬时转染,将实验对象分为:正常胃癌细胞A组(Normal组),脂质体B组(Lipo-2000组),空载质粒C组(NC-shRNA组),及目的质粒D组(Ubc9-shRNA组)。采用qRT-PCR检测各组mRNA水平,Western-blot检测各组Ubc9、α-SMA、Bcl-2蛋白表达结果,流式细胞仪检测各组细胞周期与凋亡结果。结果:1.与各组比较,Ubc9-shRNA组转染后细胞凋亡增加(P < 0.05);2.Ubc9-shRNA组能显著的抑制胃癌SGC7901中Ubc9基因的表达(P < 0.05);3.Ubc9-shRNA组明显抑制SGC7901细胞中Ubc9、α-SMA、Bcl-2蛋白表达(P < 0.05)。结论:Ubc9能抑制SGC7901细胞的增殖,诱导胃癌细胞凋亡。
简介:[摘要]目的:分析阿替普酶早期静脉溶栓治疗急性脑梗塞的治疗效果。方法:选取我院2019年11月~2021年12月期间进行治疗的急性脑梗塞患者106例作为研究对象,对照组采取常规的急救措施,实验组采取阿替普酶早期静脉溶栓治疗,对比两组患者的治疗效果以及并发症发病率。结果:患者采取阿替普酶早期静脉溶栓治疗后,患者治疗有效率明显提升相比对照组有极大的数据差异,对比具有统计学意义(P〈0.05)。实验组患者治疗后,牙龈出血、泌尿系统出血、脑出血、上消化道出血等症状的发生率均对照组,治疗后整体并发症发病率也低于对照组,对比两组患者的治疗安全性有极大的差异,P〈0.05统计学有意义。结论:为急性脑梗塞患者开展阿替普酶早期静脉溶栓治疗,不仅能够促进患者的治疗效果,还有助于减少不良症状的发生,具有极强的治疗安全性,从而保证患者机体康复效果。
简介:【摘要】目的:分析脑心通胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择我院2020.12——2021.12期间收治急性脑梗死患者共计60名参与统计,以随机分组法分出常规组、实验组,每组30例。予以常规组阿替普酶治疗、予以实验组联合脑心通胶囊治疗,对比两组患者EuroQOL(欧洲生活质量量表)、NIHSS(脑卒中量表)评分与临床治疗效果。结果:相较常规组,实验组临床治疗效果更高,P<0.05。相较常规组,实验组对象EuroQOL更高、NIHSS更低,P<0.05。结论:急性脑梗死治疗中联合使用阿替普酶、脑心通胶囊治疗效果相对理想,可恢复受损神经功能,建议临床使用。
简介:摘要:目的:探究泛素结合酶-9对胃癌细胞凋亡的影响。方法:采用Ubc9基因的质粒对胃癌SGC7901细胞株进行瞬时转染,将实验对象分为:正常胃癌细胞A组(Normal组),脂质体B组(Lipo-2000组),空载质粒C组(NC-shRNA组),及目的质粒D组(Ubc9-shRNA组)。采用qRT-PCR检测各组mRNA水平,Western-blot检测各组Ubc9、α-SMA、Bcl-2蛋白表达结果,流式细胞仪检测各组细胞周期与凋亡结果。结果:1.与各组比较,Ubc9-shRNA组转染后细胞凋亡增加(P < 0.05);2.Ubc9-shRNA组能显著的抑制胃癌SGC7901中Ubc9基因的表达(P < 0.05);3.Ubc9-shRNA组明显抑制SGC7901细胞中Ubc9、α-SMA、Bcl-2蛋白表达(P < 0.05)。结论:Ubc9能抑制SGC7901细胞的增殖,诱导胃癌细胞凋亡。
简介:摘要:为了探讨药物代谢酶基因多态性对个体化药物治疗的影响,通过文献综述的方式,分析了药物代谢酶及其基因多态性的基本概念,药物代谢酶基因多态性对药物治疗的影响,以及其在个体化药物治疗中的应用。研究指出,基因多态性会导致药物代谢速度的差异,影响药物在体内的浓度和疗效,并增加药物不良反应的风险。此外,基因多态性还影响药物相互作用,了解患者的基因型有助于提高治疗的安全性。基因检测可以帮助医生根据患者的基因型选择最合适的药物和剂量,制定个体化治疗方案。尽管基因检测在临床实施中面临挑战,但通过多方合作和技术创新,个体化药物治疗有望得到更广泛的应用,显著改善患者的治疗效果和生活质量。
简介:目的:研究爱大霉素和庆大霉素对大鼠肾皮质内质网^45Ca^2+摄取以及对内质网膜上Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性的影响。方法:^45Ca^2+示踪技术和孔雀蓝分光光度法。结果:爱大霉素和庆大霉素在大于或等于3.4×10^-4mol·L^-1时,能抑内质网^45Ca^2+摄取(抑制率分别大于或等于17.4%和25.5%);在3.4×10^-2mol·L^-1时,对内质网膜上Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性有抑制作用(抑制率分别为24.17%和29.19%)。结论:爱大霉素和庆大霉素在较高浓度时可使胞浆钙升高,这可能与其产生肾毒性有关。
简介:摘要目的探讨前列地尔和胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取我院自2014年4月份至2015年6月份期间收治的100例早期糖尿病肾病患者作为本次的临床研究对象,并将其进行单双号随机分为对照组和观察组两组,单号为对照组,双号为观察组,每组各有患者50例。其中对照组患者采取胰激肽原酶进行单一治疗,观察组则在对照组的基础上联合前列地尔进行治疗。结果两组患者治疗后各项指标对比表示观察组患者的24h尿蛋白排泄量、血肌酐、血尿素氮以及总有效率均较对照组优异(P<0.05)。结论针对早期糖尿病肾病的患者,使用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的效果更为显著,且见效快,值得在临床上推广。
简介:目的评价纤溶酶与三七总皂苷对比治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死患者120例,应用投掷硬币法随机分为纤溶酶组与三七总皂苷组各60例,纤溶酶组给予纤溶酶治疗,三七总皂苷组给予三七总皂苷治疗,疗程均为14d,观察其临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果纤溶酶组显效36例(60.0%)及有效55例(91.7%)均明显高于三七总皂苷组的25例(41.7%)及46例(76.7%),差异有统计学意义(P〈0.05),2组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。纤溶酶治疗后纤维蛋白原和血小板聚集率明显下降(P〈0.01),而对凝血酶原时间无明显延长。结论纤溶酶是溶栓治疗发病72h内急性脑梗死患者的一种疗效好、安全性高的药物。