简介:摘要目的研究分析过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果和安全性。方法2012年1月至2014年9月我院对174例过敏性鼻炎患者进行了研究分析,对患者进行随机分组,对照组和研究组均有87例。对照组患者使用氮卓斯汀鼻喷剂治疗,研究组除了使用氮卓斯汀鼻喷剂还是用了地氯雷他定治疗。对比分析两组患者治疗有效率,治疗前后症候积分和不良反应等情况。结果研究组患者的临床治疗有效率是93.1%,对照组的临床治疗有效率是80.5%,两组有效率存在统计学差异性(P<0.05);治疗前两组症候积分无差异性(P>0.05),治疗后,研究组平均症候积分比对照组优秀(P<0.05);研究组不良反应发生率9.2%,对照组不良反应发生率10.3%,无统计学差异性(P>0.05)。结论过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果突出,效果好,不良反应少,可以推广使用。
简介:摘要目的研究分析西咪替丁与复方甘草酸苷联合应用治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2017年5月90例符合条件的过敏性紫癜患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并按照数字随机表法分为观察组和对照组,每组各45例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上采用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,对两组患儿的临床疗效进行对比。结果观察组患儿治疗总有效率为95.6%,显著高于对照组患儿的80.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜临床疗效可靠,是一种理想的治疗方式,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的探讨应用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的初步效果。方法72例患者,随机分成对照组和实验组,各36例。对照组患者采用0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗,实验组采用0.1%普拉洛芬滴眼液联合0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗,两组患者滴药前后症状评分、体征评分及总评分的比较采用两因素重复测量方差分析。结果治疗后对照组和实验组的有效率分别为72.11%和85.71%差异有统计学意义(x2=8.17,P<0.05)。结论0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果,可提高治疗的有效率,缩短用药时间,无严重不良反应的发生。
简介:摘要目的主要探讨外周血CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞及IgE在过敏性鼻炎(AR)患者中的水平变化及其临床价值方法选取我院收治的40例AR患者作为研究组,同时选取30例健康体检者为对照组,行流式细胞术检测两组外周血中CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞的表达水平,同时检测外周血嗜酸性粒细胞含量及IgE水平,并做相关性分析。结果与对照组相比,外周血CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞及血清IgE水平在AR患者表达显著升高(P<0.05);Person相关性分析表明,AR患者外周血CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞水平与外周血嗜酸性粒细胞含量及血清IgE浓度呈显著正相关性。结论AR患者外周血CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞水平高,提示髓源性抑制胞可能参与AR的免疫调节过程。
简介:摘要目的探讨枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎的效果。方法选取我院(2015年1月~2017年1月)收治的过敏性咽喉炎患者120例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=60)给予左西替利嗪片联合炎热清片治疗,观察组(n=60)给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间。结果观察组患者临床疗效、TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间95.00%、(1.31±0.38)ng·L-1、(7.67±1.41)IU/m2、(4.66±1.22)d、(4.40±1.27)d、(3.78±1.13)d均优于对照组71.67%、(1.96±0.60)ng·L-1、(5.28±1.30)IU/m2、(7.58±2.05)d、(8.32±1.55)d、(6.70±1.98)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性咽喉炎给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎效果显著。
简介:摘要目的探析过敏性紫癜性肾炎患儿应用地塞米松联合丙种球蛋白治疗的效果。方法选取2016年6月-2017年5月我院收治过敏性紫癜性肾炎的患儿88例,其中仅应用地塞米松治疗的43例患儿为单一组,联合丙种球蛋白治疗的45例患儿为联合组。观察治疗效果及肾损害情况。结果联合组患儿治疗总有效率为93.33%,明显高于单一组(p<0.05);治疗后肾损害发生率为13.33%,明显低于单一组治疗后的发生率(p<0.05)。结论地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的效果显著。