简介:摘要:目的:分析对于反流性食管炎患者采用三种不同质子泵抑制剂进行治疗的临床价值。方法:A组患者为奥美拉唑治疗,B组患者为泮托拉唑治疗,C组患者为埃索美拉唑治疗。结果:治疗总有效率A组为97.50%,B组为95.00%,C组为97.50%,P>0.05;药物不良反应率A组为2.50%,B组为2.50%,C组为5.00%,P>0.05;A组患者的药物经济成本低于B组和C组患者P<0.05,B组和C组患者的药物经济成本对比差异微小P>0.05。结论:奥美拉唑、泮托拉唑以及埃索美拉唑三种质子泵抑制剂在反流性食管炎治疗中均效果确切、安全性良好,然而奥美拉唑的经济成本更低。
简介:摘要目的对泮托拉唑、雷贝拉唑、奥美拉唑治疗消化性溃疡治疗的经济性进行对比。方法选择于2016年1月至2018年12月在我院接受治疗的消化性溃疡患者78例,随机分为1、2、3组,其中1组患者应用泮托拉唑治疗,2组患者应用雷贝拉唑治疗,3组患者应用奥美拉唑治疗,比较3组疗效及经济性。结果1组、2组、3组患者治疗总有效率分别为80.7%、80.7%、76.9%,各组患者治疗总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。1组、2组、3组患者不良反应发生率分别为11.5%、15.4%、11.5%,各组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗成本显著低于1组、2组(P<0.05)。结论在消化性溃疡治疗中雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑均具有良好效果,但奥美拉唑治经济性更好,治疗成本更低。
简介:摘要目的分析左旋咪唑涂布剂联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药性肝炎的临床效果。方法将我院收治的72例拉米夫定耐药性乙肝病毒性肝炎患者作为观察对象,患者的收治时间为2012年1月至2014年8月,将72例患者随机分成对照组与实验组,每组各36例,对照组拉米夫定耐药性乙肝病毒性肝炎患者采用拉米夫定进行治疗,实验组采用左旋咪唑涂布剂联合拉米夫定进行治疗,观察两组拉米夫定耐药性乙肝病毒性肝炎患者治疗后的血清转换率及完全应答率。结果对照组拉米夫定耐药性乙肝病毒性肝炎患者的血清转换率及完全应答率明显低于实验组拉米夫定耐药性乙肝病毒性肝炎患者(p<0.05),统计学有意义。结论采用左旋咪唑涂布剂联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药性乙肝病毒性肝炎的临床效果显著,安全可靠。
简介:摘要目的观察埃索美拉唑在反流性食管炎中的治疗效果,并与奥美拉唑作对比。方法2015年3月至2017年3月,68例反流性食管炎患者,依据入院秩序,将单、双号入院者分别设为观察组(34例)、对照组(34例),观察组口服埃索美拉唑镁肠溶片,对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊,均为40mg/(次?天),共8周,对比治疗前后症状积分及疗效。结果⑴症状积分两组治疗前接近(P>0.05),观察组治疗后优于本组治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。⑵疗效观察组显效18例,有效14例,无效2例;对照组显效13例,有效13例,无效8例。观察组总有效率94.12%,高于对照组的76.47%(P<0.05)。结论与奥美拉唑相比,埃索美拉唑治疗反流性食管炎疗效更确切。
简介:【摘要】目的:对2021年1月至2021年6月就诊于黑龙江省眼科医院门诊的65岁以上患者进行眼底病筛查并进行结果浅析,探讨本市65岁以上老年患者的眼底患病的情况。方法:选取2021年1月至2021年6月就诊于我院的326名老年患者,其中男性172人,女性154人,年龄由65-86岁,平均年龄(70.9岁),为所有患者进行欧堡全景200激光扫描检眼镜检查,并记录清晰图像。检查方法:为患者进行欧堡全景200激光扫描眼底镜检查,首先嘱患者端坐在机器正前方,以右眼为第一检查眼,嘱患者注视机器内蓝色指示灯,以黄斑为中心进行激光扫描并拍摄清晰眼底图像,拍摄完成后,嘱患者闭眼休息15秒,为患者检查另一只眼睛,进行相同步骤,得到清晰的眼底图像。观察指标:观察图像中患者黄斑区,视神经,视网膜血管及视网膜周边部的情况。结果:在本次检查中发现门诊患者中无明显眼底疾病患者为95人,在其余231人中,患有老年性黄斑变性的患者为72人,患有糖尿病视网膜病变患者为53人,患有视网膜静脉阻塞患者为45人,患有高度近视视网膜病变为22人,患有双眼动脉硬化患者为15人,患有黄斑裂孔患者为11人,患有黄斑前膜为5人,患有视网膜色素变性为3人,疑似青光眼5人。结论:在本次筛查过程中发现在我院就诊的老年患者以老年性黄斑变性为主要患病原因,其次糖尿病视网膜病变及视网膜静脉阻塞也是患者就诊的重要病因。在此次筛查中由于使用欧堡全景200激光扫描检眼镜使患者大幅度的减少等待时间,并且由于其具有免散瞳,快捷等优点,使患者对此次筛查满意度较高。
简介:人胰高糖素样肽-1(GLP-1)是人体内存在的一种生理性多肽,它能根据体内葡萄糖水平高低,按需促进胰岛8细胞分泌胰岛素,抑制胰岛素拮抗激素胰高血糖素的分泌,从而发挥降糖作用。然而,人体产生的GLP-1很不稳定,很快就会被体内的二肽基肽酶Ⅳ(DPP—IV)降解。利拉鲁肽(liraglutide)是诺和诺德公司开发的一种GLP-1类似物,是在天然GLP-1的分子结构上更换了一个氨基酸,并增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链,从而在保留天然GLP-1功效的同时克服了其易降解的缺点。通过这种分子改变,利拉鲁肽仅需每日1次注射就能起到良好的降糖作用,