简介:【摘要】目的:探究分析不同的样本保存方式对流式细胞术检测淋巴细胞亚群结果的影响。方法:从2022年1月至2022年12月我院收治的接受流式细胞术检测淋巴细胞亚群的患者中抽选1037例,随机分为三组,其中实验A组345例,采集后2-8摄氏度保存24小时,后续需要尽可能在4小时内完成检测,实验B组345例,室温下保存24小时完成检测,对照组347例,室温下保存4小时内完成检测的样本,对比不同组别淋巴细胞亚群结果。结果:对照组和实验A组CD3+、CD3+/CD4+、CD19+检测结果差异不大(P>0.05);对照组CD3+、CD3+/CD4+明显低于实验组B组,且实验A组CD3+、CD3+/CD4+明显低于实验组B组;CD19+对照组和实验A组均明显高于实验B组,差异存在统计学意义(P
简介:目的探讨低温保存的组织工程骨修复兔骨缺损的能力以及低温保存组织工程骨的可行性.方法将人源性生物衍生骨材料复合成骨细胞构建的组织工程骨,在4℃和-196℃的温度环境中保存3个月和6个月,同时以未行低温保存的组织工程骨和生物衍生骨材料作为对照,分别修复实验兔桡骨的长段骨缺损,于术后2、4、6、12周时行大体和组织学观察,并于6、12周行X线检查.结果4℃和-196℃的温度保存组和未行低温保存的组织工程骨组在动物体内相同时间点影像学和形态学观察无明显区别,低温保存3个月与6个月组在动物体内相同时间点影像学和形态学无明显区别;组织工程骨各组与单纯生物衍生骨材料组比较,前者在骨缺损处产生更多的胶原与新骨,其修复骨缺损是通过多点方式成骨,成骨迅速,骨愈合更快;而单纯生物衍生骨材料组从两端'爬行替代'方式成骨;所有各组无明显排斥反应.结论本研究采用的低温(4℃和-196℃)保存方法均能有效保存组织工程骨,从影像学和形态学研究证实该保存方法是有效可行的.
简介:【摘要】目的:评估不同保存方法对医疗器械消毒后的影响。方法:筛选 2014年 5月 -2016年 4月本院重症监护室消毒后的 20根呼吸机螺纹管,以能够耐受高温为依据分组:实验组(给予干燥柜烘干),参照组(给予 95%酒精冲洗干燥),于消毒后 1周、 2周、 3周、 4周、 5周在呼吸机螺纹管内表面进行采样,各组不同时间点分别行细菌学检测 45次,比对 2组对呼吸机螺纹管消毒后保存时间的影响。结果:结果显示,消毒后 3周开始,参照组消毒不合格率 4.44%( 2/45),而后消毒合格率慢慢下降;实验组消毒后 1-4周消毒合格,消毒后 5周,消毒不合格率 6.67%( 3/45);实验组螺纹管消毒 4周、 5周的消毒合格率,明显高于参照组,( P< 0.05)。结论:对呼吸机螺纹管消毒后,选择不同保存方法处理,对呼吸机螺纹管消毒后保存时间所产生的影响也不同,且干燥柜烘干保存时间比 95.0%酒精冲洗处理效果更好。
简介:摘要:目的:探究iRoot BP Plus在龋源性露髓成熟恒牙活髓保存治疗中的效果。方法:收取时间段在2022年12月至2023年12月,本院选取龋源性露髓的成熟恒牙40例(上下颌磨牙),诊断为可复性牙髓炎或不可复性牙髓炎。采用随机数字表法分组,其中20例用iRoot BP Plus进行直接盖髓,20例用iRoot BP Plus进行活髓切断术,比较两组的治疗结果和患者的满意度。
简介:摘要:目的:活髓保存技术的实践目的在于保留牙齿的活髓组织,防止牙髓炎症和坏死的发生,维护牙齿的正常生理功能。对于年轻恒牙而言,这一技术尤为重要,因为它有助于保持牙齿的生长发育潜能,防止牙齿早失。方法:1. 术前评估:在进行活髓保存治疗前,医生会对患者进行全面的口腔检查,了解牙齿和牙周组织的健康状况。2. 局部麻醉:为了减轻患者的疼痛和不适,医生会在治疗区域进行局部麻醉。3. 开髓减压:在局部麻醉下,医生会打开牙髓腔,以减轻牙髓内的压力和炎症反应。4. 保护活髓:根据患者的具体情况,医生会选择合适的生物材料覆盖于牙髓创面,以保护活髓组织。5. 术后护理:治疗后,医生会给予患者相应的术后护理指导,以促进组织的愈合和康复。结果:经过活髓保存治疗,大多数患者的牙齿能够保持正常的生理,疼痛症状得到缓解或消失。然而,仍有一患者会出现牙髓炎症或坏死的情况,需要进一步的治疗和干预。结论:活髓保存技术在恒牙牙体牙髓病治疗中具有重要应用价值。随着医学科技的不断发展,活髓保存技术将不断完善和发展,为更多患者带来更好的治疗效果和生活质量。然而,对于活髓保存技术的应用和推广仍需加强科普宣传和教育,提高公众对这一技术的认知度和接受度。
简介:目的探讨添加丙氨酰谷氨酰胺的血液保存液与ACD配方保存液对储存血液红细胞膜Na+K+-ATP、Ca2+Mg2+-ATP酶活性的影响。方法选取血标本分实验组A和对照组B,每组均为相对应的1~10管;A组保存液为ACD配方保存液和丙氨酰谷氨酰胺注射液,B组保存液为ACD配方保存液,比较两组采血后第1、3天红细胞膜Na+K+-ATP、Ca2+Mg2+-ATP酶活性,并进行统计分析。结果A、B两组标本第1、3天分别测定红细胞膜Na+K+-ATP及Ca2+Mg2+-ATP酶活性,其中A组Na+K+-ATP酶活性分别为16.51±5.23、11.60±5.11,B组为12.90±6.01、6.31±3.67,A组Ca2+Mg2+-ATP酶活性分别为16.09±6.03、11.75±6.70,B组为12.38±5.37、5.05±3.23,A与B两组组间及组内比较差异均存在统计学意义(P〈0.05)。结论ACD配方血液保存液加入丙氨酰谷氨酰胺制成血液保存液,与ACD配方血液保存液对存储血液红细胞膜Na+K+-ATP、Ca2+Mg2+-ATP酶活性影响的差异有统计学意义,对红细胞膜保护作用优于ACD配方保存液。
简介:摘要:目的:探索分析在对饮用水源中粪大肠菌群测定过程中,检测时间和保存方式对测定结果的影响。方法:选取一年中不同时间段内饮用水源样品,分别采用常温和冷藏的方式进行保存,同时采取不同的检测时间间隔对饮用水源水中粪大肠菌群测定结果进行分析。结果:在冬季环境温度较低的情况下,检测时间和保存方式对饮用水源水中粪大肠菌群测定结果影响不明显,(P﹥0.05);在夏季环境温度较高的情况下,检测时间和保存方式对饮用水源水中粪大肠菌群测定结果影响明显,(P<0.05)。结论:在环境温度较高的情况下,对饮用水源样本采用不同的检测时间和保存方式,会对样本中粪大肠菌群测定结果产生影响。
简介:背景:大量实验已证明,玻璃化低温保存能获得更高的细胞存活率。目的:观察玻璃化低温保存对肌腱细胞与聚二甲基硅氧烷材料复合物的影响。方法:取共培养9-14d的肌腱细胞-聚二甲基硅氧烷复合物,分别以10%二甲亚砜、玻璃化低温保存液VS55、21%二甲亚砜进行低温保存和复苏。复苏培养1h后,进行死/活双色荧光染色和流式细胞技术分析,观察肌腱细胞存活率,以新鲜培养的肌腱细胞-聚二甲基硅氧烷复合物为对照。结果与结论:①死/活双色荧光染色:10%二甲亚砜组肌腱细胞从聚二甲基硅氧烷支架材料孔隙表面上剥脱,呈双染的不规则细胞形态;VS55组和21%二甲亚砜组存在单染绿色荧光的梭形和球形细胞,也存在红绿双染的不规则形态细胞,两组细胞观测密度较对照组明显下降;②流式细胞技术分析:对照组细胞大小均匀;10%二甲亚砜组由于细胞量少而不足以进行流式细胞检测;VS55组以较小体积的细胞颗粒为主;21%二甲亚砜组细胞体积大小与新鲜对照组类似,同时存在较小颗粒;③细胞回收率与存活率:VS55组细胞相对存活率低于21%二甲亚砜组(64.9%,76.2%,P〈0.05);10%二甲亚砜不能获取足够细胞,未能行细胞计数;4结果表明:采用21%二甲亚砜玻璃化低温保存有利于提高细胞的存活率,保持肌腱细胞-支架结合完整。
简介:摘要:目的:针对氢氧化钙糊剂活髓保存在龋源性牙髓炎患者治疗中的效果展开探讨。方法:研究期:2019年1月-2021年1月,纳入70名观察对象展开研究,观察对象为龋源性牙髓炎患者,采用计算机双色球分组法,对患者进行随机分组,并实施不同治疗方案:氢氧化钙糊剂活髓保存治疗(观察组,n=35),氧化氢丁香油糊剂盖髓治疗(对照组,n=35),对不同治疗方案的临床治疗效果差异展开分析。结果:临床治疗效果对比,治疗总有效率观察组患者97.14%(34/35)高于对照组患者82.86%(29/35),(p<0.05);治疗后,针对患者进行随访,两组患者均未出现治疗相关不良反应,且治疗后复查结果显示,血常规、尿常规结果正常。结论:围绕龋源性牙髓炎患者的治疗,氢氧化钙糊剂活髓保存治疗方案在提升临床治疗效果,恢复患者口腔功能方面作用明显,值得应用。