简介：【摘要】目的：探讨检验2型糖尿病患者微量元素、凝血指标、糖类抗原的价值。方法：选取2020年10月-2021年10月来我院治疗的180例2型糖尿病患者，选取同时期来我院体检的180名健康受检者列为对照组。分析两组检验结果。结果：观察组患者机体中各个微量元素含量都低于对照组（P＜0.05）。观察组的PT、APTT、纤维蛋白原定量等指标都高于对照组，凝血酶时间比对照组要长（P＜0.05）。两组CA19-9变化情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：糖尿病会对微量元素、凝血指标造成一定影响，不会影响糖类抗原指标。

简介：【摘要】

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简介：［摘要］目的：探讨血糖检验和尿糖检验在糖尿病患者中的确诊率分析。方法：选取糖尿病患者 70 例，均为我院 2018年 6月至 2020 年 1 月收治，随机分组，对 78 例患者行以 血糖检验和尿糖检验，对两项指标在 血糖检验和尿糖检验中的价值进行分析研究。 结果：糖尿病患者的 尿糖检验结果与其空腹血糖和餐后 2 小时血糖的诊断结果呈正相关，研究结果表明，糖尿病患者的 尿糖检验结果、空腹血糖、餐后 2 小时血糖关系密切。尿糖检验结果阳性率为 81.4% ，阴性率经检验呈 18.6% 。本组 70 例患者尿糖检验结果和血糖检验结果呈正相关，即是在患者的尿糖含量提高同时，患者的空腹血糖水平以及餐后的 2 小时血糖水平均呈增高的趋势。 结论：糖尿病患者在 血糖检验和尿糖检验两项指标的检验过程中呈正相关， 尿糖检验可作为初次筛选的诊断之法，在进行明确的病情诊断时，仍需要结合 血糖检验进行诊断，确保其有效诊断。

简介：【摘要】目的：分析尿常规检验与生化检验在糖尿病诊断中的应用价值。 方法：选取2020年2月到2022年2月间我院收治的糖尿病患者200例作为研究对象，所有患者均接受尿常规检验与生化检验，比较诊断结果。结果： 尿常规检验后，其阳性检出率达78.0%.经生化检验，其阳性检出率为96.0%，两组间有显著性差异， P

简介：【摘要】目的 分析临床为甲状腺肿瘤患者做生化免疫检验时使用化学发光免疫测定技术的效果。方法 用2020年1月-2021年1月院内收治的74例甲状腺肿瘤患者，按随机数字表法分为参照组和观察组，各37例。全进行生化免疫检验，参照组用放射免疫测定技术，观察组用化学发光免疫测定技术，比较两组特异性和敏感性、甲状腺球蛋白水平及甲状腺球蛋白个数。结果 检测后，参照组的特异性和敏感性低于观察组；参照组的甲状腺球蛋白水平及甲状腺球蛋白个数少于观察组，体现差异（P

简介：【摘要】目的：探讨分析复发性尿路感染患者细菌检验及药物敏感检验结果，以指导临床合理用药。方法：将2019年5月~2020年5月我院收治的149例复发性尿路感染患者纳入本次研究，入组对象均开展尿细菌检验和药物敏感性试验，分析检验结果并开展针对性治疗。结果：本次入组复发性尿路感染病例共计149例，其中55例患者尿细菌检验提示为阳性结果，40例为大肠埃希菌感染，占比72.7%；12例为肺炎克雷伯菌感染，占比21.8%；3例为粪肠球菌感染，占比5.5%。本组治疗总有效率为96.6%（144/149），其中细菌培养阴性结果患者与阳性结果患者治疗期、巩固期以及维持期所用时间相近，组间差异具有统计显著性(P＞0.05)；用药期间2例患者出现严重不良反应，经对症治疗后痊愈。结论：临床在治疗复发性尿路感染病例时应结合细菌检验结果明确细菌感染病原菌种类，根据药敏试验结果开具高敏感药物，确保抑菌效果，同时用药期间应注意对耐药菌株以及抗生素应用情况展开监测，防止药物滥用，在确保治疗效果的基础上提高用药安全性。

简介：摘要：目的 ：分析研究 ELISA 法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床应用对提高检验准确性的价值。 方法 ：纳入 201 8 年 04 月至 20 19 年 0 4 月接收的 90 例梅毒螺旋体感染患者，随机平均分为 2 组，对照组 45 例采纳 TRUST 检验 ，观察组 45 例采纳 ELISA 法，对比特异性、敏感性及准确性。 结果 ：观察组特异性、敏感性及准确性明显较对照组更高，数据对比差异显著， P ＜ 0.05 。 结论 ：实施 ELISA 法，可提高梅毒螺旋体感染患者诊断率的 效果 ，在临床中值得应用和推广。

简介：摘要：目的：探讨肾脏生化中分级检验的应用与意义。方法：选取 2018年 3月— 2019年 3月我院收治的肾脏病患者 150例，随机分为对照组和观察组，每组人数为 75例，对照组行常规检查 ,观察组在对照组基础上应用分级检验检查。比较两组患者的阳性检出率。结果：观察组患者的 CysC阳性率和对照组之间的差异不显著，无统计学意义 (P>0.05)；两组 BUN、 Scr阳性率作比较，观察组均明显高于对照组，差异存在统计学意义 (P<0.05)。结论：在肾脏疾病的诊断中 ,联合应用分级检验 ,诊断准确率较高 ,可对后期治疗提供科学有力的数据支持，为患者的后期治疗赢得最佳时间，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究溶血现象对血液检验结果的影响作用。方法：在我院检验科 2017年 1月 ～2017年 12月期间进行血液检验的人群中，抽取 60例健康体检者作为研究对象，所有研究对象通过静脉采集 10ml血液，每个研究对象的血液装入两个消毒试管中，每个 5ml，其中一个血液样本标记为对照组，另一个为观察组。以此类推，每组有 60例血液样本，且组间无差异。在对照组血液样本中予以室温自然分离和规范离心，在观察组血液样本中进行人工溶血并规范离心。然后对比分析两组血液样本的检测结果。 结果：在两组血液生化检查结果中，对照组血液样本的AST、 ALT、 LDH以及 K+的检测值明显低于观察组，其组间差异皆具有统计学意义（ P＜ 0.05）。两组血液检查结果中的 BUN、 UA、 TG 、 Cr和 GLU检验值无明显差异，在统计学上无意义（ P＞ 0.05）。结论：当血液样本中发生溶血现象时，会对血液检验的结果造成很大影响。因此，检验人员在工作过程中要做好血液样本采集和储存工作，从而有效提高血液检测结果的准确性和科学性。

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简介：本文应用《KNY型咽鼓管功能检测仪》检测地面人员、飞行学员和飞行人员的咽鼓管开放压值及开放波形，并应用双盲法进行了飞行和低压舱试验对照检测，分析研究了咽鼓管开放压值及开放波形与耳气压伤的发生关系，并提出了咽鼓管开放压的正常值范围。

简介：【摘要】目的 分析检验科微生物检验质量的相关影响因素，并且对病原菌耐药性情况进行研究。方法 将 2018年 5月到 2019年 1月我市妇幼保健院检验科的 102例患儿的相关检验报告作为临床资料进行回顾性分析和总结，研究所有患儿病原微生物检验结果的状况，并且对患儿病原菌的耐药性检测结果进行评价和分析总结。结果 通过对检验报告的分析总结而得出，检验结果准确的检测报告 92例，检验结果错误的报告 10例；对导致检验科微生物检验质量产生影响的因素进行分析，主要存在检验人员因素 2例，标本因素 4例，操作因素 2例，其他因素 2例；对于病原菌的耐药性进行调查，大肠埃希菌标本 56例，耐药青霉素 0，耐药头孢噻吩 18例，耐药氨苄西林 3例，耐药红霉素 0， 46例金黄色葡萄球菌中，耐药青霉素 44例，耐药青霉素 42例，耐药头孢噻吩 39例，耐药氨苄西林 28例，耐药红霉素 29例。结论 当前检验科的微生物检验质量会受到检验人员、检验标本、检验操作等相关因素的干扰，因此应针对这些因素强化相关检验工作，降低差错事件的发生；此外我市妇幼保健院的大肠埃希菌主要对头孢噻吩具有耐药性，而金黄色葡萄球菌对多种抗生素普遍存在耐药性，临床干预时应予以控制。

简介：摘要：目的：针对不同类型贫血患者血液检验结果进行研究分析，为临床诊断不同类型的贫血提供依据。方法：选取我院在 2018 年 6月－ 2019 年 6月间收治的 52例贫血症患者及同期健康体检的 52例患者，以体检患者为对照组，贫血患者为观察组，通过血液检验并对比结果，同时进行其他方面血液生化检验。结果： 观察组

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简介：摘要：目的 文章主要针对 溶血现象对各项血液指标检验的影响 进行分析研究 。方法从 201 8 年 2 月至 201 9 年 4 月于我院进行健康体检的人群中抽取 112 例作为样本，均进行静脉血液 5ml 采集，装入两个试管，并分成两组， 112 例常温下自然分离和规范离心的血液作为参考组， 112 例人工溶血和规范离心的血压为观察组，分析比价两组血液中相关指标。结果检验后，观察组样本中 ALT 、 CHOL 、 AST 、 LDH 、 K+ 四项指标含量显著高于参考组； ALP 值明显低于参考组，两者差异均比较 P<0.05 ；同时，两组血液中 UA 、 GLU 、 BUN 、 Cr 、 TG 四项指标值比较，差异不具有统计学意义（ P>0.05 ）。结论在血液检验中出现溶血现象会造成血液指标发生变化，影响诊断准确率，因此，在血液采集、存贮和检验过程中必须严格按照操作标准执行，保证血液检验准确率，为临床治疗提供准确的参考数据。

简介：【摘要】目的：研究对比结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比。方法：纳入1246例，2021年1月-2021年12月期间，于我院进行结核菌检测的患者，采集患者的痰液样本，分别采用PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片法进行结核菌检验，对比检验结果，分析PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片用于结核病早期诊断灵敏度、特异度以及准确度。结果：PCR结核分枝杆菌DNA的阳性检出率15.08%与常规痰涂片的9.68%相比明显更高，P＜0.05（x2=19.168）；PCR用于早期结核诊断的灵敏度98.62%、特异度99.08%以及准确度99.01%与常规痰涂片的63.30%、93.12%以及88.56%相比均明显更高，P＜0.05（x2=88.229，x2=57.381，x2=133.728）。结论：对于结核患者而言，进行结核菌检验时，采用PCR结核分枝杆菌DNA检验灵敏度、特异度以及准确度与常规痰涂片检验相比均更高，可以更加简便、快速的检出患者的结核菌感染情况，在结核病的早期诊断中效能更优，可以为患者的临床治疗提供可靠依据，临床应用价值更高。

简介：【摘要】目的：研究对比结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比。方法：纳入1246例，2021年1月-2021年12月期间，于我院进行结核菌检测的患者，采集患者的痰液样本，分别采用PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片法进行结核菌检验，对比检验结果，分析PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片用于结核病早期诊断灵敏度、特异度以及准确度。结果：PCR结核分枝杆菌DNA的阳性检出率15.08%与常规痰涂片的9.68%相比明显更高，P＜0.05（x2=19.168）；PCR用于早期结核诊断的灵敏度98.62%、特异度99.08%以及准确度99.01%与常规痰涂片的63.30%、93.12%以及88.56%相比均明显更高，P＜0.05（x2=88.229，x2=57.381，x2=133.728）。结论：对于结核患者而言，进行结核菌检验时，采用PCR结核分枝杆菌DNA检验灵敏度、特异度以及准确度与常规痰涂片检验相比均更高，可以更加简便、快速的检出患者的结核菌感染情况，在结核病的早期诊断中效能更优，可以为患者的临床治疗提供可靠依据，临床应用价值更高。