简介：摘要目的观察与分析丙酸倍氯米松治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法选取我院2015年6月—2016年5月收治的78例婴幼儿喘息患者为对象进行研究，利用计算机将其随机分组为对照组与观察组，各39例。对照组采取常规治疗，观察组采取丙酸倍氯米松治疗。观察比较两组临床疗效。结果经治疗，观察组全部治愈，且治愈率为100.0%（39/39），住院时间为（9.1±2.3）d，随访2年有2例患者复发，复发率为5.13%（2/39），而对照组治愈34例，治愈率为87.18%（34/39），住院时间为（15.3±3.7）d，随访2年有12例患者复发，复发率为30.77%（12/39），观察组治愈率、住院时间以及复发率等均显著优于对照组，且组间对比差异P<0.05，具有统计学意义。结论丙酸倍氯米松治疗婴幼儿喘息的疗效非常显著，既能提高治愈率，缩短住院时间，还能有效减少患者复发率，且安全性高，因此值得推广于临床应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月～2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象，随机平均分为两组，对照组39例予以常规治疗，观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗，观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状，包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等，评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（3.34±1.19）d、（3.46±1.09）d、（5.45±1.23）d、（5.12±1.17）d，对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（5.96±1.56）d、（5.57±1.18）d、（7.98±1.45）d、（7.85±2.34）d，差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患儿治疗的总有效率94.87%（37/39），对照组71.79%（28/39），差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著，有效促进了患儿临床症状的缓解，具有较好的安全性，临床推广应用价值高。

简介：摘要目的探讨慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化吸入治疗的临床护理方法及效果。方法实施分组研究，对照组给予常规护理，观察组给予综合护理，比较两组护理满意度和治疗效果。结果观察组护理满意度和治疗效果与对照组相比明显高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化吸入治疗中及时采用综合护理干预效果显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。方法选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象，根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组，每组48例，两组分别给予常规疗法及布地奈德雾化吸入法治疗，比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入法可有效提高治疗效果，且安全性较高，值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

简介：摘要目的观察肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2015年8月-2016年12月期间收治的84例肺炎患儿作为临床治疗对象，采用随机数字分组法将84例患儿均分为治疗组与对照组2组，每组42例患儿。所有患儿入院后均给予解痉、平喘、化痰、抗感染等常规治疗举措，对照组42例患儿均于常规治疗之上加用特布他林药物治疗，治疗组42例患儿均加用布地奈德雾化吸入治疗，对比2组患儿的临床疗效差异。结果经不同药物方案治疗后，治疗组42例患儿各项临床症状改善时间显著早于对照组患儿，且治疗总有效率也明显高于对照组患儿，组间疗效差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗方案，具有着确切的临床疗效，可有效强化患儿的预后康复水平，值得临床综合应用推广。

简介：摘要目的分析吸入硫酸沙丁胺醇雾化液治疗小儿哮喘的疗效。方法分析门诊收治的32例哮喘患儿，按照简易数字法分为两组，对照组16例、观察组16例分别用普米克令舒联合爱全乐雾化吸入、硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较分析不同药物疗效。结果治疗后两组患者的哮喘夜间、日间症状评分少于治疗前（P＜0.05），但治疗后组间对比无差异，总有效率无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后的肺功能指标改善效果优于对照组（P＜0.05）。结论硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘，可有效改善患儿症状提显著，应用价值显著。

简介：

简介：摘要目的在小儿肺炎的治疗过程中应用常规疗法与布地奈德雾化吸入法，探究分析其治疗效果。方法随机选取80例小儿肺炎患儿作为研究对象，运用随机数表法将其分为两组，即对照组与观察组各40例，在对照组中应用常规方法，而在观察组中则采用布地奈德雾化吸入法。结果相较于对照组，观察组患者的IL-18水平明显较高，而在ENF-α、TCF-β1方面，观察组的水平则明显较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时，相较于对照组，在体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间方面，观察组明显较低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿肺炎的治疗过程中应用布地奈德雾化吸入法可进一步提升治疗效果，临床价值较为显著，值得推广应用。

简介：摘要目的比较分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的治疗效果。方法对我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者进行治疗，按照简单随机法分为对照组和治疗组，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱和地塞米松治疗，治疗组加用雾化吸入普米克令舒治疗干预，比较分析两组治疗效果。结果治疗组有效率为95.83%，对照组有效率为81.25%，治疗组显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；在住院时长、气促改善时间及哮鸣音消退时间，治疗组明显短于对照组，比较差异有显著意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗干预能有效提高有效率，显著改善肺功能情况，增加患者满意度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择我院2015年6月—2017年1月90例帕金森病患者，按照就诊顺序分成观察组与对照组，每组45例。对照组采用美多巴片联合吡贝地尔片治疗，观察组采用盐酸普拉克索联合美多巴治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗1个月、2个月后的UPDRSⅠ、UPDSSⅡ、UPDSSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组（P<0.05）；治疗12周时，观察组疗效减退、开关现象、异动症患者治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病具有明显效果，可明显改善临床症状，安全性高。

简介：摘要目的研究分析对小儿呼吸阻塞患儿施予沙丁胺醇氧驱动雾化的价值及效果。方法回顾性分析本院2015年3月—2018年8月收治的92例小儿呼吸阻塞患儿的资料，将其中接受常规治疗的46例作为A组，另外接受沙丁胺醇氧驱动雾化的46例作为B组，观察比较其结果。结果B组患儿的治疗疗效、不良反应的发生率、临床症状消除时间好于A组患儿，P＜0.05。结论沙丁胺醇氧驱动雾化在运用到对小儿呼吸阻塞患儿施予治疗后，其相应的治疗成效较优，能够提升患儿自身的康复速率，值得全方位推行与运用。

简介：摘要目的探讨综合护理在慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化吸入中的应用效果。方法将2014年2月～2016年2月我院收治的90例慢阻肺合并呼吸衰竭患者作为研究对象，根据抛硬币法进行分组，正面为对照组，反面为实验组，各45例。对照组患者实施常规护理，实验组患者则实施综合护理干预，观察比较两组的护理满意度及心理状态。结果两组患者在干预前焦虑、抑郁人数没有明显差异(P>0.05)，干预后实验组患者的焦虑（6.7%）、抑郁（4.4%）发生率明显低于对照组的22.2%、20%，实验组患者护理满意率为97.8%,明显高于对照组的84.5%，差异具有统计意义(P<0.05)。结论对慢阻肺伴呼吸衰竭患者及时进行综合护理，有利于改善患者的心理状态，降低其焦虑、抑郁感，促进护患和谐。

简介：摘要目的探讨喜炎平雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染60例临床疗效。方法择取我院在2011年4月至2014年5月期间收治的60例上呼吸道感染患儿作为研究对象，按照随机化的原则将所有患儿分为2组，一组患儿采用利巴韦林雾化吸入治疗（对照组），另一组患儿采用喜炎平雾化吸入治疗（观察组），分析两组治疗方法的有效性。结果观察组患儿体温恢复正常时间、止咳时间及咽充血消失时间指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为93.33%(28/30)，明显高于对照组的70.00%(21/30)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染具有显著的临床疗效，能够在较短时间内改善患儿的临床症状，可作为儿童上呼吸道感染治疗的首选药物，值得推广及采纳。

简介：摘要目的观察探讨对支气管哮喘使用雾化吸入和静脉给药治疗的效果。方法将2017年12月至2018年12月期间前来本市某三甲医院治疗的支气管哮喘患者选择120例作为临床研究对象，平均分成各60例患者的观察和对照组，给予观察组雾化吸入治疗，另一组为静脉给药治疗，总结两组患者的临床治疗效果。结果观察和对照组的治疗总有效率为91.67%和80.00%，观察组的明显更高，两组疗效比较结果差异显著，P＜0.05。结论对该病的两种治疗方式均可以起到显著疗效，雾化吸入治疗的安全性较高，不良反应少，更值得推广应用。

简介：摘要目的观察对支气管哮喘急性发作期患者采取可必特雾化吸入方式治疗的效果。方法选取我院支气管哮喘急性发作期患者92例（2016年3月16日—2017年3月16日期间），将其依据单双号编号原则分两组，46例为一组。一组给予常规治疗（对照组），另一组再联合使用可必特雾化吸入（观察组），对比2组各项时间指标和肺功能情况。结果观察组支气管哮喘急性发作期患者的住院、哮喘持续、喘憋消失等时间均少于对照组，肺功能情况改善幅度大于对照组，P＜0.05。结论针对支气管哮喘急性发作期患者实施可必特雾化吸入治疗的方案，其效果理想。

简介：摘要目的舒适护理对实施布地奈德雾化吸入性喉炎（AL）患儿的护理作用。方法选取86例行布地奈德雾化吸入的AL患儿，随机分为两组，对照组行常规护理，研究组行舒适护理，对比护理效果。结果研究组患儿咳嗽、声嘶等症状消失时间明显短于对照组（P<0.05），且研究组患儿治疗依从性明显更高（P<0.05）。结论对雾化吸入治疗的AL患儿予以舒适护理干预可显著提升患儿治疗依从性，促进临床症状康复速度，应用效果显著。

简介：摘要目的分析强化护理干预联合常规护理干预对小儿哮喘雾化吸入激素治疗的影响。方法以本院门诊部于2017年5—2018年5月间纳入的246例经雾化吸入激素治疗的小儿哮喘患者为研究主体。分成A组和B组，均是123例。A组给予常规护理+强化护理干预，B组给予常规护理。对比ATC（哮喘控制测试）评分变化与患儿的治疗依从性。结果护理后，两组的ATC评分均高于护理前，且A组高于B组，P＜0.05。A组的治疗依从性为82.11%，B组为70.73%，P＜0.05。结论为小儿哮喘雾化治疗患者行强化护理干预可改善其治疗依从性和哮喘症状，具有较高的护理价值。

简介：摘要目的探究参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果。方法对我院2014年7月到2015年12月间接收的60例需防治放射性口腔炎的患者进行治疗，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用常规方法防治，观察组采用参麦注射液雾化吸入防治，观察两组效果并进行比较。结果两组患者在一般资料方面均不存在明显差异，经过分组用药后，观察组患者的口腔炎情况明显好于对照组，P<0.05，则表示差异具有统计学意义。结论参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果良好，能够有效预防口腔炎的恶化，因而值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的观察和对比常规疗法和布地奈德雾化吸入法分别应用在小儿肺炎临床治疗当中的疗效。方法从本院在2017年3月到2018年6月期间所收治的所有小儿肺炎患儿当中选取其中的92例作为本次的试验研究对象，将这92例患儿根据入院时间的先后顺序分为常规组和吸入组两组，两组患儿各有46例；常规组的46例患儿采用常规疗法进行治疗，吸入组的46例患儿在常规组常规疗法的基础上采用布地奈德雾化吸入法进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果与常规组71.74%的临床总有效率相比，吸入组的临床总有效率为95.65%，明显比常规组高出许多，P＜0.05，差异具有统计学意义；吸入组患者的咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均明显短于常规组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入法进行小儿肺炎的治疗，其临床治疗效果显著优于常规疗法，值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者，随机分为研究组和对照组，每组55例，两组患者均给予常规抗感染等基础治疗，对照组给予地塞米松静脉滴注治疗，研究组通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上，研究组高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在症状缓解时间的比较上，研究组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定，可迅速改善患儿症状，适合于临床应用。