简介:摘要目的探讨左西替利嗪联合阿奇霉素治疗老年上气道咳嗽综合征(UACS)的疗效。方法80例老年UACS患儿随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。两组均接受常规综合治疗及阿奇霉素0.5g/d,每天一次口服,连用3天,停4天为一疗程。观察组在此基础上给予左西替利嗪5mg,每晚1次口服,2周一疗程。观察两组治疗效果及临床症状与体征消失时间。结果治疗后咳嗽症状积分观察组0分及3分所占百分率明显优于对照组(P<0.05,P<0.01),差异有统计学意义。观察组痊愈率65.0%与对照组33.5%比较(P<0.05),差异有统计学意义。观察组总有效率92.5.0%与对照组60.0%比较(P<0.01),差异有统计学意义。结论左西替利嗪联合阿奇霉素治疗老年UACS具有明显的临床效。
简介:摘要目的分析对老年重症肺炎患者进行小剂量酚妥拉明联合经鼻持续气道正压通气治疗的效果。方法选取本院收治的190例老年重症肺炎患者进行入组研究,入选时间为2012年3月至2015年。采用随机数字表法将190例患者分成两组,对照组94例,进行经鼻持续气道正压通气联合常规方案治疗,观察组中入选研究对象96例,采用经鼻持续气道正压通气与小剂量酚妥拉明联合治疗。结果观察组患者的肺部罗音、气促、紫绀消失时间、肝脏回缩时间和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论对老年重症肺炎患者进行经鼻持续气道正压通气联合小剂量酚妥拉明治疗可有效改善患者的疾病症状,促进临床治疗,值得临床重视和广泛推广应用。
简介:摘要目的评估无创双水平气道正压通气方法,对老年慢阻肺并发呼吸衰竭患者治疗的效果。方法选取我院2017年5月—2018年5月收治的40例老年慢阻肺并发呼吸衰竭患者,结合患者入院尾号单双数分组,分为观察组(入院尾号单数)20例、对照组(入院尾号双数)20例。两组均接受常规疗法治疗,观察组在此基础上采用无创双水平气道正压通气治疗,对照组采用鼻导管低流量吸氧治疗,比较两组临床疗效。结果治疗前、治疗后2h,两组动脉血氧分压PaO2比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗后72h、120h,两组PaO2比较,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组二氧化碳分压PaCO2比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗后2h、72h、120h,两组PaCO2比较,差异显著(P<0.05)。结论老年慢阻肺并发呼吸衰竭患者接受无创双水平气道正压通气治疗,临床效果较佳,有助于改善患者血气分析指标。
简介:摘要目的探讨经鼻持续气道正压通气(N-CPAP)治疗阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的疗效观察。方法36例经多导睡眠图(PSG)诊断的中、重度阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征,对其经CPAP治疗睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、夜间最低血氧饱和度(LSaO2)进行观察。结果治疗前后睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、夜间最低血氧饱和度(LSaO2)比较差异有显著性。结论经鼻持续气道正压通气是积极、安全、有效、无创的治疗OSAHS的措施。
简介:摘要目的研究神经外科患者全身麻醉术毕前应用镇痛药地佐辛对气管拔管期心血管反应,呛咳、镇静程度的影响,探讨其在麻醉苏醒期应用的可行性及安全性。方法选择神经外科手术患者54例,随机分为实验组(地佐辛组)和对照组(生理盐水组)。两组患者的麻醉诱导及维持用药方案相同。两组均以静脉注射芬太尼、依托咪酯及维库溴铵为诱导,麻醉维持以丙泊酚+瑞芬太尼及顺式阿曲库铵靶控、七氟醚吸入。手术结束前30min,分别静脉注射单次剂量的地佐辛0.125mg/kg或等容积的生理盐水。术毕当达到拔管指征时,拔除气管导管。分别记录两组患者气管拔管期各观察点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、和脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化、呛咳发生率及严重程度;并记录镇静评分、麻醉苏醒时间、拔管时间及并发症。结果实验组患者在全麻拔管期MAP?HR较为平稳,心血管反应、术后躁动的发生率均明显低于对照组,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者SpO2比较则无明显差别。结论手术结束前30min静脉注射地佐辛0.125mg/kg,能有效减轻气管拔管期的心血管反应和气道反应,可明显改善神经外科手术患者麻醉苏醒期血流动力学指标的稳定性?
简介:摘要目的对新生儿呼吸窘迫综合征患儿采用双水平气道正压通气联合固尔苏治疗,分析应用效果。方法以我院2015年11月—2018年3月期间收治的58例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象,分为参照组与研讨组。参照组采用经鼻持续气道正压通气联合固尔苏治疗,而研讨组采用双水平气道正压通气联合固尔苏治疗,比较两组用药效果。结果研讨组患儿疗效明显优于参照组患者,P<0.05。同时,研讨组患儿并发症发生情况与参照组患者相近,组间比较不明显,P>0.05。结论通过两种治疗方式比较后,采取双水平气道正压通气联合固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征,能有效促进患儿的病情快速恢复,疗效确切,临床应用效果理想,值得广泛推广。
简介:摘要目的分析总结持续气道正压通气对老年OSAHS合并2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响,为临床治疗方案的选择提供可靠参考。方法对我院2013年3月~2014年3月收纳的36例老年OSAHS合并2型糖尿病患者进行回顾性分析,全体患者均接受持续气道正压通气,分析对比治疗前后患者HOMA指数。结果相较于治疗前,治疗后患者AHI、FBG、HOMA指数明显下降,miniSpO2、meanSpO2值明显升高,治疗前后对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论持续气道正压通气的实施能有效控制老年OSAHS合并2型糖尿病患者病情,改善胰岛素抵抗情况,适合于临床推广应用。
简介:摘要目的研究新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗80例呼吸衰竭新生儿临床疗效和安全性评价。方法从2012年7月到2013年7月,于我院共有80例病患被诊断为新生儿呼吸衰竭。以数字法随机分成观察组(40例)和对照组(40例)。观察组患者给予新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗,对照组患者采用简易水封瓶气道正压通气治疗。对比两组患者治疗效果、血气结果、并发症等。结果观察组治疗效果优于对照组(P<0.05);两组PaO2、PaCO2、SaO2存在显著差异(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(均P<0.05)。结论采用新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗呼吸衰竭新生儿临床疗效显著,并发症少,安全性较高。
简介:摘要目的观察分析右美托咪定清醒镇静在光棒辅助困难气道插管中应用可行性。方法选择本院2014年2月~2015年7月收治80例需要进行全麻手术的患者,患者均为困难气道,随机将80例全麻患者分为对照组和观察组。对照组40例患者采用右美托咪定插管,观察组40例患者采用右美托咪定清醒镇静在光棒辅助下插管,记录分析两组患者的插管时间、首次插管成功率、插管后并发症情况。结果两组患者均插管成功。观察组插管时间明显短于对照组(P<0.05);观察组首次插管成功率85.00%,明显高于对照组的62.50%(P<0.05);观察组并发症发生率7.50%,明显低于对照组的37.50%(P<0.05)。结论右美托咪定清醒镇静在光棒辅助困难气道插管中应用可行性比较高,可以显著提高插管成功率,减低麻醉过程对患者口腔黏膜的损害,提高患者术后体验。
简介:摘要目的分析合并呼吸衰竭呼吸窘迫综合征的新生儿接受新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗的效果。方法选取在我院接受治疗的呼吸窘迫综合征合并呼吸衰竭患儿60例,选取时间为2017年3月-2019年3月,随机将其分为对照组、观察组,各30例,对照组行简易水封瓶气道正压呼吸治疗,观察组行新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗。结果在对观察组患儿实施新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗后,临床总有效率为96.67%,显著高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患儿的SaO2为(99.59±9.96)%、PaO2为(98.73±9.87)mmHg、PaCO2为(32.51±3.19)mmHg,与对照组患儿的SaO2、PaO2、PaCO2等血气指标对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸窘迫综合征合并呼吸衰竭患儿接受新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗,可以有效改善患儿的血气指标,提高治疗效果。
简介:摘要目的鼻塞持续气道正压通气和常频机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果比较。方法对比应用鼻塞持续气道正压通气法治疗的治疗组和应用机械通气法治疗的对比组的新生儿患者在治疗后合并症的发生率、血气分析结果和呼吸机的使用时间。结果治疗后,可以明显的改善患儿的血气分析指标,其中PO2治疗组小于对照组P>0.05,无明显差异,但PCO2大于对照组,pH值、上机时间和合并症发生率均小于对照组,且P<0.05,有明显差异。结论鼻塞持续气道正压通气对治疗新生儿呼吸窘迫有一定的疗效。
简介:摘要报告一例骶尾部压疮(3级)患者应用VSD负压吸引治疗及给予合理护理、健康教育,创面逐渐好转直至愈合出院。
简介:摘要目的探讨肺表面活性剂联合持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选择2018年3月-2019年1月本院收治的呼吸窘迫综合征新生儿80例,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组行经口气管插管呼吸机通气,观察组则在对照组基础上联合应用牛肺表面活性物质,观察比较两组使用呼吸机治疗、吸氧治疗时间及住院时间,统计两组治疗期间出现的并发症。结果观察组使用呼吸机治疗、吸氧治疗时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05),观察组发生肺出血、脑出血及气胸的比例显著低于对照组(P<0.05)。结论针对新生儿呼吸窘迫综合征,联合使用牛肺表面活性物质,可缩短使用呼吸机治疗时间和吸氧时间,促进患儿早期出院,且不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的比较鼻塞式间歇指令通气(nIMV)和鼻塞式持续气道正压通气(nCPAP)在无使用肺泡表面活性物质早产儿呼吸窘迫综合症(RDS)中的临床应用效果。方法41例入选RDS早产儿,随机分入nIMV组和nCPAP组,均无用肺泡表面活性物质,观察治疗后临床症状和血气指标的变化。结果nIMV组需气管插管呼吸机辅助通气比率低于nCPAP组(20%vs43%,P<0.05);nIMV组CO2潴留比率低于nCPAP组(25%vs57%,P<0.05);nIMV组平均上机时间低于nCPAP组(2.83dvs5.02d,P<0.05);nIMV组低氧血症的比率低于nCPAP组(35%vs48%,P>0.05),但无统计学意义。结论nIMV能更有效的对RDS新生儿进行呼吸支持治疗。