简介：摘要目的探讨肾康注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病（DN)的临床疗效。方法将85例早期糖尿病肾病患者随机分成对照组（43例）和治疗组（42例）。两组均给予糖尿病基础治疗。对照组应用贝那普利（10mg每天1次口服），治疗组在对照组基础上给予肾康注射液（5%葡萄糖液300ml+肾康注射液100mg+胰岛素4U，每日1次，静滴），4周为一个疗程，每个疗程间隔2天。两组患者均治疗3个疗程。观察记录治疗前后24h尿微量白蛋白（UAER）、血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、血清胱抑素C（CysC）。结果对照组总有效率为48.84%，治疗组总有效率为85.71%，治疗组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组治疗后UAER、BUN、Scr、CysC较治疗前下降，治疗组治疗后上述指标低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肾康注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效好，二者具有协同作用，能减少尿蛋白排泄，从而起到保护肾功能的作用，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察自拟芦竭软膏治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法用自拟芦竭软膏治疗以炎性丘疹、脓疱的轻、中度寻常痤疮患者200例，早、晚各涂一次，十天为一疗程。结果痊愈182例，显效12例，好转6例，有效率100%。结论芦竭软膏治疗寻常性痤疮,疗效显著，值得推广运用。

简介：摘要目的探讨文拉法辛联合小剂量氨磺必利治疗重性抑郁症的临床疗效。方法将64例重性抑郁症分为研究组和对照组，研究组使用文拉法辛联合小剂量氨磺必利治疗，对照组单用文拉法辛治疗。观察6周，采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效。结果治疗后两组汉密尔顿量表评分较治疗前显著下降（P<0.05），同期研究组均较对照组下降更显著（P<0.05）。治疗6周末研究组显效率及总有效率均高于对照组，但差异无显著性（P＞0.05）。结论文拉法辛联合小剂量文拉法辛治疗重性抑郁症疗效显著，起效快，值得临床推广。

简介：摘要目的观察枸橼酸莫沙必利胶囊联合香砂养胃片治疗功能性消化不良的疗效。方法对80例FD患者应用枸橼酸莫沙必利胶囊联合香砂养胃片治疗，并与对照组40例比较疗效。结果治疗组与对照组的治愈率、总有效率为分别为90.00%％、98.75％与52.50％、72.50％，治疗组疗效优于对照组（P＜0．05）。结论枸橼酸莫沙比利胶囊联合香砂养胃片治疗FD疗效满意。

简介：摘要目的观察康复新液联合茴三硫、莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法将78例胆汁反流性胃炎患者随机分为两组。治疗组患者给予康复新液3次/日，10mL/次，茴三硫3次/日，25mg/次，莫沙必利3次/日，5mg/次，饭前半小时口服，对照组给予茴三硫3次/日，25mg/次，莫沙必利3次/日，5mg/次，饭前半小时口服，4周为1疗程，疗程结束后，评估胆汁反流性胃炎治疗情况。结果治疗组临床症状改善总有效率为94.87％，优于对照组的84.61％(P<0.05)；治疗组胃镜改善总有效率为92.3l％，优于对照组的82．05％(P<0.05)。结论康复新液联合茴三硫、莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎，可提高疗效，且无明显不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨功能性消化不良使用莫沙必利与多潘立酮治疗的药物效果。方法研究来自我院2015年4月至2016年11月期间收治的80例功能性消化不良患者，依据不同药物治疗分为对照组与观察组各40例，对照组采用多潘立酮治疗，观察组采用莫沙必利治疗，分析治疗后的药物效果差异。结果在治疗有效率上，观察组为97.5%，对照组为82.5%，两组数据对比具有统计学意义，P<0.05；在药物不良反应率上，观察组为7.5%，对照组为20%，两组数据对比具有统计学意义，P<0.05。结论功能性消化不良使用莫沙必利与多潘立酮治疗均可以达到一定治疗效果，其中莫沙必利可以减少药物不良反应，提升治疗疗效，药物价值更高。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。方法随机将116例功能性消化不良患者分为治疗组和对照组，每组58例。对照给予莫沙必利治疗；治疗组给予莫沙必利+黛力新治疗，观察两组患者的临床效果。结果对照组显效20例，有效21例，无效8例，总有效率为70.69%；治疗组显效31例，有效19例，无效17例，总有效率为86.21%，治疗组有效率明显高于对照组，两组不良反应情况比较，p＞0.05，差异无统计学意义。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良，疗效显著，副作用较少，不良反应发生率小，安全可靠，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的观察氨磺必利治疗精神分裂症的临床价值及可行性。方法选择我院2014年1月—2016年1月期间收治的精神分裂症患者90例，分为采用氨磺必利治疗的观察组及采用利培酮治疗的对照组，对两组用药前、用药2w、4w及6w后的PANSS总分变化情况及生活质量评分等指标进行观察和统计。结果观察组患者PANSS总分变化情况较比对照组患者明显更为理想（P<0.05），观察组患者生活质量评分明显高于对照组患者（P<0.05）。结论精神分裂症患者采用氨磺必利治疗的临床效果显著，有效改善了患者的精神状态，值得推广。

简介：摘要目的观察艾普拉唑联合复方尿囊素治疗糜烂性食管炎的临床疗效。方法选取经胃镜检查证实为糜烂性食管炎的患者76例，随机分为研究组和对照组，每组患者38例。研究组患者给予艾普拉唑10mgqd、复方尿囊素110mgtid、莫沙必利5mgtid；对照组予以奥美拉唑20mgqd、硫糖铝1.0tid、莫沙必利5mgtid，疗程均为8周。治疗前后分别对患者进行胃镜检查并询问相关症状，评判疗效。结果治疗一个疗程后，研究组患者症状改善的总有效率为94.5%，胃镜检查食管炎症改善的总有效率为92.1%；对照组患者症状改善的总有效率为76.3%，胃镜检查食管炎症改善的总有效率为73.7%。两组患者临床疗效差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论艾普拉唑联合复方尿囊素、莫沙必利治疗糜烂性食管炎，能有效减轻临床症状，促进食管黏膜修复，值得在临床中推广。

简介：摘要目的观察黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗(chronicgastritis,CG)中的疗效。方法选择某医院消化内科门诊及入院治疗的符合入组标准的60例慢性胃炎(CG)患者,随机分为观察组和对照组两组。观察组患者给予黛力新联合埃索美拉唑镁肠溶片、枸橼酸莫沙必利胶囊；对照组患者仅仅给予埃索美拉唑镁肠溶片以及枸橼酸莫沙必利片,剂量和服药时间均和观察组的一样。疗程均为4周,试验开始前和4周后,两组患者分别行GSRS-C、HAD、EQ-5D评估并记录评分。所有患者在整个试验过程中如出现不良反应会被详细的予以记录。结果1.通过两组治疗前后GSRS-C评分的记录,治疗后试验组与对照组患者的GSRS-C评分与治疗前相比,均有明显下降(P<0.05)；与对照组相比,试验组患者治疗后的GSRS-C评分较治疗前下降更明显(P<0.05)。两组治疗后症状疗效相比,试验组为93.75%,对照组为78.13%,试验组较对照组明显升高(P<0.05)。2.通过两组治疗前后HAD评分的记录,治疗后试验组与对照组患者的HAD评分与治疗前相比,均有明显下降(P<0.05)；与对照组相比,试验组患者治疗后的HAD评分较治疗前下降更明显(P<0.05)。3.通过两组治疗前后EQ-5D评分记录,治疗后试验组与对照组患者的EQ-VAS、EQ-5D评分与治疗前相比,均有明显上升(P<0.05)；与对照组相比,试验组患者治疗后的HAD评分上升较治疗前更明显(P<0.05)。结论黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗中具有明显的疗效。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与小剂量氨磺必利共同用于强迫症病症的治疗效果；方法选取2014年1月至2015年12月在我院进行强迫症治疗的62例患者作为研究对象，将其随机分成观察组31例（艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利治疗）和对照组31例（帕罗西汀治疗），对比两组的治疗效果；结果经过不同的治疗后，两组在治疗效果、满意度、并发症发生率方面相比差异具有显著性（P<0.05）；结论艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利共同用于强迫症病症的治疗效果显著，安全系数较高的，无明显不良反应情况，是治疗强迫症的首选药物，在临床上值得大力推广应用。

简介：摘要目的观察低剂量氨磺必利对恢复期精神分裂症患者社会功能的影响。方法我院2016年9月至2017年9月接受的88例恢复期精神分裂症患者按照是否给予低剂量氨磺必利治疗将所有患者均分为实验组与对照组，对照组44例患者单纯给予利培酮治疗，实验组44例患者给予利培酮联合低剂量氨磺必利治疗，观察比较两组患者治疗效果。结果实验组患者治疗8周后PANSS量表以及社会功能缺陷筛查量表（SDSS）得分均优于对照组，两组患者各项数据差异明显具有统计学意义(P<0.O5)。结论对于恢复期精神分裂症患者给予低剂量氨磺必利治疗可有效提高个体社会功能。

简介：摘要目的对比功能性消化不良采用莫沙必利与多潘立酮治疗的临床疗效。方法2014年1月—2017年7月，于我院收治的功能性消化不良患者中选取100例，按照随机数字表法分为两组，对照组采用多潘立酮治疗，观察组采用莫沙必利治疗，对比两组临床疗效与复发情况。结果观察组临床治疗总有效率为96%，对照组为94%，两组差异不显著，χ2=0.2105，P=0.6464；治疗6个月后，观察组疾病复发率为26%，低于对照组的48%，差异显著，χ2=5.1909，P=0.0227。结论功能性消化不良采用莫沙必利与多潘立酮治疗均能获得良好的临床疗效，但莫沙必利治疗后疾病复发率低，远期疗效更显著。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05)。两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果，以此来总结治疗经验。方法将在我院2010年6月—2012年6月期间收治的120例直肠肿瘤患者随机分为对照组和实验组，每组各60例。对于对照组的患者给予奥沙利铂，对于实验组的患者则给于卡培他滨联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过一段时间的治疗，实验组患者的总有效率为53.33%，远高于对照组的26.67%，两组之间的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果显著，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果，为临床应用提供参考意见。方法选取68例晚期结肠癌患者，分为研究组和对照组。对照组34例，采用顺铂联合5氟尿嘧啶、亚叶酸钙进行化疗，研究组34例，给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗。在治疗2个疗程后，比较2组患者的临床疗效与预后情况。结果研究组中，完全缓解7例、部分缓解16例，总有效率为（95.83%），显著高于对照组的0例、12例及35.29%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。说明研究组疗效更好。另一组数据显示，研究组出现2例（5.88%）死亡、9例（26.47）不良反应，对照组出现6例（17.65%）死亡与21例（61.76%）不良反应，组间比较，χ2=1.275（P＞0.05）、χ2=7.218（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨应用于晚期结肠癌治疗中，疗效肯定，安全性高，预后良好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌的疗效及毒副反应。方法我科2009年3月至2011年10月间治疗75例结直肠癌术后患者，化疗方案奥沙利铂130mg/㎡静脉输注2小时，第一天，卡培他滨1000mg/㎡，每日二次，第一天晚上—第十五天早上，每三周重复，共24周。结果75例患者中，CR10例，PR43例，SD17例，PD5例，总有效率为69.6%(CR+PR)。1年生存率为89.5%，1年局部控制率为81.5%。主要的毒副反应为消化道反应、血液学毒性、神经毒性、手足综合征，多为I、II度。均经对症治疗后症状缓解。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌，毒副反应轻，患者耐受性好，疗效确切。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎患者的临床治疗效果。方法选取2013年10月～2015年9月我院收治的65例反流性食管炎患者作为研究对象，随机分为治疗组33例和对照组32例。对照组患者仅采用奥美拉唑进行治疗，治疗组患者采用奥美拉唑联合莫沙必利进行治疗；比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者治疗的总有效率为97.0%，对照组为71.9%，治疗组患者的临床治疗效果明显高于对照组；治疗组患者不良反应的发生率为6.0%，对照组为18.8%，治疗组患者不良反应的发生率明显低于对照组；两组患者差异具有统计学意义（P<0.05）。结论奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎患者的临床治疗效果显著，且不良反应的发生率低，治疗效果安全有效，值得大量地临床推广。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合文拉法辛是否能有效改善抑郁症患者治疗过程中的胃肠道不良反应。方法186例抑郁症患者，随机分为文拉法辛组、文拉法辛联用莫沙必利组、文拉法辛联用安慰剂组。观察3组患者用药后的胃肠道不良反应程度以及各组患者抑郁症状的改善效果。结果莫沙必利联合文拉法辛组患者的胃肠道不良反应程度明显低于其他两组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论莫沙必利对文拉法辛所致胃肠道不良反应有明显改善效果。

简介：摘要目的研究并探讨应用泮托拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法选取2013年1月-2016年8月期间我院收治的100例反流性食管炎患者随机分为两组（各50例），对照组给予奥美拉唑，观察组给予泮托拉唑联合莫沙必利，两组就其临床总有效率、不良反应发生率进行比较。结果观察组的临床总有效率为96%，相比于对照组明显更高（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用泮托拉唑与莫沙必利联合治疗反流性食管炎具有显著的临床疗效，还具有较高的安全性。