简介：摘要目的研究地佐辛在小儿阑尾切除术麻醉中的安全性。方法选取2014年3月—2015年6月收治的42例具有完整病历资料的小儿开腹阑尾切除术患者，回顾性分析其临床资料。结果在阑尾牵拉反射方面，观察组的抑制效果显著高于对照组，P＜0.05；在恶心、呕吐发生率方面，观察组显著低于对照组，P＜0.05。此外观察组出现呼吸抑制和心动过缓现象的患者各有2例，对照组则有9例心动过缓患者，P＜0.05。结论在小儿阑尾切除术麻醉中运用地佐辛可以显著抑制术中阑尾牵拉反射，保证患者呼吸、循环稳定，安全性较高，临床效果显著，可以广泛推广应用。

简介：摘要目的对地佐辛应用于瑞芬太尼静脉麻醉术后痛觉过敏的影响予以探讨。方法随机选取我院2013年1月至2014年12月间收治的开展腹部手术的患者80例，将其随机均分为两组，分别作为对照组与观察组，两组患者手术过程中都采用丙泊酚与瑞芬太尼联合的麻醉方式，对观察组患者，在手术结束前的半小时，为患者静脉注射0.1mg/kg的地佐辛，对两组患者的意识恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间、术后疼痛VRS评分开展对比分析。结果两组患者的术后意识恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间没有明显的差异，但是观察组患者的术后疼痛VRS评分明显小于对照组患者，且差异具有统计学意义。结论将地佐辛应用于瑞芬太尼静脉麻醉患者当中，能够有效的减少患者术后痛觉过敏，值得在实际应用中推广。

简介：摘要目的本研究在对行阑尾手术的患者在椎管内麻醉后，即使用地佐辛和格拉司琼来预防术中牵拉反应的发生，从而观察比较两种药物对其预防作用。方法选择ASAI～II级行阑尾手术的患者共120例，将患者随机均分为4组空白对照组(A组)、地佐辛组(B组)、格拉司琼组(C组)、联合组(D组)。在手术切皮前就分别进行不同的药物干预。观察(1)手术前、给药后10min的MAP、HR(2)牵拉反应疗效的评分指标(3)镇静4分量表评分(4)恶心呕吐、呼吸抑制的发生率。结果四组的MAP、HR在T0无统计学意义，在T1B、D两组均低于A组(P<0.05)；疗效优的例数B、C、D组多于A组(P<0.05)，效果良的例数D组少于A组(P<0.05)，效果差的例数B、D组少于A组(P<0.05)；镇静评分在T1B、D组大于A组(P<0.05)；C、D组恶心呕吐例数低于A组(P<0.05)，B组呼吸抑制例数大于A组(P<0.05)。结论地佐辛与格拉司琼联合用于阑尾手术的患者，可以预防术中牵拉反应的发生，提高术中病人的舒适度，临床应用安全有效。

简介：摘要目的比较地佐辛联合舒芬太尼与单用舒芬太尼对肝叶切除术术后镇痛的临床效果，探讨地佐辛联合舒芬太尼在肝叶切除术术后镇痛效果。方法选择2017年1月-2018年5月我院行肝叶切除术患者62例,男43例,女19例,年龄22～65岁,体重50～82kg,ASAⅠ～Ⅱ级。采用随机数字表法分为舒芬太尼组(对照组)和地佐辛联合舒芬太尼组(观察组),每组31例。术毕使用PCIA。对照组使用配方为舒芬太尼2.0ug/kg加生理盐水配至100ml；观察组配方为地佐辛0.3mg/kg加舒芬太尼1.5ug/kg加生理盐水配至100ml。记录术后12h、24h患者VAS评分、镇静Ramsay评分及不良反应发生情况。结果术后12h、24h观察组VAS评分明显低于对照组；12h、24h观察组Ramsay评分明显高于对照组；不良反应发生率明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论肝叶切除术术后使用地佐辛0.3mg/kg联合舒芬太尼1.5ug/kg静脉镇痛方法，镇痛效果比较明显，不良反应发生率较低，该静脉镇痛方法安全可靠。

简介：摘要目的观察地佐辛联合舒芬太尼在术后自控静脉镇痛(PCIA)中的临床价值。方法选择我院收治的58例ASAⅠ～Ⅱ级择期行全麻手术的患者,全部采用气管插管静吸复合全麻，术后行PCIA。将以上患者随机分为舒芬太尼组(S组)和地佐辛+舒芬太尼组(DS组),每组29例。观察记录两组术后视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ramsay)及不良反应。结果DS组VAS评分和Ramesay评分低于S组(P＜0.05),DS组不良反应发生率低于S组(P＜0.05)。结论地佐辛联合舒芬太尼用于PCIA,镇痛效果确切,不良反应少,值得临床推广。

简介：摘要目的观察乙烯雌酚片联合妇康片治疗青春期女性月经不调的疗效。方法将80例青春期女性月经不调患者随机分为观察组和对照组，分别采用乙烯雌酚联合妇康片治疗与单纯乙烯雌酚治疗，比较两组患者总有效率。结果观察组总有效率为95.0%，对照组总有效率为77.5%，观察组总有效率大于对照组(P＜0.05)。结论乙烯雌酚片联合妇康片治疗青春期女性月经不调，临床疗效显著，且治疗方法简单，费用低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森患者的临床效果。方法选取本院帕金森病患者100例，选取时间为2017年1月—2018年10月，随机分成对照组和观察组，各50例，对照组采取司来吉兰片治疗，观察组采取盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗，比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为96.00%，高于对照组的76.00%吗，差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为30.00%，和对照组的22.00%相比，不存在显著差异（P＞0.05）。结论盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森，其治疗效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的分析研讨硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压疾病的临床疗效。方法采用随机抽签方式，从2015年4月至2016年2月期间收治的原发性高血压疾病者中，抽取80例纳入到讨论中，80例患者用随机数字法分40例对照组（硝苯地平+卡托普利片治疗）和40例研究组（硝苯地平片控释片+厄贝沙坦片治疗），对比两组患者临床治疗状况。结果研究组治疗总疗效90%比对照组77.50%高，组间数据有统计学意义（P<0.05）。对比两组患者收缩压、舒张压指数，研究组比对照组优，组间数据有统计学意义（P<0.05），对比其心率指数，组间数据无统计学意义（P>0.05）。结论临床治疗原发性高血压疾病可考虑给予硝苯地平控释片和厄贝沙坦片药物联合治疗，疗效突出，显著改善各指数（舒张压、收缩压），应用性较大。

简介：摘要目的探讨匹伐他汀在2型糖尿病合并高脂血症患者中的调脂作用。方法90例2型糖尿病合并高脂血症患者在常规糖尿病治疗基础上给予匹伐他汀2ｍｇ/d，6个月为1个疗程。分别在治疗前后测定患者的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）以及甘油三酯（TG）水平，对比观察治疗前后上述指标的变化。结果给予匹伐他汀治疗6个月后，患者TC、LDL-C、TG有明显的降低，与治疗前的差异有统计学意义（P<0.05），HDL-C水平有所升高但与治疗前相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论匹伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症的患者具有良好的调脂作用，且安全性较好，值得临床推广采用。

简介：摘要目的探讨在全麻手术时应用右美托咪定对围术期应激反应的影响。方法将40例ASAI一Ⅱ级的在全身麻醉下行择期开腹手术的妇科患者随机分为两组对照组(N组)和右美托咪定组(D组)，分别在全麻诱导前先静脉泵注0.2ml/Kg负荷量的生理盐水或4μg/ml的右美托咪定液，泵注时间为10分钟，而后均调为0.3ml/Kg/h至手术结束前30分钟。观察记录患者入室时(T0)、插管时(T1)、切皮时(T2)、切皮后30min(T3)、拔管时(T4)、拔管后30min(T5)和手术后24小时(T6)时的心率(ＨＲ)、平均动脉压(MAP)，并于T0、T3、T5、T6时抽取静脉血检测皮质醇及血糖浓度。结果与T0时相比，N组患者HR在T1、T4、T5时HR显著性差异，MAP在T1、T4时有显著性差异，皮质醇、血糖在T3、T5、T6时有差异(P<0.05)；与T0时相比，D组患者HR在T2、T3时有显著性差异(P<0.05)，皮质醇在T5时有显著性差异，血糖在T3、T6时有显著性差异(P<0.05)。与N组相比，D组患者HR在T1、T4、T5时有显著性差异，MAP在T4时有显著性差异，皮质醇在T3时有差异，血糖在T3、T5时有差异(P＜0.05)。结论右美托咪定可以维持围术期血流动力学的稳定，减少吸入麻醉药的用量并降低围术期的应激反应。

简介：摘要目的总结无痛胃镜麻醉中选择用药右美托咪定的临床意义。方法选择2014年01月～2016年03月在我院肠胃科接受无痛胃镜检查的患者共73例，予以随机分组，常规组有患者35例，麻醉药品选择丙泊酚；分析组有患者38例，麻醉药品选择右美托咪定，观察两组麻醉质量。结果常规组入选对象入睡时间（7.11±1.05）分钟，分析组（4.02±0.42）分钟；常规组苏醒时长（9.85±3.21）分钟，分析组（6.12±2.25）分钟（P＜0.05）。结论在无痛胃镜麻醉中选择用药右美托咪定不仅安全性高，能缩短患者苏醒时长以及入睡时间，而且经济性强，因此建议使用。

简介：摘要背景右美托咪定（DEX）是一种相对选择性α2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、镇痛、抗交感、呼吸抑制轻、可减少麻醉药用量、抗寒战、器官保护等优点，现已广泛的应用于临床。目的探讨分析DEX在围术期以外的应用进展，为临床应用提供参考。内容综述DEX围术期外ICU重症患者、无痛检查、改善睡眠质量、治疗急性苯丙胺类药物中毒、缓解酒精戒断综合征患者症状等方面的应用。趋向右美托咪定作为作为一种新型的镇痛镇静药物，不单在手术麻醉中被广泛的应用，在其它领域也有着广阔的应用前景。

简介：摘要目的观察应用右美托咪啶预防小儿全麻苏醒期躁动的效果。方法随机将60例实施全麻扁桃体切除的患儿分成实验组和对照组，各30例。对照组患儿手术前30分钟肌注0.02mg/kg阿托品，手术中静脉泵注0.9%氯化钠溶液；实验组患儿在使用阿托品前提下，麻醉诱导前15min静脉泵注右美托咪啶注射剂0.5μg·kg-1，手术中以0.3μg·kg-1·h-1速率静脉泵注到结束。观察和比较两组患儿全麻苏醒期躁动情况。结果两组患儿EA评分比较，实验组明显好于对照组，具有显著差异（P＜0.05）；实验组拔管和苏醒时间和对照组比较显著延长，结果具有统计学差异（P＜0.05）；比较两组患儿T1、T2和T3点的BIS、MAP、HR指数，实验组明显好于对照组，具有显著差异（P＜0.05）。结论患儿全麻扁桃体切除术配合使用右美托咪啶，能够使EA发生率降低，术中BIS、MAP、HR数值下降，说明会加深麻醉并对小儿血流动力学产生影响，但严格掌握适应症并且采取防治措施的情况下是安全的，拔管和苏醒时间延长，患儿呼吸没有抑制，值得进行推广。

简介：摘要目的总结分析右美托咪啶在临床麻醉中的应用效果。方法选择2013年1月～2013年12月期间我院收治的需实施麻醉进行手术治疗的100例患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各50例，对照组患者给予生理盐水辅助麻醉，观察组患者给予同剂量的右美托咪啶辅助麻醉，观察比较麻醉中患者镇静效果、异丙酚及芬太尼用量、不良反应等。结果观察组给药5min、10min后Ramsay评分明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.01)；观察组患者丙泊酚、芬太尼麻醉药物用量均明显低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.01)。两组患者麻醉期间均未发生肌肉颤动、烦躁不安等不良反应。结论在临床麻醉中右美托咪啶的辅助麻醉效果显著，麻醉安全，临床值得推广使用。

简介：摘要目的观察右美托咪定联合芬太尼用于患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的临床镇痛效果。方法选择术后自控静脉镇痛患者150例,随机分为芬太尼组(A组)、低剂量右美托咪定联合芬太尼组(B组)、高剂量右美托咪定联合芬太尼组(C组),每组50例。A组,芬太尼0.5mg+0.9%NaCl共100mL;B组,芬太尼0.5mg+右美托咪定100μg+0.9%NaCl共100mL;C组,芬太尼0.5mg+右美托咪定200μg+0.9%NaCl共100mL。分别观察各组患者拔管后3、6、12、24h内的疼痛视觉模拟评分(VAS)、镇静评分、PCIA按压次数及不良反应等发生情况。结果B和C组患者术后各时间点的疼痛评分、PCIA使用次数均低于A组,差异具统计学意义(P<0.05);与B组比较,C组疼痛评分无明显差异,但PCIA按压次数明显减少(P<0.05)。B和C组患者恶心、呕吐发生率均低于A组，而C组镇静评分和嗜睡发生率高于A、B两组。结论低剂量右美托咪定联合芬太尼可用于PCIA，其镇痛效果确切,能明显减少芬太尼的用量和不良反应的发生率。

简介：摘要目的研究右美托咪定减少全麻苏醒期躁动的效果。方法选择我院须接受全麻手术治疗患者70例随机分为对照组与观察组，各35例。对照组使用0.9%氯化钠注射液静脉注射，观察组应用右美托咪定静注。比较两组患者使用不同药物后苏醒情况及躁动期评分。结果观察组术后各项指标恢复时间均显著短于对照组且术后苏醒期躁动人数显著少于对照组（P＜0.05）。结论对全麻患者应用右美托咪定可显著改善患者苏醒期躁动情况，同时缩短术后自主呼吸、睁眼及定向力恢复时间，安全性较高，对促进患者术后恢复，提高疾病治疗效果具有积极意义。

简介：摘要目的评估在眼科手术中应用小剂量右美托咪定输注一小时作为局部麻醉的辅助用药的疗效和安全性。方法选取40例眼科手术患者，随机分为右美托咪定组和安慰剂组，每组20例。小剂量右旋美托咪定组以0.5ug·kg-1·h-1输注10min后以0.2ug·kg-1·h-1再持续输注50min。安慰剂组给予同样剂量输注安慰剂（盐水）。分别监测患者的心率、收缩压、舒张压、双频谱指数值（BIS）以及眼内压变化。结果右美托咪定组的心率、收缩压、舒张压均显著低于安慰剂组（P＜0.05）。右美托咪定组的双频谱指数值（BIS）也显著低于安慰剂组（P＜0.05）。同时，右美托咪定组的眼内压较安慰剂组也显著降低（P＜0.05）。结论右美托咪定有镇静作用，可以对心率和血压进行安全的控制，并且在局麻眼科手术中还能降低眼内压。

简介：摘要目的评估在眼科手术中应用小剂量右美托咪定输注一小时作为局部麻醉的辅助用药的疗效和安全性。方法选取40例眼科手术患者，随机分为右美托咪定组和安慰剂组，每组20例。小剂量右旋美托咪定组以0.5ug·kg-1·h-1输注10min后以0.2ug·kg-1·h-1再持续输注50min。安慰剂组给予同样剂量输注安慰剂（盐水）。分别监测患者的心率、收缩压、舒张压、双频谱指数值（BIS）以及眼内压变化。结果右美托咪定组的心率、收缩压、舒张压均显著低于安慰剂组（P＜0.05）。右美托咪定组的双频谱指数值（BIS）也显著低于安慰剂组（P＜0.05）。同时，右美托咪定组的眼内压较安慰剂组也显著降低（P＜0.05）。结论右美托咪定有镇静作用，可以对心率和血压进行安全的控制，并且在局麻眼科手术中还能降低眼内压。

简介：摘要目的观察并探讨右美托咪定在老年患者麻醉中的临床应用效果。方法选取2016年8月-2017年9月我院手术的86例老年患者，随机将其分为对照组与实验组，每组各43例，实验组患者常规麻醉诱导后十分钟内泵入负荷量的右美托咪定，并持续泵注至手术结束，对照组患者给予常规全身麻醉，对两组患者苏醒时间、Price-Henry疼痛评分、Ramsay镇静评分、不良反应发生情况、谵妄发生率进行评价与对比。结果实验组患者苏醒时间、Price-Henry疼痛评分、Ramsay镇静评分均优于对照组，实验组患者不良反应发生率、谵妄发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定具有一定镇静与镇痛的效果，在老年手术患者麻醉过程中应用即能够稳定呼吸循环，也可以减少不良事件的发生，安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨小剂量多巴胺治疗慢性肺心病右心衰竭的疗效和安全性。方法符合慢性肺心病右心衰竭诊断的104例患者，随机分为治疗组和对照组，对照组为常规治疗组，治疗组在常规治疗的基础上加用多巴胺20mg+5%葡萄糖30ml微泵静推，3小时推完，每天1次，连用7～10d，治疗前后测定心功能，10天后判定疗效。结果治疗前两组心功能均无差异，治疗后治疗组明显改善，两组疗效对比，有显著差异（P＜0.05）。结论小剂量多巴胺疗效好，副作用少。