简介:摘要目的探讨醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片方案对消化不良性腹泻患儿的治疗价值。方法将我院2017年10月至2018年12月的80例消化不良性腹泻患儿,随机分组,酪酸梭菌活菌片治疗组给予酪酸梭菌活菌片治疗,联合治疗组开展酪酸梭菌活菌片联合醒脾养儿颗粒治疗。比较两组疾病疗效;大便性状恢复正常、腹痛、腹泻和腹胀消失时间;用药前后消化不良性腹泻症状积分、ALB水平、HGB水平;治疗费用。结果联合治疗组疾病疗效、消化不良性腹泻症状积分、ALB水平、HGB水平、大便性状恢复正常、腹痛、腹泻和腹胀消失时间、治疗费用对比酪酸梭菌活菌片治疗组有优势,P<0.05。结论消化不良性腹泻患儿实施酪酸梭菌活菌片联合醒脾养儿颗粒治疗效果确切,可有效改善症状,加速消化不良性腹泻患儿康复出院,改善其营养状况,减少治疗费用。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果与应用。方法:选取我院2022年1月-2022年12月符合条件的支气管哮喘患者60例作为研究对象,观察组与对照组患者各30例,其中观察组接受辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组患者接受常规沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗作为对照。通过收集一般资料、中医证候积分、哮喘控制情况、肺功能指标等数据进行比较分析,并统计不良反应发生情况。结果:与对照组相比,辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组在中医证候积分、肺功能指标、临床疗效等方面均取得了显著改善。同时,在不良反应方面两组间没有明显差异。结论:辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效地改善支气管哮喘患者的中医证候积分、肺功能指标和临床疗效,同时具有较好的安全性。因此,该治疗方法值得在临床实践中推广应用。
简介:【摘要】目的:探究琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪对冠心病心绞痛的联合治疗效果。方法:选取2021.8-2022.8在本院接受治疗的142例冠心病心绞痛患者,利用计算机随机抽取法将其分组为2组,采用单一的曲美他嗪治疗的一组定为对照组(71例),采用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪联合治疗的一组定为实验组(71例),比较两组治疗后的心绞痛发作情况和不良反应发生率。结果:实验组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间和不良反应发生率都比对照组少(p<0.05)。结论:通过琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪的联合用药治疗,可有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状,并提高治疗安全性。
简介:【摘要】目的 分析运用非布司他和枸缘酸钾缓释片对痛风和高尿酸症肾结石开展治疗的效果。方法 抽取2020年3月~2021年7月84例痛风和高尿酸症肾结石患者,采取不同治疗方法开展分组,每组42例,A组运用非布司他,B组额外使用枸缘酸钾缓释片,比较疗效。 结果 B组治疗有效率比A组高(
简介:【摘要】目的:探究枸橼酸氯米芬胶囊结合胰岛素增敏剂应用于多囊卵巢综合症患者的干预效果。方法:选择2020年6月至2021年6月我院接受治疗的多囊卵巢综合症患者40例进行研究分析。常规组应用枸橼酸氯米芬胶囊进行治疗。实验组结合应用胰岛素增敏剂进行治疗。对比两组患者血清激素、AMH变化以及疗效、妊娠结局指标。结果:实验组患者的血清激素水平在治疗干预后明显优于常规组,P<0.05。实验组患者的治疗有效率以及排卵、妊娠率明显高于常规组,早孕流产率明显少于常规组,P<0.05。结论:多囊卵巢综合症患者可以采用枸橼酸氯米芬胶囊结合胰岛素增敏剂进行治疗,干预治疗效果更加突出,特别是对于激素水平的改善作用明显,有利于顺利排卵与受孕,值得推广。
简介:摘要:目的:探究在治疗冠心病心绞痛患者时选择琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法:选择我院2020年9月至2021年5月接诊的56例冠心病患者,采用双盲法进行随机分组后,常规组
简介:【摘要】目的:探讨分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:研究着手时间与终止时间分别为2021年3月和2022年4月,通过电脑所编辑随机抽选程序作用下,在上述所提及的这段时间内选择我院接受治疗的冠心病心绞痛患者124例作为本次研究的探讨对象,对其进行了两个不同组别的划分,其中一组为共计62例使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗的对照组,另外一组为共计62例在前组基础上联合曲美他嗪进行治疗的观察组,对患者最终所拥有的临床成效进行相互之间的比较。结果:两组患者的心率没有差异性(P>0.05),心绞痛持续时间以及发作频率均相对更低的一个组别均为观察组(P<0.05)。不良反应概率更高的为对照组(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,让患者获得更加理想的治疗成效,不良反应的概率得到了降低。
简介:摘要:目的 评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计,使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本,比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析,试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后,试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%,总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985;进行最小二乘法回归分析,回归方程为:Y = -0.3276 + 1.0330 X,斜率的95%可信区间(CI)为(1.0228~1.0433),截距的95%CI为(-0.6748~0.01959);参考区间处(5 ng/mL)预期偏倚为-0.1626 ng/mL,95%CI为(-0.4881~0.1630)ng/mL,预期偏倚在可接受偏倚限值±15%(-0.7500~0.7500)ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好,在临床应用中两者之间具有等效性。
简介:【摘要】:目的:探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效以及临床安全性。方法:研究时段2019年2月至2020年2月,将本院收治的肠易激综合征患者视为研究样本,抽选病例数80例。以入院先后顺序分组:对照组(马来酸曲美布汀治疗,40例),观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗,40例),对比两肠易激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS(自评焦虑评分)、SDS(自评抑郁评分)。结果:观察组肠易激综合征患者临床疗效明显高于对照组,组间数据:P<0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应,但是观察组患者不良反应发生率低于对照组,数据比较无统计学意义:P>0.05。治疗后观察组肠易激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组,组间数据对比:P<0.05。治疗前2组肠易激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义:P>0.05;治疗后,观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组,差异性对比:P<0.05。结论:采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征能够取得良好的治疗效果,可以有效改善患者临床症状与患者心理状态,降低患者不良反应发生,应用价值较高,值得推荐。