简介：自1999年11月至2001年11月我们采用Q开关Nd:YAG532nm激光联合中药美白霜共治疗8例瑞尔氏黑变病,获得一定疗效,报道如下.

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简介：【摘要】目的：探讨等离子射频消融术联合鼻中隔偏曲矫正治疗变应性鼻炎（AR）的效果。方法：88例研究对象均为2021年1月~2021年12月本院收治的AR患者，按照随机数字表进行分组，即两组，每组各44例。对照组在全麻下开展鼻中隔偏曲矫正治疗，在此基础上，研究组联合等离子射频消融术治疗。针对两组临床疗效与术后并发症进行对比。结果：在总有效率对比中，研究组95.45%较对照组79.55%高（P0.05）。结论：AR患者应用等离子射频消融术联合鼻中隔偏曲矫正治疗效果确切，具有临床推广价值。

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简介：变应性支气管肺曲霉菌病(allergicbronchopulmonaryaspergillosis,ABPA)是机体对吸入到气道内的曲霉发生变态反应,继而引起支气管、肺部损害的临床疾病,ABPA同时合并嗜酸性粒细胞增多性皮炎,临床较为罕见,治疗比较棘手。中医文献对本病并无记载,临床报道亦较少,所以制定有效且疗效显著的方案尤为重要。本文针对患者长期发热、皮疹,辨证脾虚湿蕴,血虚风燥夹瘀,以补中益气汤合四物汤加减,健脾祛湿,养血活血,祛风止痒,中医辨证与西医辨病相结合,疗效显著,期待为该病临床诊疗提供新思路。

简介：基金项目上海市徐汇区医学课题（ZKKT201110）摘要目的探讨特异性免疫治疗变应性鼻炎的临床疗效及对患者预后生活品质的影响。方法以我院近年来收治的变应性鼻炎患者180例作为研究对象，根据患者意愿及随机方式分为观察组和对照组各90例；对照组采用常规药物进行治疗，观察组患者采取特异性免疫治疗；对患者治疗效果进行分析。结果治疗后第14周，两组疗效无显著差异，P＞005；治疗后第18月和第36月，观察组治疗有效率为778%和867%，明显优于对照组478%和267%，均P＜005。观察组3年复发率为89%（8/90），明显低于对照组911%（82/90），并具有显著差异(P＜005)。治疗后第36月观察组VAS各项得分明显低于对照组，均P＜005。结论采取特异性免疫治疗变应性鼻炎相对于常规治疗疗效更佳，能够改善患者远期疗效并减少复发率，使患者预后生活品质得以提升。

简介：摘要目的探究临床诊断宫颈上皮内瘤变通过检测宫颈液基细胞中P16、Ki-67和HPV的表达水平方法的价值。方法抽取2015-9至2016-9我院收治的经病理检查确诊存在宫颈上皮内瘤变的患者110例，将病理检查结果作为金标准，将宫颈液基细胞中的相关因子检测报告与其进行对比，同时也进行检测因子治疗的对比，对比诊断研究价值。结果研究显示，随着病变不断加重，P16和Ki-67的表达水平也越来越高，同时患者在病变的I级水平下，HPV的表达水平与P16与Ki-67有差异(P＜0.05)，在更高病变程度下，三者无差异(P>0.05)。结论对于临床通过检测对于不同病变阶段的宫颈上皮内瘤变选择不同的检测方法，对于Ⅱ级以上的病变，检测宫颈液基细胞中P16、Ki-67与HPV联合差别不大，对于I级病变，联合检测有较大的临床意义，能提高检出的真实性和准确性，改善患者生存质量，推荐临床广泛应用。

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简介：目的：观察鼻敏康颗粒对肺气虚型变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中Toll样受体2（TLR2）和Toll样受体4（TLR4）表达的影响。方法：SD大鼠随机分为空白组、模型组、氯雷他定组、鼻敏康组。用烟熏法造成肺气虚型大鼠模型,在此基础上,用卵白蛋白（OVA）造成变应性鼻炎大鼠模型。给药1w后处死大鼠,剥取鼻黏膜,匀浆后离心,检测上清液中TLR2和TLR4含量。结果：与模型组比较,氯雷他定组与鼻敏康组TLR2、TLR4水平降低（P〈0.05,P〈0.01）,差异有统计学意义。结论：鼻敏康颗粒对变应性鼻炎有治疗作用。

简介：目的：基于NF-κB信号通路观察小青龙汤合玉屏风散对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜MUC5AC和MUC5B表达的影响,揭示小青龙汤合玉屏风散治疗变应性鼻炎的作用机制。方法：将清洁级健康雄性Wistar大鼠48只按体重采用随机区组法分为6组,即分成正常组、AR模型组、Forskolin（cAMP激活剂）干预组、H89（PKA抑制剂）干预组、PDTC（NF-κB抑制剂）干预组、小青龙汤组合玉屏风散组,每组8只。采用卵蛋白全身致敏与局部攻击方法制作AR大鼠模型,观察小青龙汤合玉屏风散组治疗后鼻黏膜MUC5AC和MUC5B表达,结果进行统计学分析。结果：模型组MUC5AC和MUC5B表达上调,cAMP激活剂Forskolin干预组、NF-κB抑制剂PDTC干预组、小青龙汤组合玉屏风散治疗组均能使MUC5AC和MUC5B表达下调,而PKA抑制剂H89能上调MUC5AC和MUC5B表达。结论：小青龙汤合玉屏风散治疗变应性鼻炎作用机制可能与抑制NF-κB信号通路和兴奋cAMPPKA信号通路使MUC5AC和MUC5B表达下调有关。