简介：摘要目的对抑郁症患者分别使用西酞普兰、帕罗西汀进行治疗，观察、分析临床治疗效果。方法抽取我院自2013年3月-2014年2月收治的抑郁症患者共150例，分为西酞普兰组、帕罗西汀组各75例，分别使用西酞普兰、帕罗西汀进行治疗6周，使用副反应量表对两组患者的不良反应进行评定，使用汉密尔顿抑郁量表对两组患者的治疗效果进行统计。结果经治疗后，西酞普兰组患者的显效率为64%，有效率为84%；帕罗西汀组患者的显效率为62.67%，有效率为77.33%。两组之间没有统计学意义上的差异。不良反应方面，未出现严重的不良反应。结论西酞普兰及帕罗西汀作为治疗抑郁症的药物，疗效确切、稳定，副作用小，易于被患者及家属接受，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析并评价磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将我院自2016年1月~2016年10月期间内分泌科所收治2型糖尿病患者共60例作为研究对象，采用随机数字表方法进行分组，对照组（n＝30），观察组（n＝30）。纳入对照组中30例患者予以二甲双胍治疗，纳入观察组中30例患者予以磷酸西格列汀治疗。以连续用药3个月为观察区间，对比两组患者在血糖控制效果方面的差异。结果以血糖控制效果为观察指标，观察组患者总有效率为93.33％（28/30），显著高于对照组，检验P值＜0.05，差异显著且有统计学意义。结论磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的效果确切，较二甲双胍对患者血糖的控制效果更为理想，值得重视并推广。

简介：摘要目的探讨长春西汀联合天麻素对椎基底动脉供血不足的治疗效果。方法选取我院自2011年3月—2013年3月收治的62例椎基底动脉供血不足患者，随机分为对照组和观察组。对对照组30例患者使用长春西汀静脉滴注，对观察组32例患者使用长春西汀联合天麻素静脉滴注，对比两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为73.33%，平均住院时间为（13.26±2.52）d，观察组为96.88%，平均住院时间为（9.63±1.27）d，观察组治疗总有效率高于对照组，平均住院时间短于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足总有效率高，缩短患者住院时间，治疗效果较好，具有极大的推广价值。

简介：

简介：摘要目的研究并分析在精神抑郁症治疗过程中盐酸度洛西汀的临床效果。方法随机选取51例在我院采用盐酸度洛西汀治疗的精神抑郁症患者，称为A组。同时，随机选取另外51例采用盐酸帕罗西汀药物治疗的B组作为对照。观察并分析A、B两组患者治疗效果（根据汉密尔顿抑郁表评分）及不良反应情况。结果与采用盐酸帕罗西汀片治疗的B组相比，采用盐酸度洛西汀胶囊治疗的A组不仅总有效率高于B组；而且经汉密尔顿抑郁量表评分比较，A组患者的抑郁程度评分明显低于B组。结论与常规的盐酸帕罗西汀相比，盐酸度洛西汀在治疗精神抑郁症方面不仅疗效显著，而且总有效率高。是一种值得推广的抑郁症治疗药物。

简介：摘要目的评估奥美拉唑与西咪替丁治疗急性胃粘膜病变并出血的止血率及疼痛消失平均时间。方法采用随机平行对照临床研究，选取我院2011年5月至2014年5月收治的100例急性胃粘膜病变随机分为观察组（泮托拉唑组），对照组（西米替丁组）各50例，观察组给予奥美拉唑40mg，1天1次静滴，对照组给予西咪替丁400mg，1天2次静滴，疗程均为5天。结果观察组患者治疗的24h、3、5天的止血率及疼痛消失平均时间均明显优于对照组，具有统计学意义（p<0.05）。讨论奥美拉唑提高了急性胃粘膜病变的胃粘膜糜烂面止血率和愈合率，减少其住院天数。具有显著的效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的效果。方法将抑郁症患者60例，随机分成两组，分别用奥氮平联合氟西汀（治疗组）和单用氟西汀（对照组）治疗6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分。结果治疗组在治疗后第1、2、4、6周末各时段末HAMD及HAMA的评分均明显低于对照组，从减分率来看，治疗组第1周显效，第2周可达临床治愈标准。而对照组第6周才显效。结论奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症起效快，且很快达临床治愈标准。

简介：

简介：摘要目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例，随机分成治疗组(45例)和对照组(45例)。治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml，qd，同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注，qd，连用14d；对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml，qd，连用14d。疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定。结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01)，两组有效率分别为90.8％、72.5％(P<0.05)，两组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好，安全性高。

简介：氟马西尼（flumnazenil）又称安易醒（anexate），为水溶性苯二氮卓类药，是第一个用于临床的专一的竞争性苯二氮卓（BZ）受体拮抗剂。通过竞争性置换中枢神经系统的苯二氮卓类受体而拮抗苯二氮卓类的镇静、抗焦虑、肌肉松弛及抗惊厥作用。苯二氮类卓药物是急诊最常见的药物中毒原因之一，其代表药物有安定、舒乐安定、硝基安定等，虽大部分患者预后良好，但也可引起严重甚至致命的合并症，需临床做出快速的诊断和积极有效的治疗。本文旨在探讨氟马西尼在诊断及治疗苯二氮卓类药物中毒所致昏迷患者的有效性及安全性。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的效果分析。方法选取2015年3月~2016年3月本院收治脑卒中后抑郁患者54例，将所有患者随机分为观察组（n=30）和对照组（n=24），对照组采用西酞普兰治疗方法，观察组用舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组与对照组总有效率为97.00%、83.34%，观察组疗效明显优于对照组（p＜0.05）。对照组与观察组均未见不良反应，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论通过研究舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁效果显著，且治愈率高，不良反映小，值得应用推广。

简介：摘要目的研究分析中药联合恩丹西酮在胃癌化疗过程中减轻胃肠道反应的作用。方法此次研究的对象是选择64例胃癌化疗患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（34例）和对照组（30例），分别采用中药加恩丹西酮及单纯恩丹西酮治疗，观察两组化疗后胃肠道反应及生活质量变化。结果观察组患者其化疗胃肠道反应较对照组患者轻，副作用发生率较低，且观察组患者的生活质量有一定改善。结论中药联合恩丹西酮可以减轻胃癌患者化疗副反应，具有良好疗效。

简介：摘要目的研究喜普妙与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效与安全性，以便更好的选择药物。方法选取2005年-2007年住院患者62例，随机分成两组进行开放式对照研究，观察药物对抑郁症的疗效和不良反应。结果喜普妙组显效率为71﹪；有效率为94﹪.氟西汀组显效率为72﹪，有效率为89﹪.两组疗效差异无显著性（P均＞0.05）。两组间副反应量表（TESS）评分结果无显著性差异（P均＞0.05）。单个因子有差异。结论喜普妙对老年抑郁症的疗效显著与氟西汀相当，提示有较好的抗抑郁作用，喜普妙组副作用轻微，依从性好。

简介：摘要目的观察西吡氯铵含漱液局部应用治疗智齿冠周炎的临床效果。方法依照入选标准在临床上随机选择下颌智齿冠周炎患者100例，分为两组，分别局部使用西吡氯铵含漱液(A组)、碘甘油(B组)，连续3天。结果西吡氯铵含漱液局部应用治疗智齿冠周炎与常规保守治疗效果无显著性差别。结论使用西吡氯铵含漱液治疗急性智齿冠周炎具有疗效确实、易用、安全等优点。

简介：摘要目的观察消银胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法123例患者随机分为治疗组45例（口服消银胶囊，左西替利嗪片），对照组一40例（口服消银胶囊），对照组二38例（口服左西替利嗪片），三组均外用本院自制尿素维E软膏。连续用药1周为一疗程，未愈者再用1疗程。嘱用药后1、2、4、8周复诊。结果第1疗程后治疗组有效率为84.4%，对照一组为62.5%，对照二组为60.5%，治疗组和对照一组有明显性差异（x12=5.32,p1<0.05），治疗组和对照二组有明显差异（x22=6.05,p2<0.05），对照一组和对照二组无明显差异（x32=0.032,p3>0.05）；第2疗程后治疗组有效率为93.3%，对照一组为87.5%，对照二组为81.6%，三组间无明显性差异（x12=0.85,p1>0.05；x22=2.69,p2>0.05；x32=0.52,p3>0.05）。两组不良反应轻,无需特殊处理。结论消银胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹疗效较好，能缩短疗程，不良反应小。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗塞的疗效。方法选取脑梗塞急性期患者108例。随机分为依达拉奉联合长春西汀组和长春西汀对照组。治疗前后进行临床神经功能缺损（NHISS）评分、Barthel指数评分测定。结果研究结果发现，治疗组患者的NHISS评分显著比对照组患者低，且治疗组患者Barthel指数评分明显上升。治疗组患者治疗有效率显著高于对照组患者。结论依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗塞可以明显改善患者神经功能状态。

简介：摘要目的观察养血清脑颗粒与西比灵联合对偏头痛的疗效。方法对照组30例口服西比灵胶治疗，治疗组30例在对照组基础上加服养血清脑颗粒，疗程30天，一疗程结束后统计疗效。结果治疗组总有效率为93％，对照组总有效率为70％，治疗组明显优于对照组有显著的差异(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛安全有效。

简介：摘要目的比较中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法80例躯体化障碍患者随机分为两组，每组各40例，分别给予中药和草酸艾司西酞普兰，疗程8周。采用通过90项症状清单(SCL－90)调查表、症状量表（TESS），评定疗效及不良反应。对照两组患者的阳性率。结果两组SCL－90减分率相当，(P＞0.05)，不良反应发生率基本相当，(P＞0.05)。结论中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性相当。

简介：摘要目的比较度洛西汀与舍曲林治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将62例抑郁症患者随机分为度洛西汀组与舍曲林组，疗程8周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果度洛西汀组与舍曲林对抑郁症均有效，两组差异无显著性，度洛西汀起效较快，两组不良反应相仿。结论度洛西汀与舍曲林都是治疗抑郁症较理想的药物，与舍曲林相比,度洛西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症患者疗效更好。

简介：