简介:摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果。方法对我院60例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的资料进行分析,宫内孕10-14周,需终止妊娠,无药物禁忌症,其中有妊娠合并疤痕子宫有10例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠是有效的,安全的。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法选择2007年1月—2011年12月在我院妇产科住院的160例稽留流产作为观察组,2001年5月—2006年12月在我院妇产科住院的稽留流产160例作为对照组。观察组用米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。比较两组宫颈松弛情况,术中出血量,手术时间,人流综合症及术后阴道流血时间。结果观察组明显优于对照组(P<0.01)。观察组人流综合症发生率,术中出血量,手术时间及术后阴道流血时间少于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产安全,有效,明显优于传统方法值得推广。
简介:摘要目的探讨康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将86例溃疡性结肠炎患者随机分成观察组与对照组,每组43例,对照组给予常规对症治疗,观察组给予康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗,两组疗程均为4周。结果观察组总有效率93.02%,明显优于对照组的79.07%(P<0.05),不良反应发生率为9.30%,显著低于对照组的27.91%(P<0.01),1年后复发率23.26%,显著低于对照组的44.19%(P<0.01)。结论康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,不良反应轻,复发率低,是一种有效且安全的治疗方案。
简介:摘要目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间的配伍情况。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒,观察配伍后有否发生异常现象。结果各配伍溶液立即出现混浊,放置24h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液行孕28—40周妇女引产的应用和疗效。方法选取2006年10月至2011年10月于孕28—40周在我院行终止妊娠妊娠引产孕妇共53例,分为观察组和对照组,观察组为米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液组,对照组为米非司酮配伍米索前列醇组。对比观察两组引产效果,安全性及引产后恢复情况等。结果观察组用药后腹痛开始时间较对照组平和,腹痛至胎儿娩出时间,胎盘娩出时间,总产程出血量,不全娩出率,产后发热率,感染率,红色恶露时间以及平均住院时间较对照组少,相对安全性高,差异有显著性意义。结论米非司酮配伍利凡络用于28—40周终止妊娠较米非司酮配伍米索前列醇更为安全,有效。