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  • 简介:摘要目的调查分析临床药物不良反应现象及临床合理用药;方法抽取我院近两年在我院接受药物治疗发生不良反应的120例病例,并统计学分析不良反应现象;结果通过统计学分析,本组120例不良反应的类型主要有过敏反应、特异性反应、毒性反应、二重感染,造成不良反应的原因主要有患者因素、药物因素等;结论加强用药管理、提高合理用药水平,从不同的因素实施针对性的管理,才能减少不良反应的发生。

  • 标签: 药物不良反应 合理用药 统计分析
  • 简介:摘要目的对抗菌药物不良反应的社会与经济后果调查进行分析和研究。方法此次调查研究中,主要以我院2008年1月份到2012年1月份收治的200例因服用抗菌药物导致不良反应的患者为研究对象,对所有患者的不良反应情况进行调查,并对抗菌药物不良反应的社会与经济后果进行探讨。

  • 标签: 抗菌药物 不良反应 社会与经济后果 调查
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  • 简介:摘要目的探讨药师在药物不良反应判断和处理中的作用。方法选取2011年6月至2012年6月药店患者150例作为观察组,进行药师干预,选取2010年6月至2011年5月药店患者150例作为对照组,不进行药师干预,观察药物不良反应的发生率和治愈率。结果观察组药物不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),发生药物不良反应患者的治愈率明显高于对照组(P<0.05)。结论药师在药物不良反应判断和处理中起着重要作用,能够提高药物不良反应的判断率,减少药物不良药物反应的发生,并能够加以有效处理。

  • 标签: 药师 药物不良反应 判断 处理 作用
  • 简介:摘要目的对西药抗生素的不良反应进行分析,为今后的合理用药提供依据。方法选取我院西药抗生素出现不良反应患者共120例,将患者不良反应的临床表现、相关抗生素药物以及抗生素类型进行分析归类。结果在西药抗生素药物中,出现不良反应的主要药种类型是抗感染类药物,占到70.8%(85/120);出现药物不良反应的主要类型为β-内酰胺类抗生素药物,占50.0%(60/120);患者出现抗生素不良反应后的临床表现为皮肤附件或皮肤受损,占52.5%(63/120)。结论在临床使用西药抗生素药物时需要谨慎,抗生素的各种不良反应应当引起人们重视,进一步加强合理用药。

  • 标签: 西药 抗生素 不良反应
  • 简介:摘要目的分析临床常见结核药物的不良反应,总结有针对性的处理方法。方法研究对象为2008年1月~2012年1月我院收治的450名结核病患者,总结分析其使用抗结核药物中出现的不良反应。结果抗结核病药物的使用过程中出现了较多不良反应,位列前三的不良反应类型分别为肝功能损害38例,发生率为8.44%;胃肠道反应37例,发生率8.22%;神经系统损害23例,发生率为5.11%。结论应当及时识别抗结核药物的不良反应,且妥善进行处理,为抗结核病的成功治疗提供有力保障。

  • 标签: 抗结核药物 不良反应 治疗
  • 简介:目的了解医院抗茵药物致药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床抗茵药物合理使用。方法对医院2006年1月至2011年6月自发呈报的抗茵药物致273例ADR报告进行回顾性分析。结果273例ADR报告中,40—59岁的中年患者比例最高(103例,占37.73%),涉及的药品以头孢菌素类最多(97例,占35.53%),临床表现以皮肤及其附件损害最常见(107例,占32.52%)。结论医疗机构应加强抗菌药物临床应用管理,规范抗茵药物临床应用行为,保障用药安全,减少或避免ADR发生。

  • 标签: 抗菌药物 药品不良反应 合理用药
  • 简介:摘要随着他汀类药物在临床上的逐渐应用,具有其良好的药理作用与不良反应,因此需加强临床研究。

  • 标签: 他汀类药物 药理作用 不良反应
  • 简介:摘要目的考察盐酸氨溴索注射液与多种药物配伍的稳定性变化问题。方法观察混合后外观变化并测定其8h内的pH值。结果不同药物与盐酸氨溴索注射液配伍后,其外观、pH值的变化。结论与盐酸氨溴索注射剂配伍药物与多种药物合用产生沉淀,存在配伍禁忌。

  • 标签: 盐酸氨溴索 稳定性变化 PH值 配伍禁忌
  • 简介:摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果。方法对我院60例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的资料进行分析,宫内孕10-14周,需终止妊娠,无药物禁忌症,其中有妊娠合并疤痕子宫有10例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠是有效的,安全的。

  • 标签: 妊娠10-14周 米非司酮配伍米索前列醇 终止妊娠
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  • 简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法选择2007年1月—2011年12月在我院妇产科住院的160例稽留流产作为观察组,2001年5月—2006年12月在我院妇产科住院的稽留流产160例作为对照组。观察组用米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。比较两组宫颈松弛情况,术中出血量,手术时间,人流综合症及术后阴道流血时间。结果观察组明显优于对照组(P<0.01)。观察组人流综合症发生率,术中出血量,手术时间及术后阴道流血时间少于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产安全,有效,明显优于传统方法值得推广。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 己烯雌酚 稽留流产
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  • 简介:摘要目的探讨康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将86例溃疡性结肠炎患者随机分成观察组与对照组,每组43例,对照组给予常规对症治疗,观察组给予康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗,两组疗程均为4周。结果观察组总有效率93.02%,明显优于对照组的79.07%(P<0.05),不良反应发生率为9.30%,显著低于对照组的27.91%(P<0.01),1年后复发率23.26%,显著低于对照组的44.19%(P<0.01)。结论康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,不良反应轻,复发率低,是一种有效且安全的治疗方案。

  • 标签: 康复新液 庆大霉素 保留灌肠 临床效果
  • 简介:摘要目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间的配伍情况。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒,观察配伍后有否发生异常现象。结果各配伍溶液立即出现混浊,放置24h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。

  • 标签: 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 甲磺酸帕珠沙星 配伍禁忌
  • 简介:摘要目的探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液行孕28—40周妇女引产的应用和疗效。方法选取2006年10月至2011年10月于孕28—40周在我院行终止妊娠妊娠引产孕妇共53例,分为观察组和对照组,观察组为米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液组,对照组为米非司酮配伍米索前列醇组。对比观察两组引产效果,安全性及引产后恢复情况等。结果观察组用药后腹痛开始时间较对照组平和,腹痛至胎儿娩出时间,胎盘娩出时间,总产程出血量,不全娩出率,产后发热率,感染率,红色恶露时间以及平均住院时间较对照组少,相对安全性高,差异有显著性意义。结论米非司酮配伍利凡络用于28—40周终止妊娠较米非司酮配伍米索前列醇更为安全,有效。

  • 标签: 米非司酮 利凡络 米索前列醇 妊娠 引产术
  • 简介:[目的]探讨中药注射液配制后不同时间不溶性微粒的变化。[方法]模拟临床实用浓度在两种常用溶媒中稀释中药注射液,用微粒分析仪对其微粒进行测定,从而分别测定其在0h~4h的微粒数,并进行统计分析。[结果]中药注射液配制后1h~2h微粒数相对稳定。[结论]中药注射液与两种常用溶媒配伍后在1h~2h输入病人体内是最安全的。

  • 标签: 静脉输液 中药注射液 不溶性微粒
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  • 简介:摘要目的分析药物联用致双硫仑样反应的特点和规律,促进临床安全用药。方法通过中国知网的《中国知识资源总库》检索有关药源性双硫仑反应的案例,对个案进行分析与统计。结果药物联用致双硫仑样反应可以发生在任何年龄,儿童的比例较高;75例病例中大部分在医院内发生,医源性因素占主因;抗菌药物与氢化可的松注射液联用致双硫仑反应最多见,其次是抗菌药物与中成药联用。结论少量的乙醇即可引起双硫仑样反应,故联合使用药物进行治疗需关注药物的相互作用,以促进临床用药安全。

  • 标签: 药源性双硫仑样反应 药物联合使用 用药安全