简介:摘要目的根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。方法进行开放随机对照试验,选取2015年1月到12月间收入的200例功能性消化不良患者,并随机分为两组,伊托必利组100例,给予盐酸伊托必利片50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组100例,给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg,饭前服,3次/d;疗程4周,观察两组患者经过用药后的治疗效果和不良反应。结果两组中消化不良症状消失或明显改善,按照病情分级积分明显降低(P<0.01),两组疗效相似(P>0.05)。两组药物不良反应发生率分别为8.5%和10.3%,差异无显著意义(P>0.05)。结论伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效均较好,且相似,安全性较高。
简介:摘要目的探讨西药药剂的合理应用及管理措施。方法分别选取我院实施西药药剂管理措施前后各120张西药处方作为研究对象,分别对西药药剂管理措施实施前后的各120张西药处方进行全面的考核,分析西药药剂在临床治疗中的不合理之处,同时对比西药药剂管理措施实施前后合理用药的改善情况。结果我院主要存在给药方法不当、滥用抗生素、联合用药不当、重复用药等西药药剂不合理应用情况,西药药剂管理措施实施后以上各项西药药剂不合理发生率较之西药药剂管理措施实施前显著降低,同时合理用药率较之西药药剂管理措施实施前显著提高,前后比较差异存在统计学意义P<0.05。结论我院西药药剂的应用于管理均存在一定的问题与不足,在分析西药药剂应用不合理问题的基础上,制定并实施具有针对性的管理措施,能够显著降低西药药剂的不合理应用率,对于确保患者安全用药,提升整体医疗服务质量具有重要的意义。
简介:摘要目的探究伊托必利与莫沙必利比较治疗功能性消化不良(FD)的效果。方法选择至我院就诊的功能性消化不良患者共有110例,时间段为2017.1.15-2018.3.15,其中对甲组给予伊托必利治疗,对乙组给予莫沙必利治疗,将两组患者的治疗效果进行对比。结果甲组与乙组的治疗总有效率分别为89.09%与90.91%,比较组间数据无明显的差异,P>0.05;甲组与乙组的不良反应发生率分别为5.45%与7.27%,比较组间数据无明显的差异,P>0.05。结论对功能性消化不良患者给予伊托必利或者莫沙必利的疗效与安全性相当,可依据患者个人情况选择合理的药物进行治疗。
简介:〕在新的教育教学模式下,要想实现课堂教学的高效性,教师的教学素质,学生学习品质,都很重要,只有将两者结合,才能相得益彰,共同进步。只有遵循学生的发展规律,才能实现预期的目标,甚至比其更高,更有效。本文探讨了小学数学课堂教学的有效性策略。
简介:中国是世界上乙肝患者最多的国家,现有抗乙肝病毒(HBV)的药物只能抑制病毒,不能实现完全治愈。维沙莫德(GS-9620)是由美国吉利德公司开发的一种选择性Toll样受体7(TLR7)激动剂,其可通过激活TLR7识别入侵的病毒,触发先天免疫反应抑制病毒复制,同时触发适应性免疫反应杀死被感染的细胞。虽然其Ⅱ期临床研究未达到预期,但GS-9620与现有抗病毒药物相结合,可能给现有治疗方案带来全新的变革。同时,GS-9620在抗HIV-1的临床前实验中表现良好,2项HIV-1相关的临床试验现已被开展。笔者就GS-9620的基本信息、作用机制和临床试验情况作一概述。
简介:目的探讨沙利度胺治疗系统性硬化症(SSc)的疗效及安全性。方法将SSc患者60例按随机数字表法随机分成实验组和对照组,每组30例。在综合治疗的基础上,实验组患者口服沙利度胺治疗,开始剂量为50mg/d,睡前顿服,此后每隔1周增加50mg/d,直到剂量达150mg/d;对照组患者口服甲氨蝶呤(MTX)治疗,15mg/次,1次/周。疗程24周。观察比较两组患者治疗前后的临床表现、食管和肺检查变化情况,实验室检查指标以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后皮肤硬化、雷诺现象均显著减轻,关节功能改善(P<0.01或P<0.05);实验组改善更显著,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者均有不同程度的食管病变,治疗后对照组好转11例(36.7%),实验组好转20例(66.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗总有效率为83.3%;对照组为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率为23.3%。对照为26.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均能按治疗方案顺利完成治疗,无严重不良反应发生。结论在综合治疗的基础上,沙利度胺治疗系统性硬化症患者安全,可取得较好的临床治疗效果,治疗简便、费用低廉,具有一定的临床应用价值。
简介:摘要1例62岁女性胃癌患者在根治术后接受奥沙利铂甘露醇注射液(第1天)+替吉奥(第1~14天)治疗,21 d为1个周期。每次应用奥沙利铂甘露醇注射液前3 h予地塞米松等药物预处理以减轻化疗不良反应。第1周期化疗期间,患者除恶心、乏力外未出现其他不良反应,未予干预。第2周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约2 h,患者四肢肿胀、潮红,皮肤出现红色斑片,之后红斑增多并融合成片,足部皮肤脱屑,经抗过敏治疗后上述症状好转。第3周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约3 h,患者出现呼吸困难,全身皮肤潮红、肿胀,伴抓痕;之后,部分皮肤可见大水疱,关节屈曲处水疱裂开,有渗出液浸渍。给予甲泼尼龙等抗过敏治疗,4 d后患者全身皮肤呈鳞片状脱屑,手足皮肤呈手套状脱落,诊断为剥脱性皮炎;9 d后患者皮肤颜色变浅,无新发皮疹。考虑剥脱性皮炎由奥沙利铂甘露醇注射液所致,将化疗方案更改为多西他赛(第1天)+替吉奥(第1~14天),患者未再出现皮肤过敏反应。
简介:摘要目的了解沙利度胺及其类似物相关肝损伤的临床特征。方法检索国内外相关数据库(截至2022年8月31日),收集沙利度胺及其类似物来那度胺、泊马度胺相关肝损伤的病例报告类文献,记录患者性别、年龄、原发病、用药情况、肝损伤发生情况(发生时间、临床表现、肝功能状况、肝损伤分型等)以及处置和转归情况,进行描述性统计分析。结果纳入分析的患者共18例,男性11例,女性7例;年龄36~93岁,平均60岁;原发病为多发性骨髓瘤者16例,浆细胞白血病和骨髓增生异常综合征各1例;应用沙利度胺者9例,来那度胺6例,泊马度胺3例;开始用药至发生肝损伤的时间为4~232 d,≤60 d者15例;肝细胞损伤型9例,胆汁淤积型7例,因缺少数据未判定分型2例。18例患者均有不同程度肝功能异常,主要为丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高(16例)、总胆红素升高(14例)、碱性磷酸酶升高(12例);15例有临床表现记录,主要为黄疸(13例)、乏力(7例)和恶心(4例)。诊断肝损伤后18例患者均停用沙利度胺或其类似物,其中4例予对症支持治疗;13例停药后7~28 d肝功能好转或恢复正常,5例死亡(2例死于肝衰竭,3例死于原发病或其他合并症)。结论沙利度胺及其类似物相关肝损伤多发生在用药2个月内,临床表现与其他药物所致肝损伤相似;停药后多数患者肝功能可好转或恢复正常,但少数可进展为肝衰竭致死亡。
简介:摘要目的探析姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌疗效和安全性,旨在为今后用药提供参考和借鉴。方法前瞻性选取本院2014年8月到2015年8月收治的86例结肠癌患者,采用随机数字表法将其分对照组和治疗组,每组43例,两组患者均给予临床常规治疗,对照组给予奥沙利铂,治疗组在对照组用药基础上加用姜黄素,观察两组患者临床用药疗效及药物不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的总有效率为67.44%显著高于对照组的41.86%(P<0.05);观察组药物不良反应发生率11.62%明显低于对照组的32.55%(P<0.05)。结论姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌临床疗效确切,不良反应少,可作为临床治疗结肠癌首先的治疗方案,值得临床推广和应用。