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  • 简介:【摘要】目的 分析孕妇发生中孕期胎儿丢失的可能原因。方法 选取2020年3月~2021年3月于我院住院发生中孕期胎儿丢失的466例孕妇为研究对象,随机选取我院住院并妊娠至28周孕妇152例为对照组,通过病历系统收集其临床资料,并对其胎儿丢失情况进行调查分析。结果 两组患者户籍、年龄、生殖道畸形孕期高血压及孕期甲状腺功能减退等一般资料之间无统计学差异(P>0.05);孕妇的受教育程度、孕次、产检次数、伴有子宫肌瘤、胎膜早破及孕期合并生殖道感染、尿路感染、糖尿病和宫颈机能不全等因素与其发生胎儿丢失密切相关,数据差异均有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析结果显示:孕妇孕次是影响孕妇发生胎儿丢失的独立危险因素(P<0.05)。产检次数是胎儿丢失的独立保护因素(P<0.05)。结论 孕妇合并子宫肌瘤、孕次过多、孕期发生胎膜早破、孕期合并尿路感染、生殖道感染及合并孕期糖尿病等因素可能会导致其发生胎儿丢失的风险显著升高。

  • 标签: 孕妇 胎儿丢失 现状调查
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  • 简介:{摘要}目的探讨超声在早孕胚胎发育的重要性,也是妊娠早期卵黄囊超声评估的重要结构之一,对确认宫内妊娠具有非常的重要价值,对判断胚胎健康发育具有指导性。

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  • 简介:摘要目的探讨超声在诊断胎儿畸形的临床应用及特点分析方法回顾性分析我院2009年1月—2010年12月22例胎儿畸形的超声诊断过程及临床应用价值结果22例孕妇经系统规的超声检查及诊断后,检测出脑积水9例,无脑儿4例,先心病3例,脊柱裂2例,肺囊腺瘤2例,多囊肾2例结论超声检查可有效对孕妇进行筛查与诊断,有利于发现疾病,促进围生期健康,有效地降低各种先天畸形儿的出生率,保障母婴安全

  • 标签: 胎儿畸形 超声诊断 特点分析
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  • 简介:摘要目的研究超声对胎儿畸形的诊断价值。方法通过分析了在过去一年里我院收治的10例胎儿畸形,孕妇经腹扫查,观察其声像图特征并进行分析。结果10例胎儿畸形中产前诊断与产后完全符合8例,漏诊2例。单发畸形4例,复合畸形4例,多器官畸形2例,所有患者均经正常分娩或引产后尸检证实。结论超声可实时观察宫内胎儿各器官发育情况,不仅能确定胎儿有无畸形,而且能对胎儿畸形的类型明确诊断,对临床有重要的诊断价值。

  • 标签: 超声 胎儿畸形
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  • 简介:目的评价胎儿畸形诊断和处理方法,提出预防出生缺陷儿的措施。方法回顾2007年1月至2009年12月间74例胎儿畸形引产患者临床资料。结果胎儿畸形引产共74例,畸形发生比例前5位依次为:唇腭裂14例(18.92%),心脏畸形11例(14.86%),腹裂9例(12.16%),脑积水7例(9.46%),脑膨出5例(6.76%)。结论加强产前保健,有利于降低出生缺陷率,提高人口素质。

  • 标签: 胎儿畸形 产前诊断 预防措施
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  • 简介:各位读者,编辑部又有一位编辑荣升为准妈妈喽!她将与读者们一同分享她的准妈妈成长之路的喜悦和烦恼。

  • 标签: 监护 孕期 编辑部 读者
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  • 作者: 朱绪娟
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2023-06-02
  • 出处:《中华医学信息导报》2023年第9期
  • 机构:岳阳市人民医院,湖南岳阳 414000
  • 简介:目的:探究超声产前筛查对中孕期胎儿复杂先天性心脏畸形的诊断价值,并对此种筛查方式的灵敏性进行重点分析。方法:以我院2012年~2022年收入的确诊为复杂先天性心脏畸形胎儿的54例孕妇为研究对象,回顾性分析其超声产前筛查结果,评估该筛查方式的应用价值。结果:本研究纳入的54例孕妇在超声产前筛查中有51例胎儿复杂先天性心脏畸形筛查结果呈阳性,3例呈阴性,漏诊率为3例(5.56%)。超声筛查结果显示:51例孕妇中心内膜垫缺损10例(19.61%),主动脉狭窄6例(11.76%),右室发育不良5例(9.80%),肺动脉狭窄5例(9.80%),左心发育不良5例(9.80%),单心室4例(7.84%),法四3例(5.88%),单心房3例(5.88%),右室双出口3例(5.88%),大动脉转位3例(5.88%),三尖瓣闭锁2例(3.92%),永存动脉干2例(3.92%)。结论:超声产前筛查在诊断中孕期胎儿复杂先天性心脏畸形中有较强的灵敏性,学术研究及临床推广价值较高。

  • 标签: 超声产前筛查;中孕期;胎儿;复杂先天性心脏畸形;灵敏性
  • 简介:摘要目的探讨早孕产前筛查和彩超检查在胎儿13-三体产前诊断中的作用,分析其临床价值。方法选取2014年10月到2016年8月期间来我院产检检出的13-三体综合征胎儿48例产妇作为研究对象,所有入选研究对象均进行产前介入性诊断,对其孕早期筛查和彩超检查进行分析。结果48例产妇在孕早期通过筛查有25例出现异常,其中9例接受绒毛活检术,10例接受羊膜腔穿刺术,6例接受脐血穿刺术;1例为夫妇双方α地中海贫血基因携带者,于孕早期行绒毛活检术提示13-三体综合征高风险。胎儿染色体核型分析显示单纯型13-三体综合征的有43例,嵌合型13-三体综合征的有5例。25例孕早期筛查结果异常的产妇进行彩色彩超检查,异常表现主要为.NT增厚的有11例,胎儿淋巴水囊瘤的有5例,脐膨出的有4例,鼻骨缺失或者发育不良的有3例,胎儿双手姿势异常的有2例子,胎儿无脑的有1例。结论早孕产前筛查有助于13-三体综合征的高风险诊断,产前筛查联合超声检查对13-三体综合征服的产前诊断具有重要意义。

  • 标签: 孕早期 产前筛查 超声检查 13-三体综合征