简介:摘要目的探讨出生缺陷儿发生的原因及预防措施。方法对2009年5月-2012年11月在我院引产及足月分娩的84例出生缺陷儿进行致畸相关因素分析,包括感染因素,化学因素,物理因素及其他因素。结果84例出生缺陷儿中,孕期感染48例(57.14%),化学因素39例(46.43%),物理因素25例(29.76%)。其他因素6例(7.14%)。孕期保胎治疗27例(32.14%)。结论出生缺陷儿的发生主要与感染因素,化学因素及物理因素等有关。出生缺陷儿的预防要从源头抓起,做好婚前检查,孕前、孕期尽可能避免接触致畸因素,避免强行保胎,可采用B超和生化检查早期筛查畸形儿,早期处理。
简介:摘要培养聋儿的交往能力有助于他们成为健全的社会的人,所以教师和家长要对聋儿交往能力的培养给予足够的重视,这是聋儿回归主流社会的必经之路。
简介:摘要目的探讨孕妇血清甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)、绒毛膜促性腺激素B亚单位humanchorioniegonadotrop(h)in-betasubunit,B–HCG和妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy—associat-edplasmaprotein,PAPP—A)联合检测在产前诊断唐氏综合征等缺陷儿中作用。方法用酶联免疫法测定孕中期(15~19+6周)妇女血清AFP、B—HCG水平,用酶联免疫法测血清中的PAPP-A水平。结合孕妇年龄、体质量、孕周等,用MultiFreeFreecalc软件分析,得到该名孕妇怀唐氏综合征(DS)患儿的风险率。对于筛查阳性的孕妇作遗传咨询,必要时进行脐带血染色体检查及B型超声进行确诊。阳性孕妇追踪到出生。结果产前筛查46260例孕妇,发现20例Ds,其他胎儿异常39例。结论孕中期联合检测血清AFP、3-HCG、PAPP——A是产前筛查异常胎儿的有效指标,如再进一步结合羊水穿刺、脐血穿刺、超声产前诊断,对防止先天缺陷儿的出生有较高实用价值。
简介:摘要目的探讨唐氏筛查在本地区医院中的应用价值。方法选取近一年来在我院进行产前唐氏筛查的孕妇共4366例,对筛查与预后情况进行调查。结果唐氏筛查阳性288例,阳性率为6.60%;OSB筛查阳性40例,阳性率为0.92%;Trisomy18筛查阳性9例,阳性率为0.21%。结合B超和羊水染色体检查阳性产妇都进行了及时终止妊娠,避免了严重产妇并发症发生。结论唐氏筛查在本地区医院中的应用价值大,要积极提高孕妇的唐氏综合症产前筛查率。