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  • 简介:【摘要】目的 尿常规检验中使用干化学法联合尿沉渣的临床效果探究。方法 本次总计纳入100例研究对象,均选自于本院2020年1月-2020年12月接受尿常规检查患者。尿液样本均接受尿沉渣、干化学法单独及联合检查,对比不同检验结果准确性。结果 定量白细胞和红细胞选择联合检测阳性检出率明显优于两项单独检查且组间差异显著(P

  • 标签: 尿常规 干化学法 尿沉渣法
  • 简介:摘要:在当前要高度重视初中化学教学工作,要促使学生可以将所学理论性知识有效地运用在社会实践当中,要求初中教师能够加强实验教学。在新课程改革日益深化和推进背景之下,初中化学教师不仅需要提高教学质量和教学水平,还需要改进和优化教学模式,增强教学效果。本文主要是关于初中化学实验教学过程当中问题及教学模式改革研究,以供相关专业人士进行参考和借鉴。

  • 标签: 实验法 初中化学 教学模式 革新
  • 简介:【摘要】目的:化学发光免疫在肿瘤生物标志物检验中的应用。方法: 抽取2020年4月~2021年4月我院收治的41例肿瘤患者为研究组,抽取同期体检健康的41例体检者为对照组,抽取所有对象清晨、空腹静脉血,采取化学发光免疫进行检测,比较两组患者CA153水平、CA125水平及CA199水平,探究肿瘤生物标志物检验中,化学发光免疫的应用效果。结果: CA153、CA125、CA199水平对比,研究组均较对照组高,有统计学差异性(P<0.05)。结论:化学发光免疫的开展,可有效检测肿瘤生物标志物,检测效果良好,为临床疾病的筛查、诊断、治疗奠定了基础,值得广泛应用。

  • 标签: 化学发光免疫法 肿瘤生物标志物 临床检验 应用
  • 简介:摘要:目的 分析肿瘤标志物检验过程中应用化学发光免疫的价值。方法 将2021年4月—2022年4月本院收治的肿瘤患者资料抽取37例设为研究组,另选同时期健康体检人员37例设为研究组,采取化学发光免疫检测两组相应指标,观察检测结果。结果 研究组甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原199等各项指标检测结果更高,对比有统计差异(P<0.05)。结论 肿瘤标志物检验过程中应用化学发光免疫,能够准确对指标数据进行显示,提示肿瘤的发生,为医生对患者病情的判断提供依据,适合应用。

  • 标签: 肿瘤标志物 临床检验 化学发光免疫法
  • 简介:【摘要】目的 干化学法和尿沉渣应用于尿常规检验中的价值效果究析。方法 选取我院的尿常规检验参与和有128例研究对象,其中收集的128病患的的尿样混合分成3管,分散到3个组,128份尿样,进行单纯尿液干化学法检测,单纯尿沉渣镜检方法检测,干化学与尿沉渣镜检的联合尿常规的检验。结果  病患干化学法红细胞检出率为14.06%,高于沉尿渣镜检的6.25%,区间差距具有统计学意义(P

  • 标签: 干化学法 尿沉渣镜检法 干化学法联合尿沉渣法 尿常规检验
  • 简介:【摘要】目的:分析在进行肿瘤生物标志物检验时应用化学发光免疫的应用价值。方法:抽取2021年6月-2022年6月期间在我院接受治疗肿瘤患者40例,将其作为观察组,再抽取同期在我院接受健康查体的健康人40例,将其作为参照组,两组均接受肿瘤生物标志物检查,所用检查方法均为化学发光免疫,对比各项指标阳性检出率以及各项指标检查结果。结果:观察组各项肿瘤生物标志物阳性率以及检查结果均高于参照组(P<0.05)。结论:在肿瘤生物标志物检验过程中应用化学发光免疫进行检验具有较高应用价值,通过此方法可尽早对肿瘤进行检出。

  • 标签: 化学发光免疫法 肿瘤生物标志物 阳性率
  • 简介:摘要:目的 探讨通过酶联免疫化学发光对乙肝病毒进行血清学检验的诊断效果,对比两种检查方式的诊断效能。方法 纳入100例本院收治的乙肝疑似患者,全部患者均接受酶联免疫化学发光血清学检验,将两种检验方式的结果与qPCR检查结果进行对照,分析两种检验方式的诊断准确性、特异性和敏感性。结果 100例乙肝疑似患者中,经qPCR检查确诊85例,占比85.00%。酶联免疫对乙肝检查的准确率、灵敏度、特异度分别为86.00%、88.24%、73.33%;化学发光对乙肝检查的准确率、灵敏度、特异度分别为95.00%、97.65%、80.00%。两种检查方式的灵敏度、准确度具备统计学意义(P0.05)。结论 相较于酶联免疫化学发光具备更高的诊断准确度、灵敏度,临床可根据实际情况进行选择。

  • 标签: 乙肝病毒 血清学检验 酶联免疫法 化学发光法
  • 简介:摘要:目的 探讨泾阳县就医人群乙型肝炎病毒五项标志物模式的分布现状、特点及临床意义。方法 选取2020年3月至2021年3月我院就诊患者(住院和门诊),采用全自动化学发光微粒子免疫分析仪ARCHITECT-i1000SR对4704例临床标本进行HBV血清学标志物定量测定,以数字序号1、2、3、4、5分别代表HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb,并以检出阳性项目的序号为该模式的代码。结果 共检出20种模式,其中全阴和单独HBsAb阳性占比分别为31.28%和30.56%;异常模式出现63例,主要以“1245”、“1345”、“1235”为主,占76.19。HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阳性率分别是17.01%、48.81%、3.36%、25.09%、37.95%。结论 乙肝五项全阴的近1/3人群,需要加强乙肝疫苗的注射;异常模式中12同阳感染者应当积极治疗干预,防止其他病变的产生;HBsAg的流行率高需要加强管理。

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  • 简介:【摘要】目的 分析在临床检验肿瘤生物标志物的过程中,采取化学发光免疫的临床效果。方法 本次随机抽取了28例2019年4月-2020年4月于本院接受临床检验的肿瘤患者为研究组,另以同时期28例健康体检患者为参照组进行研究。两组均采取化学发光免疫进行检验,对比检出的结果。结果 采取相同方法于研究组检出的肿瘤生物标志物水平更高,数据于组间均有明显差异(P<0.05)。研究组于个体检出标志物的阳性率方面较高,数据于组间差异较大(P<0.05)。 结论 在临床检验肿瘤生物标志物的过程中,采取化学发光免疫能够较为准确的对肿瘤生物的标志物进行分辨,检出的阳性率较高,有应用价值。

  • 标签: 临床检验 肿瘤生物标志物 化学发光免疫法
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  • 简介:摘要:目的:探讨分析肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫的应用效果。方法:此次研究,抽选院内收治50例原发性肿瘤患者作为研究对象,2020年1月-2021年12月纳为研究组,并选择同一时间院内体检健康志愿者50例纳为对照组,对比两组肿瘤生物标志物化学发光免疫检测结果。结果:研究组肿瘤生物标志物指标水平,高于对照组(P<0.05);研究组各项指标阳性检出率高于对照组(P<0.05)。结论:肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫检验结果准确,可为临床治疗提供一定支持,临床价值明确。

  • 标签: 肿瘤生物标志物 化学发光免疫法 阳性检出率
  • 简介:摘要:目的:深入细致的分析联合应用尿液干化学法与尿沉渣镜检进行白细胞检验的临床价值。方法:选择在2021年7月到2022年5月我院收治且进行尿液白细胞检验的患者共计有82例,随机分为单一检验组(尿液干化学法)和联合检验组(尿液干化学法与尿沉渣镜检),各41例,比较检验结果。结果:联合检验组阳性检出率比单一检验组高,误诊和漏诊率比单一检验组低,相关数据有明显差异(P

  • 标签: 尿液干化学法 尿沉渣镜检法 白细胞 检验效果
  • 简介:摘要:本文主要简单介绍了无机化学中融入课程思政教学的必要性,探讨了无机化学课程思政教学的改革思路,探讨了无机化学案例和课程思政教学的有效措施,旨在转变传统的无机化学教学模式,将课程思政教学融入其中,满足新时代背景下的教学需求,加强高校思想政治工作,促进学生综合素质的提升,贯彻落实立德树人目标。

  • 标签: 无机化学 案例法 课程思政 教学模式
  • 简介:[摘要] 目的 甲状腺疾病临床检验中关于化学发光免疫检测的应用探究。方法 本次总计纳入150例研究对象,均为本院收治的甲状腺疾病患者,纳入对象收集年限为2019年1月-2020年12月。其中甲状腺肿瘤50例、甲亢50例,其他类型甲状腺疾病(甲状腺囊肿、甲状腺炎症)50例,分别纳入观察A/B/C三组,并选取同期本院接受健康体检患者总计50例纳入对照组。入组对象均接受化学发光免疫和放射免疫检测,对比检测结果及准确性 结果 四组化学发光免疫检测数值水平均高于放射免疫(P〈0.05);观察组ABC三组不同检查方法检出值均高于对照组(P〈0.05);化学发光免疫检查灵敏度明显高于放射免疫(P>0.05)。结论 甲状腺疾病选择化学发光免疫检测可准确判断疾病情况,诊断灵敏度较高,能够为临床提供可靠依据,值得借鉴运用。

  • 标签: []甲状腺疾病 临床检验 化学发光免疫检测法 灵敏度
  • 简介:摘要:我国小型水库数量多,大多投入使用年限较长,缺乏有效运维管理,存在一定安全隐患。,=以除险加固为关键点,做好小型水库的质量管控,从根本上提高我国小型水库的经济效益和安全性能。

  • 标签: 小水库 除险加固 措施
  • 简介:摘要:本文主要是针对中核某公司第一分公司的化学危险品罐运行和建设进行探讨,根据国家当前出台的法律法规、规章制度相关标准,将安全检查表应用在危险化学品罐安全评价当中,最后对于危险化学品罐区进行有效的评估。因为危险化学品罐区被列为我国三级重大的危险源,对于其安全性,国家也对其进行高度的重视,在日常工作中,需要对于设备设施进行严格的监管,使其处于一个可控的范围之内,这样才能保证工作人员的人身安全。

  • 标签: 安全检查表法 全面风险管控 危险化学品罐区 解决对策
  • 简介:【摘要】目的:研究梅毒抗体的检测用化学发光,分析其在临床筛查中的价值。方法:我院常规术前住院与门诊患者4000例,其中男、女各2000例,用发光微粒子免疫分析(CLIA)对梅毒特异性抗体进行检测,S/CO为1-10用梅毒螺旋明胶凝集试验(TPPA)复查,梅毒非特异性抗体用甲苯胺红不加热血清学试验(TRUST)检测。结果:4000病例中,确诊梅毒占比1.03%,TP-CLIA阳性比例2.93%,TRUST阳性比例1.15%。TP-CLIA单阳性比例1.90%;TRUST单阳性比例0.13%。检查出有64例梅毒假阳性,不同年龄段血清梅毒抗体(TP-CLIA)假阳性率会由于年龄增长上升,差异明显(P<0.05)。TP-CLIA血清梅毒抗体S/CO复检范围(1-10)复检率1.45%,复检范围(1-5)阳性符合率42.11%,S/CO(5-10)阳性符合率

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  • 简介:【摘 要】目的:本文对化学发光检测梅毒抗体在临床筛查试验中的应用价值做深入分析。方法:研究筛选出共100例在2021年1月至2021年12月期间本院收治的血清样本进行化学发光微粒子免疫分析(CLIA)检测梅毒抗体临床筛查试验。结果:统计研究表明,对100例血清样本进行化学发光微粒子免疫分析(CLIA)检测梅毒抗体临床筛查试验,确诊梅毒患者2例,检出率为2.00%,TP-CLIA阳性4.00%,TRUST阳性3.00%;65岁以上患者血清梅毒抗体假阳性率最高18.18%;梅毒抗体经化学发光微粒子免疫分析(CLIA)检测的复检率为7.00%,复检样本中S/CO值1-5组阳性符合率40.00%,S/CO值为5-10组阳性符合率为100%,所有对比数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,采用化学发光微粒子免疫分析(CLIA)检测梅毒抗体在临床筛查试验中方法安全可靠,对S/CO值较低1-5的检测样本,应给予复查,将假阳性予以排除,提高检验准确度,应用价值良好,值得临床借鉴,并广泛应用。

  • 标签: 化学发光法 梅毒抗体 临床筛查试验 复检率 应用价值
  • 简介:【摘要】目的:在白细胞检验过程中使用尿液干化学法与尿沉渣镜检,研究观察两种检验方法的应用效果。方法:选取我院一年内(2021.08-2022.08)开展尿液白细胞检验患者(样本数量为90例),采取随机分组将其均分为对照组(尿液干化学法,45例)与观察组(尿液干化学法联合尿沉渣镜检,45例),研究分析其临床应用价值。结果:较之对照组(尿液干化学法),观察组(尿液干化学法联合尿沉渣镜检)临床检验准确率更高(P

  • 标签: 尿液干化学法 尿沉渣镜检法 白细胞检验 临床应用