简介：目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点，为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中，男、女患者分别占58．18％和41．82％，儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％），ADR大多发生在用药30min内，主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用，重视过敏性休克反应。

简介：肝囊肿一直以手术切除和手术内引流为其主要治疗方法,近几年以B超引导穿刺并注射无水乙醇硬化治疗的方法,收到一定效果.但仍有较多副反应,复发率也较高.本组采用置管间歇无水乙醇注射法治疗肝囊肿,收到较好疗效,现报告如下.

简介：卫生部和国家食品药品监督管理局于2008年10月16日召开会议，责令黑龙江省完达山制药厂全数召回已上市的刺五加注射液。事件源起2008年10月6日，国家食品药品监督管理局接报，云南省红河州6名患者使用了标示为“黑龙江省完达山制药厂”生产的刺五加注射液（批号分别为2007122721、2007121511，规格：100ml／瓶）之后，出现严重不良反应，其中3人死亡。10月14日，中国药品生物制品检定所初步检验结果显示，该厂生产的刺五加注射液部分批号的部分样品有被细菌污染的问题。

简介：

简介：病例：患者，女，45岁。因无明显诱因出现胸骨后不适1天来我院急诊。主诉：无疼痛，无呼吸困难，无反酸暖气；既往有高血压病史8年（因血压正常自行停用降压药1年）；无药物和食物过敏史。查体：体温37℃，脉搏90次／分，呼吸16次／分，血压90／60mmHg（1mmHg=0、133kPa）；神志清楚，身材略胖；双肺听诊未见异常，心率90次／分，心律整齐，未闻病理性杂音；心电图正常。初步诊断：胸骨后不适并低血压待查，心绞痛待除。

简介：1临床资料病例1：患者，男，66岁，因右肾癌术后双肺转移入院，心电图显示心肌缺血，给予生脉注射液60mL（四川宜宾五粮液集团宜宾制药有限公司，批号06101011）静脉滴注，滴注50mL后，患者出现恶心、呕吐、全身肌肉酸困。采取措施：立即停药，3h后不良反应症状消失。

简介：目的优化舒血宁注射液生产过程中聚酰胺树脂柱精制过程。方法采用正交实验设计法，以聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度为3个因素，考察对舒血宁注射液中各个含量成分转移率的影响关系。结果聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度对舒血宁药液转移率均存在影响。结论最优精制工艺参数为聚酰胺层析柱流速为0．2倍柱体积／h，洗脱液接取量为提取物投料量9倍，洗脱乙醇浓度为75％。

简介：1病例介绍患者，女性，57岁，主因引导不规则出血6个月，子宫内膜癌术后34天于2009—11-24，09：42入院。入院时生命体征：查体：体温37．1℃，脉搏6次份，呼吸20次／分，血压120／70mmHg，身高156cm，体重59公斤，

简介：病例选择62例均为我院2001年7月至2003年12月住院患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组共32例，年龄60-81岁，平均66岁，男21例，女11例。其中心绞痛26例，陈旧性心肌梗塞6例，合并糖尿病8例，高血压13例，高脂血症19例，心律失常9例，心功能不全7例。对照组共30例，年龄58—83岁，平均65岁，男18例，女12例，心绞痛25例，陈旧性心肌梗塞5例，合并糖尿病4例，高血压11例，高脂血症21例，心律失常3例，心功能不全5例。本组62例患者均有不同程度心电图异常，如ST段压低，T波倒置等。

简介：目的通过对苦碟子注射液开展前瞻性、非干预性的医院集中监测,探索药品重点监测的实践。方法采取医院集中监测的方法对苦碟子注射液进行主动监测,监测时间为2012年6月-2014年3月,监测范围为吉林省辖区内7家医疗卫生机构住院患者,对观察样本进行流行病学统计分析。结果共观察2986例有效病例,观察对像中,男女比例接近1：1;用药患者中50岁以上的中老年人居多,占78.57%;药物主要应用于神经内科和心血管内科;用药适应证、给药途径、给药剂量基本符合说明书指导要求;本次研究中不良反应有皮疹、呼吸困难、肿胀,均为一般不良反应,无需特殊处理,停药即可痊愈。结论苦碟子注射液重点监测采取医院集中监测的方法易于组织实施,该方法用于住院患者用药的重点监测可以节省成本,并提高效率。

简介：葡萄糖注射液为补充营养输液,临床应用广泛,产品质量控制极为重要,其中中间品的质量控制又是关键环节。目前药典规定葡萄糖的含量测定采用旋光法,具体要求为:精密称取本品适量（约相当于葡萄糖10g）置100mL量瓶中,加氨试液0.2mL（10％或10％以下规格的样品可直接取样测定）,用水稀释至刻度,摇匀,静置10min,依法测定旋光度与1.0426相乘,即得供试品中含C6H12O6、2H2O的重量（g）。实践

简介：患者女,38岁,于2002年2月5日因发热、咳嗽伴全身不适在院外诊所给予红霉素1.0g加入5%葡萄糖注射液500ml中静滴,鱼腥草注射液30ml加入10%葡萄糖注射液中静滴治疗.输注红霉素时无不良反应.在输注鱼腥草注射液约2min后患者出现皮肤瘙痒,腹痛、寒颤、意识不清,伴恶心、呕吐1次.即停止输液,急送我院治疗.查体:体温正常,P78次·min-1,R20次·min-1,BP测不到,心、肺听诊无异常.考虑为鱼腥草注射液所致的过敏性休克,遂即给予间羟胺(阿拉明)19mg、多巴胺40mg加入10%葡萄糖注射液中静滴,异丙嗪(非那根)25mgim,地塞米松5mg+注射用水2mliv,吸氧2L·min-1.约30min后患者症状基本消除,意识清楚,言语流利,寒颤消失,BP90/60mmHg.好转后继续应用红霉素静滴治疗,未出现不良反应.3d后患者痊愈出院.

简介：摘要：目的:测定PEG-rhGH注射液中蛋白的含量。方法：建立凝胶液相色谱方法并进行方法学验证，测定PEG-rhGH注射液中蛋白的含量。结果：建立的分析方法系统适用性和专属性良好，线性关系符合测定要求，重复性、稳定性和耐用性良好。 结论：建立的液相色谱法准确，可靠，适合PEG-rhGH注射液中蛋白含量的测定。

简介：[摘 要]：目的:建立高效液相色谱法测定帕拉米韦注射液的含量。方法:采用GL Inertsil C8-3柱（4.6*250mm,5μm），以磷酸盐缓冲液（6.8g磷酸二氢钾，加水1000ml使溶解，混匀）-乙腈（85:15）为流动相，检测波长210nm，流速1.0ml/min,柱温40℃，进样量5μL。结果：帕拉米韦浓度在99.8920µg/ml~299.6760µg/ml范围内，线性关系良好（r=1.0000）；平均回收率为100.9%，RSD为0.6%。结论：本方法适用于帕拉米韦注射液的含量测定。

简介：我院应用杏丁注射液配合富氧液治疗急性脑梗塞60例疗效显著，现总结如下。1临床资料1.1病例资料120例急性脑梗塞患者均符合1996年第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准，并经颅脑CT或MRI扫描除外脑出血。

简介：目的分析在急性心肌梗死患者治疗中联合应用盐酸胺碘酮注射液和血府逐瘀汤的临床疗效。方法对照组患者以盐酸胺碘酮注射液治疗，观察组患者在此基础上联用中医药血府逐瘀汤治疗。结果观察组患者的治疗总有效率是94.44%，较对照组的76.47%具有显著优势，（P＜0.05）；两组患者治疗前LVEF、BNP、CysC、cTnI各项指标均较差（P＞0.05）；治疗后观察组患者LVEF、BNP、CysC、cTnI改善效果均较对照组更优（P＜0.05）。结论在急性心肌梗死患者治疗中联用盐酸胺碘酮和血府逐瘀汤可进一步提升临床疗效，可有效改善患者心功能和炎性指标，该联合治疗方案值得应用并推广。

简介：目的建立盐酸艾司洛尔注射液的细菌内毒素检查法。方法按2010年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果本品最大不干扰浓度以盐酸艾司洛尔计为1.2mg.mL-1。结论所建立的盐酸艾司洛尔注射液的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为0.20EU.mg-1。

简介：目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及其不良作用。方法：对56例晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组,每组28例。治疗组静脉滴注复方苦参注射液15mL,d1～14,加用化疗,即用OXA130mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,CF300mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,5-FU400mg·（m2）-1静脉滴,d1,5-FU2400mg·（m2）-1静脉滴注46h,3周为1个周期;对照组单用化疗,3周为1个周期。均连用2周期后评定疗效。结果：治疗组部分缓解17例,有效率为60.7%,对照组部分缓解12例,有效率为42.8%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组血液不良反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可提高疗效,改善患者生活质量,降低化疗不良反应。

简介：目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂依那普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将52例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。在此基础上治疗组给予依那普利联合黄芪注射液,对照组仅给予依那普利。监测各组治疗前后血压、空腹血糖（FBG）、尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿微球蛋白（β2-MG）等变化。结果：治疗组尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2-MG比对照组下降更明显,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：依那普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效较单用依那普利为佳。

简介：【摘要】