简介：【摘要】目的：分析肿瘤标志物联合检验应用于胃癌诊断中的价值。方法：选取2020年5月到2021年4月间我院收治的胃癌患者70例作为研究对象，将其设为观察组，同时选择70例胃部良性病变患者作为对照A组，70例健康志愿者作为对照B组，分别对三组受检者实施肿瘤标志物检验，比较不同组别患者的不同肿瘤标志物定量检测结果。同时，对肿瘤标志物单独或者联合诊断胃癌的效能进行计算和比较。结果：研究组患者CA724、CEA、CA242、CA199四项肿瘤标志物的检测结果均显著高于对照A组和对照B组，比较存在统计学差异，P＜0.05。同时对不同指标单独或联合检验诊断胃癌的灵敏度、特异性和准确度进行比较，则有联合检验显著高于单独检验的结果，差异同样有统学意义，P＜0.05。结论：通过肿瘤标志物联合检验可以对胃癌进行准确诊断，且诊断的灵敏度和特异性都比较好，效果值得肯定。

简介：

简介：【摘要】目的 进行人参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，人参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；人参提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。人参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论人参提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 对三七提取物进行系统毒理学研究得到安全性基础数据。方法: 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容。结果 三七提取物雌、雄性小鼠急性经口毒性试验的LD50大于15g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验三七提取物以0.72g/kg·bw、1.43g/kg·bw、2.15g/kg·bw的剂量给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 在本实验条件下，三七提取物无急性毒性、遗传毒性、长期毒性。为三七提取物应用于保健食品原料安全性提供了依据。

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简介：  【摘要】观察桑黄提取物桑黄素对重症肺炎大鼠肺功能的影响，及核因子κB（NF-κB）通路的调控作用。首先取12只大鼠作为空白对照组，并建立SD大鼠的肺炎模型，建模成功后采取随机数法把大鼠分成模型组、阳性对照组、桑黄高剂量组（40mg/kg）、桑黄低剂量组（10mg/kg），每组12只，给药方式为灌胃，给药2周，1次/d。检测大鼠肺活量、呼气容积、肺阻力，噻唑蓝(biazolvl blue telazolinum bromid,MTT)法检测不同浓度桑黄对 A549 细胞存活率的影响,Western Blot法检测NF-KB炎症信号通路相关蛋白表达情况,探索桑黄提取物治疗细菌性肺炎的作用机制和靶点。体内实验各组小鼠 HE 染色结果显示与对照组比较,模型组小鼠肺间质弥漫性出血,肺泡壁大面积增厚,肺泡、支气管腔内可见大量红细胞渗出和炎症细胞浸润:桑黄低、高剂量组与阳性组大鼠肺间质及肺泡毛细血管扩张、出血、炎症细胞浸润程度均减轻;体外实验桑黄提取物可明显抑制 A549 细胞存活率(P<0.01),A549 细胞其 NF-KB p65 蛋白表达明显上调(P<0.01)。桑黄提取物可减轻肺炎大鼠肺组织损伤,并可通过抑制NF-KB炎症通路的活化而发挥抗炎的生物学功效。

简介：目的：研究紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理方法。方法：选择2013年8月至2015年12月期间在南昌大学第四附属医院接受治疗的乳腺癌患者58例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组29例,对照组29例,分别接受紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应护理和常规护理,比较两组患者的不良反应发生率。结果：观察组过敏3例,胃肠道反应2例,脱发9例,关节肌肉酸痛10例,窦性心动过速2例,不良反应发生率24.1%,对照组过敏4例,胃肠道反应4例,脱发22例,关节肌肉酸痛12例,窦性心动过速4例,不良反应发生率31.7%,组间差异有统计学意义,P〈0.05。结论：紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理能够显著降低不良反应发生率,值得临床应用和推广。

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简介：目的：制备表梧儿茶素桔酸酯固体脂质纳米粒并测定其含量。方法：用正交试验法优选处方的组成；用HPLC法测定EGCG的含量，选用LichrospherC18柱（4．6mm×250mm），以甲醇-水（30：70）为流动相，检测波长278nm，流速1．0mL·min^-1。结果：最佳处方为大豆卵磷脂0.2094g，胆固醇0.5578g，表梧儿茶素掊酸酯0．0767g，纯净水30mL；所制得表梧儿茶素梧酸酯固体脂质纳米粒粒径在60-200nm之间，平均粒径120nm，包封率达79．8％，载药量为7．0％。结论：本方工艺可行；建立的高效液相色谱法简便、准确。

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简介：摘要：目的：建立一个用液相色谱法测定保健食品中脱氢表雄甾酮含量的方法。方法：色谱柱：岛津Wondasil，4.6*250mm,5μm；以甲醇：水（80:20）为流动相 ；检测波长为215mn，柱温25℃，流速0.6ml/min。结果：精密度试验结果RSD为0.11%、重复性试验结果RSD为0.61%、准确度试验测试结果平均回收率为102.8%均满足要求。结论：该方法可用于本实验室保健食品中脱氢表雄甾酮含量的测定。

简介：摘要：目的：探讨对慢性荨麻疹表虚证采用益肾固卫汤治疗的效果。方法：选择2021年1-12月收治慢性荨麻疹表虚证者80例，随机分为常规口服左西替利嗪治疗对照组（n=40）与联合益肾固卫汤治疗观察组（n=40），比较两组临床疗效，并评估安全性及复发情况。结果：观察组总有效率较对照组高（95.00%vs80.00%，P

简介：摘要 目的:研究术前应用人工泪液对白内障合并干眼症患者术后干眼眼表的影响。方法:收集2023年1月至2023年10月我院收治的老年性白内障合并干眼症患者61例，随机分为观察组32例，对照组29例，观察组患者术前7d开始滴用0.3%玻璃酸钠滴眼液，对照组未使用，比较两组患者术后干眼眼表的各项指标。观察并分析两组患者术前、术后 7、30d 的临床症状评分、泪膜破裂时间检查( BUT)、基础泪液分泌试验( SⅠt)以及角膜荧光染色评分( FL)情况。结果: 两组患者术后的角膜荧光染色评分(FL)均高于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（5.79±1.29）分、（5.16±1.03）分，均高于观察组（5.02±1.08）分、（4.47±0.98）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。两组患者术后的眼表疾病指数(OSDI)均高于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（48.28±5.59）分、（56.89±6.97）分，均高于观察组（41.96±6.61）分、（47.87±6.75）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。两组患者术后的基础泪液分泌试验(SIt)均低于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（4.97±0.62）分、（4.48±0.51）分，均低于观察组（5.36±0.81）分、（4.95±0.62）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。两组患者术后的泪膜破裂时间(BUT)均低于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（2.69±0.69）分、（3.37±0.51）分，均低于观察组（3.16±0.59）分、（3.62±0.42）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。结论:合并有干眼症的白内障患者在术前应积极给予抗干眼治疗，可改善眼表的泪膜稳定性，有效缓解患者术后眼部不适症状、视力障碍等，有效避免加重术后干眼症。

简介：天然产物的结构鉴定主流手段是核磁共振波谱法,与结构相似模型化合物的核磁数据进行比较,确定未知化合物结构是一种重要的方式。论文从结构鉴定过程中有机分子可分拆解析,如何寻找相似模型化合物和实例例举3个方面,探讨相似模型化合物对于未知图谱结构鉴定的作用和意义,并建议在平时的结构分析过程中注重模型化合物数据的收集和积累。

简介：

简介：对肿瘤相关糖抗原进行小的结构修饰有可能发现新的抗肿瘤疫苗。由于硫苷具有对内源性糖苷酶的耐受性和非自身抗原特性,因此用S-连接的糖苷键代替O-连接的糖苷键对糖抗原进行修饰可能导致比天然的o-连接糖抗原更强的免疫原性,并可能刺激产生能够识别天然寡糖的抗体。为达此目的,我们成功完成了一个新的肿瘤相关二糖抗原STn的S-连接类似物的合成。

简介：

简介：目的:观察从广西藤茶中提取得到的一个单体化合物(简称APS)的体外抗菌作用.方法:利用琼脂稀释法对标准金黄色葡萄球菌(S.aureus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、绿脓杆菌(P.aeruginosa)、大肠杆菌(E.coli)、乙型溶血性链球菌(β-hemolyticstreptococcus)、福氏痢疾杆菌(Shigellaflexneri)、白色葡萄球菌(Staphylococcusalbus)、奈氏菌(Neisseria)、白色念珠菌(Candidaalbicans)、枯草杆菌(Bacillussubtilis)进行最低抑菌浓度(MIC)测定,并与盐酸黄连素相比较,利用不同浓度APS对标准金黄色葡萄球菌、MRSA、绿脓杆菌进行体外杀菌曲线测定.结果:对S.aureus、MRSA、P.aeruginosa、E.coli、β-hemolyticstreptococcus、Shigellaflexneri、Staphylococcusalbus、Neisseria、Candidaalbicans、Bacillussubtilis的MIC值分别为0.078、0.078、1.25、0.31、2.5、1.25、0.625、2.5、5、1.25mg/mL;体外杀菌曲线表明,APS对S.aureus、MRSA、P.aeruginosa有直接抑制作用,且与药物剂量呈正相关.结论:APS体外具有明显的抗菌作用.

简介：

简介：目的：建立注射用头孢地嗪钠聚合物含量的测定方法。方法：用自制的葡萄糖凝胶G-10色谱柱，在高分子杂质分析仪上,紫外254nm检测,用自身对照外标法。测定注射用头抱地嗪钠聚合物含量。结果：对照品在进样量5～25μg范围内线性关系良好；供试品RSD=0．11％。结论；本法测定注射用头抱地嗪钠的聚合物含量准确、重现性较好。