简介：据重庆市食品药品监督管理局网站信息，8月13日，重庆市召开了全市食品药品安全监管工作座谈会。会议传达了全国食品药品监管工作座谈会精神，要求各单位结合辖区监管实际，认真贯彻落实会议精神。会议总结了2010年上半年全市在继续深化食品药品监管机构改革、深入开展食品药品安全专项整治、探索建立餐饮服务食品安全监管体制机制、加强基本药物质量监管等工作中取得的重要的阶段性成果。

简介：摘要：药品加成在2017年前一直是医疗机构重要的收入之一，这种加成的存在，给医院过度用药提供了充分的理由，从而造成“看病贵”的问题。药品零加成政策的实施是解决人民群众“看病贵、看病难”的重要举措之一，但该政策实施后，将引发医院诊疗行为的新问题，同时医保监管角度也随之发生变化。因此，本文从博弈视角出发，对药品零加成政策实施后医保监管与医疗机构间的博弈关系进行探究和评述。

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p

简介：摘要：药品加成在2017年前一直是医疗机构重要的收入之一，这种加成的存在，给医院过度用药提供了充分的理由，从而造成“看病贵”的问题。药品零加成政策的实施是解决人民群众“看病贵、看病难”的重要举措之一，但该政策实施后，将引发医院诊疗行为的新问题，同时医保监管角度也随之发生变化。因此，本文从博弈视角出发，对药品零加成政策实施后医保监管与医疗机构间的博弈关系进行探究和评述。

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p

简介：【摘要】目的：在医院西药房药品管理中，药品安全风险分级监管的应用效果一直备受关注。本研究旨在评估我院实施药品安全分级监管的效果。方法：以2022年6月至2023年6月为研究周期，于2023年1月开始实施药品安全风险分级监管，对比实施前后风险控制情况，西药房药品使用情况。结果：管理后药品申领、药品上架、药品养护以及药品调剂的评分均高于管理前，调剂差错率以及不合格报损率低于管理前，去向明确率以及有效使用率高于管理前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过西药房药品管理中药品安全风险管理的实施，可以有效提升安全管理质量，减少不良事件的发生情况。这一研究成果具有重要的推广应用价值。

简介：随着近年来医患纠纷问题逐年增多，这就加大了医疗风险，因此，大多数基层医院逐渐开展临床药学服务工作，并把药学服务概念引入其中，以提升药师专业知识，不断调整、改进临床治疗方法，同时予以药物相关的意见及建议，从而避免伴发各种用药问题。

简介：摘要：目的：分析当前本地区传染病疾病控制难点，并探讨解决对策。方法：研究时段介于2018年-2020年度，对本地区130例健康体检者传染病发病情况进行调查分析，探讨解决对策。结果：（1）措施实施前的130例健康体检者，伤寒10例，痢疾6例，肝炎9例，传染病发病率为19.23%；措施实施后，伤寒、痢疾、肝炎分别有2、4、6例，发病率仅有9.23%，措施实施后传染病发病率较低（P＜0.05）。（2）与措施实施前比较，措施实施后，130例健康体检者个人卫生习惯较好（P＜0.05）。结论：分析当前本地区传染病疾病控制难点，并针对此采取相关解决对策具有显著效果，可降低传染病发病率。

简介：摘要：随着我国药品监督管理力度的加强，药品监督管理过程中出现的问题越来越明显，药品不同于正常商品，它还具有社会服务性质，药品的质量对于人们的身体健康和生命安全来说是至关重要的。加强药品监督管理可以充分遏制制造贩卖假冒伪劣药品的行为，并切实规范药品生产与经营市场，对群众的用药安全充分进行保障。本文针对我国药品生产、经营现场检查管理的难点进行分析，阐述了存在的问题，并提出了相应的解决建议与意见，以促进药品生产、经营现场检查管理工作的高质量发展。

简介：摘要：在药品危害事件中，最主要的原因就是生产管理不得当，失控的质量管理不仅会给制药企业带来更多的经济损失，从而影响到企业的发展，还会对患者的健康造成危害。不仅会对疾病的治疗产生影响，还会对患者的生命健康构成威胁。我国人口众多，对药物的需求也相对较大，因此要强化各个环节的检查管理，对生产质量管理现场检查进行完善，以减少药品生产质量不合格对药品质量的影响，从而提高药品生产质量。

简介：我校药理学课程开设于20世纪30年代我校建校伊始，是我校一门重要的专业课。随着学科建设的逐渐完善，现已形成了含基础药理学、中药药理学、临床药理学、数学药理学、新药临床前药理与毒理学、分子药理学在内的较为完整课程体系，它已成为我校各专业本科生及研究生的必修课，是我校的一门重点核心课程。

简介：摘 要：科学技术水平的不断发展，很好地推动了我国临床医学的快速发展，输血临床医学同样取得了很大的进步。血液质量的好坏对临床治疗效果具有决定性作用，对患者的身体康复状况具有很大的影响。输血医疗现如今作为一种非常重要的临床治疗手段，对血液成分制备质量提出了更高的要求，这就要求我们充分利用现代化技术手段实施血液成分制备信息化建设，提高血液质量控制成效，保证输血过程的安全性，为患者的生命健康提供保障，同时也实现了对有限血液资源的有效节约利用。鉴于此，本文就血液质量控制内容和血液成分制备信息化建设在血液质量控制中的具体应用进行了简要分析。

简介：目的探讨我国监管部门在药物警戒和药品风险管理中的地位与责任。方法通过对国内外药品监管部门官方网站的相关信息进行调研，对比国内外药品监管部门在药物警戒和药品风险管理中的地位和职责。结果与结论应进一步强化我国监管部门在药物警戒和药品风险管理中的地位与责任，加强相关立法工作、机构建设及技术指导工作。

简介：【摘要】目的 探究药品分类和药品监管制度在基础医院药房管理中的应用。方法 纳入本院2023.3-2024.3的50例在药房取药患者，依据随机数字表法分为两组，分为对照组（n=25）和研究组（n=25）。对照组接受常规药品管理，研究组接受药品分类＋药品监管制度。观察两组患者用药差错及满意度情况。结果 将两组患者进行对比，出错率出现有效下降，具有统计学意义（P＜0.05）；将两组患者进行对比，总满意率出现有效提高，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 药品分类和药品监管制度，帮助工作人员提高工作水平，从而降低用药出错率，促使患者满意度情况得到提高。

简介：【摘要】：随着科技的飞速发展和数字化时代的到来，数字经济对人们的生产、生活方式发生着深刻的影响，数字化转型已成为我国制药行业和药品监管发展的重要驱动力 。目前，国家《“十四五”医药工业发展规划》，明确提出了推动医药产业快速发展的目标和数字化转型升级的进一步具体要求 。本文作者结合多年的工作经验，针对我国制药行业和药品监管发展在数字化转型中的影响进行了深入思考和分析，通过认真梳理数字化转型在制药行业的研发和生产以及供应链等各个环节的的具体应用情况，深入剖析了其对制药行业和药品监管的影响，探讨了数字化转型在保障药品质量和安全、提升制药企业竞争力、推动行业实现高质量发展方面的重要作用，为我国制药行业和药品监管发展，如何与数字化转型有机的结合，提供了理论依据和路径遵循。

简介：【内容摘要】：根据民族医医院制剂生产现状及生产环节因素分析，在丸剂生产工艺技术共性难点问题提出对策, 突破制剂生产技术瓶颈，发挥优势特色,促进民族医药制剂集约化、标准化、统一化发展。通过把控药物原材料质量关，加强精细化管理，采用合理有效制备工艺，提出加强制丸、干懆、灭菌等关键技术环节适应性规程，传承藏药丸剂独有的地域特点，规范关键技术标准化，提升藏药制剂质量，提高医院制剂生产效率，从单纯保障供应型向技术供应型转化。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张，按照药品合理分类标准将其分为5类：中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度，主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理，心血管系统用药处方3240张（27.0%)，种类25个；中枢神经系统用药2880张（24.0%)，种类20个；抗感染药2160张（18.0%)，种类22个；消化系统用药1800张（15.0%)，种类18个；其他类药品1920张（16.0%)，种类12个。实施药品监管制度后，处方审核率达100%，养护不合格药品控制在0.5%以内，药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%，明显低于实施前的3.8%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理；实施严格的药品监管制度，可有效保障临床用药安全，降低药物不良反应的发生，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张，按照药品合理分类标准将其分为5类：中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度，主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理，心血管系统用药处方3240张（27.0%)，种类25个；中枢神经系统用药2880张（24.0%)，种类20个；抗感染药2160张（18.0%)，种类22个；消化系统用药1800张（15.0%)，种类18个；其他类药品1920张（16.0%)，种类12个。实施药品监管制度后，处方审核率达100%，养护不合格药品控制在0.5%以内，药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%，明显低于实施前的3.8%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理；实施严格的药品监管制度，可有效保障临床用药安全，降低药物不良反应的发生，值得推广应用。

简介：不久前,我们参加了某预备役师合成技术训练演习时的卫生防疫保障工作,现就预备役部队演练中卫生防疫保障的难点和对策探讨如下: