简介:摘要目的研究外科手术切口感染的主要诱发因素及相应的护理方法。方法取2015年5月至2016年5月本院52例外科手术切口感染患者,设为观察组,另取同期52例未发生手术切口感染的外科手术患者,归入对照组,通过对比探讨其切口感染危险因素。结果观察组平均年龄高于对照组(P<0.05);观察组手术时间为130.2±17.5分钟,长于对照组的102.2±15.2分钟(P<0.05);观察组BMI水平及Hb值与对照组相比均有明显差异(P<0.05);观察组不良心理反应发生率高于对照组(P<0.05)。结论年龄、手术时间、BMI水平、Hb值以及不良心理反应等均属于外科手术切口感染的危险因素,需给予针对性护理,减少甚至防止切口感染问题。
简介:摘要目的通过讨论阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响,分析出实用的对应策略。方法选用2017年10月至11月在我院进行临床医学尿常规检测的186位女性为研究对象,对这186位研究对象进行分组研究,分别采取不同的取样方法进行检测。结果第一组施行采样前处理,第二组则未进行采样前处理,第一组的尿液样本不论是从颜色还是透明度上都优于第二组,并且第一组尿液样本中的白细胞检出率(WBC)、红细胞检出率(RBC)、尿蛋白检出率(PRO)、上皮细胞检出率都优于第二组,第一组分别为5.88%、26.01%、2.46%和0,而第二组分别为26.82%、76.12%、23.03%和12.84%。差异值表示对比数具有统计学意义。结论阴道分泌物非常不利尿常规的检测,会对检测结果造成干扰,很有可能会让假阳性率提高,对尿常规检测带来严重的干扰,造成检测结果出现不准确的现象。
简介:摘要目的探讨手术患者发生切口感染的手术室相关因素,并以此为基础提出针对性的护理对策。方法将我院2016年11月~2017年4月接受护理干预的198例手术切口感染患者作为研究组,选择同期并未接受护理干预的198例手术切口感染患者作为对照组,分析手术室切口感染的相关因素,并比对两组切口感染的发生情况。结果研究组切口感染的发生几率8例(4.04%)显著低于对照组45例(22.73%),P<0.05为差异具有统计学意义。临床上认为急诊手术、手术参观人数、接台手术、手术时间>3h以及非层流室手术是引发手术室感染的相关因素。结论对手术患者发生切口感染的相关因素进行详细分析,发现手术时间过长、接台手术以及参观手术人数过多等原因均会引发切口感染,此时,通过给予针对性的护理干预,能够在一定程度上减少切口感染的发生。
简介:摘要目的分析微生物检验标本不合格的原因并探讨相应的质量控制对策。方法选取近年来在我中心进行微生物标本检验的300份标本,对其进行回顾性分析,分析微生物标本不合格情况,并根据不合格因素探讨相应有效的质量控制对策。结果300份送检的微生物检验标本中73份标本不合格,不合格率24.33%,其中包括水质标本、公共卫生用具标本、一次性餐具标本等;标本不合格因素分析显示,标本本身质量问题及不规范检验检测是微生物检验标本不合格的主要原因。结论标本质量及不规范检验检测是导致微生物检验标本不合格的主要原因,相关人员应加大监控力度,同时也应加强自身技术水平的,规范检验检测标准,确保标本质量。
简介:摘要目的分析微生物检验标本不合格的原因,并探讨控制微生物检验标本质量的对策。方法对本院2017年6月-2018年6月收到的3246例微生物检验标本,对其进行回顾性分析,计算不合格率,分析导致微生物标本不合格的原因并探讨有效的质量控制对策。结果3246例微生物检验标本中共有107例不合格,微生物检验标本不合格率为3.30%,其中,不合格百分比按照由大到小排列分别是痰液标本、尿液标本、血液标本、分泌物标本、粪便标本、无菌液体标本;微生物检验不合格的原因主要包括取样操作不规范、样本污染、送检不及时、条形码错误;在尚未进行沟通前痰液标本的不合格率为7.08%,经过沟通后痰液标本的不合格率下降为1.85%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论若想进一步降低微生物检验标本不合格率,则需要加强对检验人员的培训教育,制定严格的标本接收制度,并与其他科室建立良好的沟通交流机制,切实有效的提高微生物检验标本质量。
简介:摘要目的分析经肝动脉灌注化疗栓塞术治疗原发性肝癌后发热的原因,并对护理对策进行探讨。方法选择本院2016年3月-2018年1月收治的原发性感染患者72例作为研究对象,所有患者均采用肝动脉灌注化疗栓塞术治疗,比较治疗前后甲胎蛋白值变化及碘化油用量。结果治疗后患者的甲胎蛋白值明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中患者出现不同程度的发热症状与碘化油用量具有密切关系。结论肝动脉灌注化疗栓塞术治疗原发性肝癌效果确切,治疗药物剂量大小会直接影响患者术后发热情况,需做好方法和应对措施。
简介:摘要目的研究分析荟萃分析系统评价多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法通过检索CNKI、CBM、VIP、万方及美国PubMed数据库,收集多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的随机对照试验,采用RevMan5.3软件进行荟萃分析。结果共纳入文献6篇,患者累计573例。分析结果显示,多索茶碱联合布地奈德可显著提高支气管哮喘患者肺通气相关的第一秒用力呼气容积与肺活量(P<0.01),但对用力肺活量无明显改善作用(P>0.05),而两药联用可显著提高治疗支气管哮喘的总有效率(P<0.01)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘总体有效。
简介:摘要目的对重症监护室呼吸机相关性肺炎独立危险因素进行分析,并提出对应的护理对策。方法将2016年10月-2017年11月到我院重症监护室接受机械通气治疗的112例患者选取为研究对象,根据他们是否发生相关性肺炎,将分为甲组(发生相关性肺炎)和乙组(未发生相关性肺炎),甲组26例,乙组86例。回顾性分析他们的年龄、性别、机械通气时间、昏迷评分、使用呼吸机前48小时抗菌药物使用情况以及抑酸剂使用情况等。结果甲组与乙组患者的年龄及性别无明显差异(P>0.05);但两组患者的机械通气时间、昏迷评分、使用呼吸机前48小时抗菌药物使用率以及抑酸剂使用率均存在明显差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论重症监护室呼吸机相关性肺炎的独立危险因素主要包括机械通气时间、昏迷评分、使用呼吸机前48小时抗菌药物使用情况以及抑酸剂使用情况等,应加强对其病房管理、气道护理、体位护理等护理干预,以降低重症监护室呼吸机相关性肺炎发生率。