简介：

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简介：摘要：药品稳定性与临床用药安全有着密不可分的关系，同时也是临床用药安全的根本保障。通常来说，药品的存储时间与其化学降解程度成正比存储时间越长，则意味着药品的有效成分越少，相应的有害物质不断增加，由此产生了巨大的临床用药安全风险。全面分析药品稳定性，不仅能够在药品生产制造环节优化工艺，同时也对后续的临床用药起到一定的保障作用，因此需要考虑到药品稳定性在药品质量控制方面的重要作用，真正形成较为完善的药品稳定性试验及应用机制。文章就药品稳定性对药品质量控制的作用及相关问题展开分析，提出了药品稳定性在药品质量控制中的运用策略，以供参考。

简介：摘要：目的 分析我院住院患者静脉输液不合理用药情况。方法 采集PIVAS 2019年1 月至2019年12 月不合理医嘱54份进行分析。结果不合理用药主要包括给药剂量不当、给药间隔不当、配伍禁忌、溶媒选择不当、给药次序不当。结论 我院住院静脉输液存在不合理应用情况,药师通过审方干预可以改善不合理医嘱的发生，提高药物治疗的有效性和安全性。

简介：摘要目的研究静脉用药调配中心常见药物配伍。方法选择2017年5月至2019年8月不合理用药医嘱进行收集统计。结果经过统计发现我院出现不合理用药医嘱例数一共为2000例，其中主要包括调配浓度不合理610例、给药剂量不合理405例、输液溶媒选择不当820例、配伍禁忌85例、医嘱录入错误16例、其它64例。结论静脉用药调配中心常见药物配伍需要进一步分析不合理用药医嘱的因素，并且采取正确的方式进行药物配伍。

简介：【摘要】 目的 分析静脉用药调配中心的调配差错原因及预防措施。方法 对我院 2019 年 1月— 2019 年 12 月发生的静脉用药调配中心差错事件进行汇总。结果 共发生差错事件 57 例，发生差错的类别包括审方差错、摆药差错、贴签差错、调配差错、停医嘱退药差错、成品输液发放差错等，主要集中于摆药差错与贴签差错，与其他差错类别发生率相比 , 差异有统计学意义， P＜ 0.05；差错发现部门主要集中在 PIVAS（内差），相比病区（外差）构成比明显较高，比较组间数据差异显著， P＜ 0.05。结论 对 PIVAS 差错原因进行分析，并采取相应的防范措施有利于提高成品输液质量，使差错率明显降低，大大提高临床用药质量。

简介：摘要目的对静脉药物配置中心排药调配差错和防范措施进行分析探讨，为今后的临床工作提供有价值的参考信息。方法对我科2015年1月-2015年6月优化期间静脉药物配置出现差错的主要原因进行分析探讨，并提出合理的防范措施。结果经一系列的防范措施的开展与应用，使得我科静脉用药配置中心排药调配差错发生率明显降低。结论静脉药物调配中心的调配工作的严格管理，对差错发生原因进行总结，找到科学合理的防范措施，从而有效提高配置中心药物的调配质量，为临床治疗工作提供辅助。

简介：【摘要】目的：探讨分析门诊西药房处方调配问题，并且制定一系列门诊西药房处方调配问题的应对措施。方法：选择以及分析本院2017年5月-2019年4月期间的200张门诊西药房处方。其中有65张存在错误，针对错误发生原因进行统计，分析差错的实际类型。进而在2019年5月-2021年5月期间实施门诊西药房处方调配问题应对措施，抽取200张门诊西药房处方，在分析之后，统计处方差错率以及策略实施效果。结果：处方调配差错类别中占比最高的是数量方面的错误、药品类别方面的错误；处方差错发生原因中占比最高的是不规范的配药流程、相似的药品包装。其中，实施防范管理之前调配正确率为67.50%，调配差错率为32.50%。实施防范管理之后，调配正确率为92.50%，调配差错率为7.50%。

简介：摘要：静脉用药集中调配中心（简称PIVAS）合理用药审核工作模式在现代医疗体系中扮演着至关重要的角色。随着医疗技术的快速发展，静脉用药的种类和复杂性不断增加，这使得对药物的精确配制和安全使用提出了更高的要求。PIVAS通过集中调配和专业审核，可以有效提高用药的准确性和安全性，降低医疗错误，保障患者的生命安全。然而，PIVAS的实施也面临一些挑战，如需要投入大量的人力、物力资源，需要对药师进行高级别的培训，以及需要建立完善的药物信息管理系统等。因此，医疗机构需要根据自身的实际情况，合理规划和优化PIVAS的工作流程，以实现最大的效益。

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简介：摘要：本文研究了静脉用药调配的精准性和安全性，强调了其在临床治疗中的重要性和对患者安全的影响。通过分析药物调配的标准操作流程、相容性、稳定性及调配环境的卫生条件，探讨了提高精准性的技术和方法，以及误差来源与控制。同时，识别了用药安全的风险因素，并提出了安全用药策略和预防措施。研究结果表明，通过人员培训、技术设备更新、流程优化和患者教育，可以有效提升静脉用药调配的精准性和安全性，对医疗安全具有重要的实践意义，并为未来的研究方向提供了指导。

简介：【摘要】目的：探讨门诊部西药房药品储存养护对药品质量、不合理药品管理事件的影响。方法：我院门诊部西药房自2020年1月起开始实施药品储存养护，对2019年1-12月（仅实施常规管理）、2020年1-12月（实施药品储存养护）药品管理质量问题进行统计，分析对比实施门诊部西药房前后对药品质量的影响。结果：不合理药品管理事件：A组（4.62%）显著低于B组（13.33%）（P

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简介：摘要：药品质量直接关系着医疗卫生事业的开展以及人们的身体健康情况，因此只有保证药品的质量才能够促进医疗卫生事业的发展，提升医疗效率。而药品质量标准是药品检验的指导，因此在药品检验中必须要严格执行落实药品质量标准，但是从实际的药品质量标准执行情况来看，其中还存在很多的问题。本文主要对药品质量标准执行中的问题进行分析，并提出药品检验中药品质量标准执行的对策。

简介：【摘要】药品是临床上对病患进行治疗的重要物品之一，药品的质量会对病患病情的治疗产生直接的影响。在对药品进行生产的过程中，药品的稳定性对药品质量控制起到重要的影响作用，保持药品良好的稳定性才能更好的保持药品中各种成分的稳定性，保证药品的良好质量，为病患带来良好的治疗效果。本文对药品稳定性在药品质量控制中的应用进行研究，内容总结如下。

简介：摘要随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正是进入二十一世纪以来，无论是社会经济的发展还是综合国力的提升，在与历史进行相比的角度来说，都已经实现了自身本质的飞跃。在国家进行发展的形势之下，我国的广大人民群众基本生活水平具有了非常显著的提升，人民对于日常生活中各项工作的要求都变得越来越高，再有，药品治疗这种其实是我们在日常的工作以及日常的生活中非常常见的一种治疗方式，从这两点我们就能够看出药品的生产质量的重要性。所以在接下来的文章中，我们会提及到药品生产企业在药品生产过程中的偏差管理的意义，除此之外我们还会对目前为止的药品生产企业偏差管理的误区进行相关的阐述，试图对药品生产企业中的偏差管理提出一些建设性的意见。