简介：摘要：手术室相关医院感染预防与控制一直是医院质量管理的重点和难点，近年来国内外连续发生的眼球感染、剖腹产切口感染、EＲCP(经内镜逆行性胰胆管造影术)相关多重耐药菌感染等重大医院感染事件，都暴露出手术室医院感染防控管理的薄弱环节。WHO在2016年发布了《预防手术部位感染全球指南》29条建议，我国也重新修订发布了医院消毒供应中心三项行业标准，还将发布《手术部医院感染控制规范》行业标准，下面就手术室器械安全管理、环境控制管理和清洁消毒技术等方面提出管理建议，供手术室管理工作者参考。

简介：摘要：在社会经济稳步发展中，我国法医行业的毒物检测技术也在不断创新。根据近几年法医毒物检测累积经验显示，工作人员已经从单一种类的检验分析转变为多目标毒物筛查和未知毒物筛查，这不仅提高了法医行业应用技术水平，还加强了专业技术人才的培养力度。因此，本文在了解多种法医毒物检验方法的基础上，根据技术方法的质量特性全面了解相关质量要求，并从内外质量角度入手，探讨法医毒物检验技术方法的质量要求，以此为新时代下法医毒物检验技术研究提供有效依据。

简介：摘要：目的：评估门诊静脉采血患者护理要求及护理对策。方法：研究时间2023年1月—2023年10月，研究对象为67例门诊静脉采血患者[分组依据：入院顺序，即：观察组（纳入33例，结合患者护理要求展开针对性护理）、对照组（纳入34例，未结合患者护理要求，仅展开常规护理）]，评价组间等候采血时间、满意度。结果：观察组等候采血时间更短、满意度评分更高，P<0.05。结论：在充分了解门诊静脉采血患者护理需求的基础上完善护理对策，可以缩短等候采血时间，促进护患和谐，值得推广。

简介：

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简介：摘要目的开展品管圈活动以提高临床科室器械预处理执行率，保障器械的安全使用。方法成立品管圈活动小组，选定活动主题，对预处理不到位的现状进行调查，分析其原因，圈员共同制定对策并落实实施，比较活动前后预处理执行率，从而确认活动效果。结果临床科室器械预处理执行率从21%提高至95%。结论通过品管圈活动，增强了医务人员预处理的相关知识，提高了预处理的意识，预处理执行率逐步提高，保障了医疗安全。

简介：摘要：目的：分析目标管理在中医妇科护理方案执行中的应用效果。方法：医院自2019年1月起在中医妇科护理方案执行中实行目标管理，将2018年1～11月设为实施前，2019年1～11月设为实施后，比较实施前后中医护理完成指标情况、科研情况及护士综合素质和考核情况。结果：实施后中医护理完成指标显著提高，开展的技能项目由实施前的7项增至15项，护士的中医药知识技能培训课时由实施前的每年每人34课时增至46课时，发表论文篇数也有明显增加；护士的中医专科专病护理能力、文书书写能力、护理管理质量评分、中医特色教育评分均高于实施前（P＜0.05）；护士的综合素质水平为（94.2±3.9）分，高于实施前（80.3±2.4）分（P＜0.05）。结论：中医护理方案执行中采用目标管理，有助于完善中医护理管理制度，提高管理质量。

简介：摘要：目的：分析在医院西药房管理中执行药品分级监管的实际效果和可行性。方法：本院自2023年3月起实施西药房药品分级监督管理制度，随机选取执行前后各70例患者作为研究对象。经均分后设为执行前组（2022.7-2023.2）和执行后组（2023.3-10），对比出错率和满意度。结果：执行后组的满意度更高，出错率更低，与执行前形成显著差异（P<0.05）。结论：药品分级与监管制度与西药房的工作性质匹配度较高，适应性更强，有利于规范西药房的药品管理行为，降低不良事件的发生率。

简介：飞行员缺氧训练始终受到国内外航空医学研究领域重视。为保证训练效果和安全,结合我军目前实施的飞行员缺氧训练,对国内外飞行员缺氧训练方法、监测手段和风险进行分析,提出在训练全过程应监测受训飞行员的生理参数、工作能力变化,同时,也要监测飞行员训练使用的低压舱、供氧面罩等相关设备的物理参数。

简介：本文根据医院药学职能强化、任务变化、学科拓宽和自身发展的要求,简述了医院药学管理体制改革的必要性,提出了组织机构设置的设想,对医院药学的学科建设有指导价值。

简介：<正>在医学论文的描述中,凡涉及实验动物者,在描述中应符合以下要求:(1)品种、品系描述清楚;(2)强调来源;(3)遗传背景;(4)微生物学质量;(5)明确体重;(6)明确等级;(7)明确饲养环境和实验环境;

简介：摘要飞行员缺氧训练始终受到国内外航空医学研究领域重视。为保证训练效果和安全，结合我军目前实施的飞行员缺氧训练，对国内外飞行员缺氧训练方法、监测手段和风险进行分析，提出在训练全过程应监测受训飞行员的生理参数、工作能力变化，同时，也要监测飞行员训练使用的低压舱、供氧面罩等相关设备的物理参数。

简介：在医学论文的描述中，凡涉及到实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚；（2）强调来源；（3）遗传背景；（4）微生物学质量；（5）明确体重；（6）明确等级；（7）明确饲养环境和实验环境；（8）明确性别；（9）说明有无质量合格证；（10）饲养方式的描述（如饲料的类型、营养水平、照明方式、温度、适度要求等）：（11）准确的动物数量；（11）详细描述动物的健康状况；（13）对动物实验的处理方式有单独清楚的交代；（14）全部有对照，部分可采用多因素方差分析。

简介：作者在投稿时,首先应列出单位名称的全称,如已归属于综合大学的单位,应先列出大学名称,之后列出医学院名称或医院名称、科室名称;单位的英文名称应根据所在单位统一的英文名称书写;作者在向本刊投稿时,出具的单位证明材料商的签章单位名称须与文稿中所书写的单位名称一致;由不同单位共同撰写的一篇文稿,各个单位的名称均须分别列出,由第一作者所在单位出具文稿推荐信;如文稿作者为集体作者,应列出本文稿第一整理者（即第一执笔者）的姓名及工作单位;如文稿第一作者在投稿后工作单位有变动，作者单位栏中，应同时列出第一作者的原单位及现单位。

简介：<正>文章均应有作者署名。作者姓名置于题名下方,多位作者署名之间以逗号","隔开。每篇文章署名作者超过2位以上及集体作者署名时,均请标明通讯作者(correspondingauthor),并应在论文首页脚注通讯作者姓名及电子邮箱。作者工作单位应注明全称(到科室),包括省、自治区、城市名和邮政编码。按作者姓名的排序依次将其

简介：<正>本刊所有论著形式的文章均要求标注3～5个中英文关键词。关键词包括主题词和自由词两部分。主题词是专为情报检索机构编制索引使用,是从自然语言的主要词汇中选取并加以规范化的词或词组;自由词是尚未规范化的词或词组。

简介：1．临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准，研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。2．观察对象为患者时，需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等，必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交待干预方法的设计（随机方法）和所采用的盲法。研究对象为实验动物时，需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体质量、饲养条件和健康状况等。

简介：1．统计研究设计：应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究）、实验研究（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）、临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）；主要做法应围绕重复、随机、对照、均衡的原则进行概要说明，尤其要交代如何控制重要非试（实）验因素的干扰和影响。

简介：1.统计研究设计:应交待统计研究设计的名称和主要设计方法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究)、实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、临床实验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等)。主要设计方法应围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交待如何控制重要的非实验因素的干扰和影响。

简介：<正>1.统计研究设计:应交待统计研究设计的名称和主要设计方法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究)、实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、临床实验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等)。主要设计方法应围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交待如何控制重要的非实验因素的干扰和影响。