简介:摘要:目的:研究晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗的临床效果。方法:采用随机数表法将医院收治的115例晚期乳腺癌患者随机分为两组,一组采取常规化疗(对照组,n=58),两一组在对采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗(对照组,
简介:摘要:目前的抗血管生成药物主要有阿帕替尼、贝伐单抗、雷莫卢单抗、恩度及其它多靶点酪氨酸酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKIs)等。甲磺酸阿帕替尼(apatinib, YN968D1)系小分子TKI,能高选择性地作用于VEGFR-2,与其酪氨酸激酶ATP结合致其激活失败,从而阻断下游信号传导,抑制肿瘤血管生成。阿帕替尼于2014年10月17日获得国家食品药品监管局(China Food and Drug Administration, CFDA)批准上市,用于晚期恶性肿瘤或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗,有较好的生存获益,患者耐受性及依从性良好。除恶性肿瘤外,阿帕替尼在肺癌、乳腺癌、肝细胞癌等肿瘤中也有相对不错的疗效。现将阿帕替尼单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应进行系统性分析,更好地为临床应用提供参考。
简介:摘要:目的:探讨在无痛分娩中采取盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法:抽取2019年1月~2021年1月本院58例无痛分娩产妇,随机数字表法分组,观察组采用盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉,对照组则采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉,对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果:
简介:【摘要】目的:比较国产与进口舒芬太尼在外科手术患者中的药代动力学。方法:时间(2017年2月份-2019年7月份),收治的94例腹部外科手术治疗患者为研究对象;按照数字随机法分成两组(A组47例,采用国产力蒙欣),与(B组47例,采用进口得普利);两组研究对象药代动力学参数比较,以及并发症发生情况。结果:两组药代动力学进行比较,各项参数无统计学意义,P>0.05。A组发生并发症 VS B组发生并发症(6.38% VS 4.26%),P>0.05。结论:国产与进口舒芬太尼在外科手术患者中的药代动力学无明显差异,安全性及麻醉效果基本无差异,但是国产舒芬太尼较比原研药价格低,降低患者经济负担,更利于患者接受。
简介:【摘要】目的:将硫酸舒喘灵与硫酸镁联合用于早产胎膜早破治疗中,对其临床效果进行观察。方法 :对 2016年 9月 ~2018年 4月期间我院收治的 91例早产胎膜早破患者分组研究,以双盲法将其分成研究组( n=46)与参照组( n=45),参照组行常规治疗,研究组使用硫酸舒喘灵与硫酸镁联合治疗,对两组临床效果进行研究。 结果:研究组剖宫产率、新生儿窒息率、新生儿肺炎率分别为 15.22%|4.35%、 4.35%,与参照组 35.56%|24.44%、 28.89%相比,相对更低( p<0.05);研究组保胎成功率为 93.48%,与参照组 53.33%相比,相对更高( p<0.05);研究组产后出血量与参照组相比,相对更少( p<0.05)。结论:对早产胎膜早破患者而言,应用硫酸舒喘灵与硫酸镁联合治疗效果理想,可改善妊娠结局,提升保胎成功率,减少产后出血量,值得应用及推广。
简介:【摘要】目的:将硫酸舒喘灵与硫酸镁联合用于早产胎膜早破治疗中,对其临床效果进行观察。方法 :对 2016年 9月 ~2018年 4月期间我院收治的 91例早产胎膜早破患者分组研究,以双盲法将其分成研究组( n=46)与参照组( n=45),参照组行常规治疗,研究组使用硫酸舒喘灵与硫酸镁联合治疗,对两组临床效果进行研究。 结果:研究组剖宫产率、新生儿窒息率、新生儿肺炎率分别为 15.22%|4.35%、 4.35%,与参照组 35.56%|24.44%、 28.89%相比,相对更低( p<0.05);研究组保胎成功率为 93.48%,与参照组 53.33%相比,相对更高( p<0.05);研究组产后出血量与参照组相比,相对更少( p<0.05)。结论:对早产胎膜早破患者而言,应用硫酸舒喘灵与硫酸镁联合治疗效果理想,可改善妊娠结局,提升保胎成功率,减少产后出血量,值得应用及推广。
简介:摘要:目的 探究瑞舒伐他汀药理分析及抗动脉粥样硬化(AS)的临床应用效果。方法 本次试验所选观察对象为本地一医院2019年3月至2021年3月收治的动脉粥样硬化患者120例,等比分为研究组、对照组各60例,对照组仅实行阿司匹林药物,研究组实行瑞舒伐他汀药物,对比两组治疗情况。结果 研究组用药后比对照组的LDL-C、TC及TG水平均更低(P<0.05);研究组用药后比对照组的颈内膜-中膜厚度、颈动脉斑块面积水平均更优(P<0.05);研究组用药后比对照组的SOD活性更高,MDA含量更低(P<0.05);研究组治疗有效率为95.00%,要高于80.00%的对照组(P<0.05);研究组3.33%的不良反应发生率明显比对照组16.67%更低(P<0.05)。结论 动脉粥样硬化患者实行瑞舒伐他汀治疗,可减小患者颈动脉斑块面积,改善血脂水平,降低不良反应发生率,临床实践价值较高。
简介:摘要 目的:创立一种高通量原位杂交技术以提高检测效率和减少试剂用量,以解决当前原位杂交技术临床应用费用高通量低的痛点。方法:将待检组织细胞样品制备成薄膜载片放入微孔板中,在定制的微孔板杂交仪中完成杂交反应。结果:通过对乳腺癌和肺癌 HER2基因的检测证实了该方法经济高效结果可靠。结论:采用薄膜载片微孔板检测系统进行高通量原位杂交可以将12个载玻片的杂交仪的检测通量提高至192个,同时单个样本节省80%的试剂用量。
简介:【摘要】目的:分析研讨艾司西酞普兰和文拉法辛治疗老年焦虑障碍的临床效果。方法:随机从我院 2016年 5月至 2018年 7月期间收治的老年焦虑障碍患者中抽取 80例进行讨论,用随机数字法分组,其中 40例接受艾司西酞普兰治疗(研究组),另 40例接受文拉法辛治疗(对照组),观察比较治疗疗效。结果:研究组治疗总疗效 92.50%高于对照组 95%,数据差异较大( P<0.05)。比较 HAMA评分,治疗前,数据差异较小( P>0.05),治疗后,研究组 HAMA评分低于对照组,数据差异较小( P<0.05)。研究组不良反应总发生率 5%低于对照组 27.50%,数据差异较大( P<0.05)。结论:文拉法辛与艾司西酞普兰治疗老年焦虑障碍疗效相当,但后者见效速度快,安全性高,临床可根据实际状况选用药物。
简介:摘要:目的:乙型肝炎病毒血清检验时分别采用ELISA法和CLIA法并且对比两种检验效果。方法:选择2019年3月到2021年3月我科的73例乙型肝炎患者作为分析目标,并且分成一组与二组,分别应用CLIA法和使用ELISA法,对比两组血清检验结果。结果:(1)一组和二组HBsAg阳性率、HBeAg阳性率、HBeAb阳性率比较,一组是75.34%、35.61%、34.24%,二组是53.42%、20.54%、19.17%,(x2=15.150,p=0.010),结果有差异。(2)一组和二组应用HBsAg在0.06到0.10(IU/mL)、0.11到0.50(IU/mL)检测阳性率比较,一组是11.53%、46.15%,二组是0%、26.92%,(x2=5.752,p=0.033),结果有差异。结论:乙型肝炎病毒血清检验时采用CLIA法准确性和灵敏度更高,该方法可推广。
简介:摘要:目的:观察冠心病应用他汀类降脂药物治疗的效果。方法:选择我院治疗的冠心病患者 62例,以随机形式分成观察组和对照组,各 31例,观察组的治疗使用他汀类降脂药物,对照组的治疗使用阿司匹林,对比分析两组患者的临床观察指标、治疗效果。 结果:观察组患者的临床观察指标,包括TC、 TG、 HDL-C、 LDL-C、斑块积分、平均动脉 IMT,均比对照组患者数据好,两个组别的比较存在统计学差异( P<0.05),观察组患者治疗的效果优于对照组治疗效果,对比存在差异( P<0.05),具有统计学意义。 结论:他汀类降脂药物治疗冠心病,效果更加明显,具有临床推广意义。
简介:摘要:目的研究在精神病患者治疗过程中应用氨磺必利联合奥氮平的临床效果和安全性观察。方法选取2018年5月至2020年7月经过治疗的88名精神分裂症的患者作为试验对象进行研究,并且选用随机法将患者分为2组,每组患者各44名,对照组的患者服用奥氮平片进行对精神分裂症的治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上再加上氨磺必利片进行辅助治疗。通过对患者的记忆力和认知能力进行比较,得出结果。结果通过治疗以后,观察两组的精神分裂的症状,以及阴性症状发现,评分结果对照组高于观察组,但是在随机错误以及持续错误反面观察组低于对照组,所得结果得出的差异具有统计学意义。结论对患者进行氨磺必利与奥氮平两种药品进行治疗可以对以阴性症状为主精神分裂的状态评分进行降低,对患者的认知功能有效的提高。
简介:【摘要】目的:本篇论文旨在探究阿立哌唑与氨磺必利两种药物单一使用和联合使用在精神分裂治疗过程中,对于改善病患认知功能方面的效果,为该领域患者探究更好的治疗方法。方法:选择在我院治疗的2020年2月至2021年8月68例患者,将患者随机入组,在所有人知情同意的情况下,签署知情同意书。病患平均分为两种药物配合使用的观察组和单一药物治疗对照组,两组分别34名患者。对照组的病患使用氨磺必利药物,观察组的病患除了按时使用氨磺必利还配合使用小剂量的阿立哌唑联合治疗,以周为单位观察治疗效果。结果:在经过数周的配合治疗后,两种药物联合使用的观察组各组数据明显优于对照组的单一药物治疗疗效。威斯康星卡片分类测验(WCST)评分也呈现出观察组数据更优。结论:阿立哌唑与氨磺必利两种药物配合使用效果好于单药物治疗,起效时间更短,并可改善患者认知功能。
简介:【摘要】目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果及安全性。方法:纳入本院剖宫产产妇共90例为研究对象,研究时间2019年1月~2020年6月,以术中麻醉用药差异分组,对照组(45例,罗哌卡因单药),观察组(45例,罗哌卡因、舒芬太尼复合)。比较患者术中麻醉阻滞效果及不良反应情况。结果:观察组麻醉起效时间、疼痛评分均低于对照组,术后镇痛维持时间高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:剖宫产麻醉中采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,可在安全基础上实现有效术中麻醉,且麻醉维持效果显著,可有效缓解患者术后疼痛。