简介：摘要目的对术中保温护理对腹部手术病人术后不良反应及凝血功能的影响进行探讨。方法选取我院2016年6月—2018年6月共60例腹部手术患者为研究对象。参照组对患者实施常规护理干预。观察组对患者实施保温护理干预。结果观察组寒战和低体温发生率均明显低于参照组，两组相比较，差距很大，有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者术后PLT、PT、TT、APTT、FIB均优于参照组，两组比较，存在较大差距，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对腹部手术患者实施术中保温护理干预，不仅可以保持患者稳定体温，促进患者的康复，还可以减少不良反应的发生，改善凝血功能，观察其临床效果，值得大力推广应用。

简介：摘要目的分析保温护理对全身麻醉患者术中应激及术后苏醒的影响效果。方法选取本院2016年5月—2017年11月所收治的104例进行全身麻醉的患者，将患者按照病历号的奇偶数随机分为两组，其中对照组采用常规护理手段，实验组在对照组的基础上进行保温护理，分析两组研究对象的术中应激反应及术后的苏醒情况。结果（1）实验组手术中的出血量、输液量及手术时间均低于对照组，P＜0.05；（2）实验组的术中应激病例为8例，低于对照组的术中应激病例41例，P＜0.05；（3）实验组的完全清醒时间、气管插管时间及检测治疗室停留时间均低于对照组，P＜0.05。结论在全身麻醉患者的手术过程中，对患者进行保温护理可以减少应激反应，加快患者苏醒。

简介：摘要目的观察保温护理在手术室患者术中应激及满意度中的应用效果情况。方法选取我院100例接受手术治疗的患者（2015年10月12日到2016年10月12日期间），将其依据随机的分组原则，分为对照组（护理工作者对其实施常规的护理措施）、观察组（护理工作者对其实施保温护理），各50例，对比2组接受手术治疗患者的护理满意度及患者术中的肾上腺素、心率、去甲肾上腺素情况。结果观察组患者术中的肾上腺素、心率、去甲肾上腺素情况均优于对照组患者，观察组患者的护理满意度明显高于对照组患者（P<0.05）。结论护理工作者对患者实施保温护理能够提高患者对护理的满意度，缓解患者术中的应激反应。

简介：摘要目的验证由IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒及其校准品、质控品以及ACLTOP700全自动血凝分析仪组成的检测系统检测FDP的分析性能。方法参照美国临床实验室标准化研究所（CLSI）系列文件和其他相关文献的实验方案，对IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上检测FDP的精密度、准确度、线性范围、干扰实验、参考区间等性能进行验证，并与试剂说明书提供的质量性能进行比较。结果FDP批内不精密度（CV）低水平2.2%，高水平1.94%；批间精密度（CV）低水平4.07%，高水平3.48%。FDP的线性方程为Y=1.023X-0.577,r2=0.995,（P＜0.05），线性范围为1.00～120.00μg/ml。参考区间20例健康者的FDP的检测结果均在厂商的生物参考区间范围内。结论IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上，主要性能指标符合要求，本实验室可以开展此定量项目。

简介：摘要目的评价麻醉前保温干预预防妇科腹腔镜手术围术期低体温与寒战的效果。方法选取我院2018年03月到2018年08月收治的妇科腹腔镜手术患者100例，采用随机数字表法的分组方式均分两组，分别为实验组与对照组，每组各50例。对照组行棉被覆盖保温法，实验组行麻醉前保温法，对比两组保温30分钟、麻醉1小时、手术完成体温指标与寒战发生率。结果经动态监测，对照组保温30分钟、麻醉1小时与手术完成体温指标均低于实验组，两组数据比较存在统计学意义（P<0.05）。统计肌肉痉挛与强直致代谢率增加次数，实验组寒战发生率低于对照组，组间对比呈现为P<0.05的差异性。结论在妇科腹腔镜手术过程中，采用麻醉前保温法能够改善低体温症状，降低寒战的发生率，帮助患者提升治疗舒适度，值得推广。

简介：摘要目的分析带电源腔镜器械绝缘性能检测在消毒供应中心的应用效果。方法选定本院收集的110例带电源腔镜器械，研究时段从2017年6月至2018年6月，在随机数字表法的分组原则下，分试验组（55例，包装前未进行绝缘性能检测）、对照组（55例，包装前以数字万用表进行绝缘性能检测），比较器械使用故障发生率。结果试验组子宫旋切器、电切手柄、单双极电凝故障发生率显著较对照组低，P＜0.05。结论包装前以数字万用表进行绝缘性能检测可有效降低带电源腔镜器械故障发生率，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探究术中保温对经尿道前列腺电切术（TURP）患者低温性寒战的预防效果。方法回顾性分析74例在我院行经尿道前列腺电切术的患者的临床资料，将患者随机分为两组。参照组37例患者围手术期采取常规护理干预，观察组37例患者在参照组患者的基础上进行术中保温干预。结果手术结束时，观察组患者的体温及血压明显高于参照组，心率显著低于参照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者术中出血量无显著差异（P>0.05）；参照组寒战及怕冷发生率为56.76%和78.38%均显著高于观察组8.11%和18.92%，差异显著（P<0.05）。结论术中采取保温措施能够有效维持患者生命体征的稳定，维持患者体温的恒定，显著降低患者低温性寒战的发生率。

简介：摘要目的对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪的全血细胞计数主要参数进行性能评价。方法参照《临床血液学检验常规项目分析质量要求》提供的评价验证方案，依据CLIA′88中相关标准和仪器厂商的要求对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪白细胞参数的空白计数、正确度、精密度、线性范围、携带污染率进行评价。结果SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪主要参数的本底计数、携带污染率、线性范围符合厂商要求，批内精密度和批间精密度小于1/4CLIA′88，正确度符合卫生部规定行业标准要求。结论SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪性能优良，适合临床血液标本全血细胞计数检测。

简介：摘要目的对雅培ARCHEITECTC800全自动生化分析仪（简称雅培C800）的肾功能三项，即尿素氮（BUN）、肌酐（CREN）、尿酸（UA）的精密度（批内、日间）、正确度、线性范围以及生物参考区间等相关分析性能进行评价。方法根据美国临床实验室标准化研究所（CLSI)文件（EP5-A2、EP15-A2)以及中华人民共和国卫生行业标准（简称卫生行业标准）的相关文件进行评价。结果BUN、CREN及UA的中、高值的批内精密度均小于1/4总误差（TEa），日间精密度均小于1/3总误差（TEa）；BUN、CREN及UA的各项目线性良好，线性回归方程的斜率均在1.00±0.03范围内，R2均≥0.95，线性范围分别为0～38.83mmol/L、0～1289umol/L、0～884.5umol/L；对江苏省2015年第二次5份室间质控物的BUN、CREN、UA检测结果与靶值的偏倚分别为-2.30％～0.61％、-2.74％～0.79％、0.38％～2.86％之间，均小于1/2总误差；各项目的生物参考区间验证结果均在本实验室引用的参考区间内。结论雅培ARCHEITECTC800全自动生化分析仪对BUN、CREN、UA检测的主要性能符合质量目标要求，能够满足各个层次医院的临床检测需要。

简介：摘要目的探讨手术室复合保温及护理对普外科腹腔镜手术患者低体温及其并发症的临床效果观察。方法将2017年10月—2018年10月在我院普外科行腹腔镜手术的96例患者随机分为两组，对照组给予手术室常规护理，观察组使用手术室复合保温及护理，比较两组患者的低体温及其并发症发生率、拔管及清醒时间。结果观察组低体温、寒战、躁动、感染等发生率明显低于对照组（P＜0.05）；观察组拔管时间、清醒时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论手术室复合保温及护理对普外科腹腔镜手术患者有显著的护理效果，能有效降低低体温及其并发症发生率，加快术后苏醒时间，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的对目前最常用的金标快速免疫试剂盒(福建三明蓝波)检测支原体的结果进行临床评估。方法共检测临床标本300例，包括男性174例和女性126例，根据实际情况取患者的痰液、咽拭子、血液检测。结果以支原体培养基(中山天洋电子生物传感器)培养法的结果作对照，该方法与培养法的一致率可达90%。结论两种检测结果之间差异无显著性，但金标法敏感性欠佳。