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  • 简介:摘要目的观察脑梗塞超早期静脉溶治疗的疗效及护理效果。方法选取我院2013年2月-2015年2月收治的脑梗塞患者80例,将其随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规治疗和常规护理方式,观察组给予溶治疗和优质护理方式,对比两组患者的疗效和护理满意度。结果观察组治疗总有效率及护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗塞超早期静脉溶治疗具有较好的疗效,同时采用优质护理方式对护理满意度与整体疗效的提升具有重要作用。

  • 标签: 脑梗塞 超早期静脉溶栓 护理要点 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究急诊动脉溶后配合高压氧治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法选取2014年3月-2016年3月间我院收治的急性脑梗塞患者94例,按照随机、对照的原则分为实验组和对照组,实验组患者采用急诊动脉溶后配合高压氧进行治疗,对照组患者采用常规治疗,比较两组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)及临床效果。结果两组患者的临床效果比较,实验组(95.7%)高于对照组(74.5%),差异显著(P<0.01);治疗前,两组患者的NIHSS评分无显著差异(P>0.05);治疗后,实验组患者的NIHSS评分低于对照组,差异显著(P<0.01)。结论急性脑梗塞患者行急诊动脉溶治疗后配合高压氧进行治疗,可以显著改善患者的神经功能缺损情况,提高临床效果。

  • 标签: 急诊动脉溶栓 高压氧 急性脑梗塞
  • 简介:摘要目的研究对尿激酶溶血栓治疗老年急性心肌梗死病患采取综合护理干预措施的意义。方法随机选取120例在我院进行治疗的急性心肌梗死病患,将其随机平均分为两组,对照组与观察组每组60例,对对照组病患采取常规护理措施,对观察组病患采取综合护理干预措施,并对两组病患的临床效果进行比较。结果比较两组病患的抢救成功率、并发症发生率及复发率,观察组病患均明显比对照组病患好,存在显著性差异(P<0.05),在统计学上有意义。结论对老年急性心肌梗死病患采取综合护理干预措施,能显著降低并发症的发生率及复发率,提高抢救成功率,取得了很好的治疗效果。

  • 标签: 急性心肌梗死 综合护理 复发率
  • 简介:摘要目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死患者溶治疗的临床方法效果。方法选取2015年1月-2016年12月期间收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者30例临床溶治疗方法效果进行分析。结果30例患者再通25例,未再通5例,再通率83.33%。溶时间90±30min,发生心源性休克1例,一年内生存28例,生存率93.33%。结论对急性ST段抬高型心肌梗死患者溶治疗,安全可靠,并发症少,改善预后,改善心肌供血,患者获益较大。

  • 标签: 急性ST段抬高型心肌梗死 溶栓治疗 临床分析
  • 简介:摘要目的观察莪术油联合微米光治疗中重度宫颈糜烂疗效。方法对照组112例单纯应用微米光(输出功率14W)烧灼烂面,治疗组270例于微米光治疗后加用莪术油阴道给药,隔日1次,共10次,两组于治疗后8周判定疗效。结果对照组治愈率62.5%,显效率80.4%;治疗组治愈率80.7%,显效率91.8%,两组治愈率显效率比较,差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。结论复方莪术油联合微米光治疗中重度宫颈糜烂疗效好。

  • 标签: 复方莪术油栓 微米光 宫颈糜烂。
  • 简介:摘要目的观察抗降脂胶囊辅助治疗恢复期脑梗死的疗效。方法152例脑梗死恢复期患者,随机分为对照组和治疗组,各76例,对照组采用肠溶阿司匹林和胞磷胆碱钠胶囊口服治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用我院自制中药剂型抗降脂胶囊。治疗前和治疗后28天进行神经功能缺损程度评分(NDS)评定,比较两组疗效。结果28天后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低(P<0.01),治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.05),血小板和凝血指标均在正常范围内。结论应用抗降脂胶囊辅助治疗恢复期脑梗死疗效肯定,安全无副作用。

  • 标签: 抗栓降脂胶囊 脑梗死 恢复期
  • 简介:摘要目的评价急性脑梗死患者应用尿激酶静脉溶治疗的有效性和安全性。方法回顾分析2010年1月至2015年1月45例ACI溶治疗的患者临床资料,并选取同期适合溶治疗但患者及家属不同意溶治疗的ACI患者45例为对照组,在溶前、溶后24小时、7天、30天分别应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS评分)和Barthel指数(BI)评价两组患者的神经功能改善程度和预后。并观察颅内及其他系统的出血并发症。结果溶组和对照组治疗24小时、7天、30天NIHSS评分及BI评分,差异有统计学意义(P<0.01)。溶组总有效率为82.2%、对照组总有效率为80%。两组颅内出血发生率比较,溶组为13.3%、对照组为11.1%,差异有统计学意义。溶组患者齿龈出血6例(13%)、症状性颅内血肿3例(6.67%),无症状性颅内出血3例(6.67%),死亡1例(2.22%)。非溶组齿龈出血2例(4.44%)、症状性颅内血肿2例(%),无症状性颅内出血3例(6.67%),死亡1例(2.22%)。结论在ACI治疗时间窗内,尿激酶静脉溶治疗可以减轻患者的神经功能障碍评分,不增加死亡率,有效安全。

  • 标签: 急性脑梗死 尿激酶 静脉溶栓治疗 神经功能障碍评分
  • 简介:摘要目的分析尿激酶溶治疗后,影响脑梗死患者发生焦虑抑郁状态的主要因素。方法使用自评抑郁量表(SDS)和自评焦虑量表(SAS)对98例进行尿激酶溶治疗的患者进行评定,对导致焦虑抑郁状态发生的因素进行分析。结果通过对评定结果的统计,发现神经功能损伤、脑梗死次数、伴发疾病情况、病程、病变位置、家族史、婚姻情况等,都对焦虑抑郁状态的发生有影响。结论焦虑抑郁状态是脑梗死患者溶治疗后的常见病症,受到多种病理因素和非病理因素的影响,严重阻碍了患者的神经功能恢复,影响了患者的正常生活,应当引起足够的重视。

  • 标签: 脑梗死 溶栓 焦虑抑郁状态 影响因素
  • 简介:摘要目的分析急诊科急性心肌梗塞溶治疗予以护理路径的效果。方法选择我院急诊科自2015年3月至2016年3月期间收治的实施溶治疗的急性心肌梗塞患者62例,依据来院先后顺序进行平均分组。接受基础急救护理的患者设为参照组,接受护理路径的患者设为研究组,最后对两组患者的护理效果进行统计分析。结果两组患儿经不同方法护理后,研究中患者就诊至溶和住院时间同参照组比对明显较短,护理满意度经调查后研究组比例较高,组间数据结果经检验后统计学意义产生。结论急性心肌梗塞溶治疗期间实施护理路径可以将就诊至溶和住院时间明显缩短,具有临床应用价值。

  • 标签: 急诊科 急性心肌梗塞 溶栓治疗 护理路径 效果分析
  • 简介:摘要目的研究介入溶技术对脑梗塞的疏通作用,及其对脑出血时间及脑功能恢复的影响,以期提高急性闭塞性脑梗塞患者的临床护理质量。方法选取46例来自于我院2012年4月~2014年10月期间神经内科收治,临床确诊为急闭性脑梗塞的患者,简单随机分为对照组(23例)和实验组(23例)。对照组采取常规治疗及护理方法,实验组则实施术前、术中及术后的针对性介入溶治疗及护理干预,分析介入溶术对急闭性脑梗塞患者预后及满意度的影响情况。结果脑梗塞患者经针对性介入溶术护理后,整体预后效果及患者满意度情况都有显著提升,差异较为明显。结论介入溶再通技术能有效缩短患者脑部缺血的时间,从而最大化恢复患者的正常脑功能,提高了患者的预后质量及护理满意度,临床护理效果较佳。

  • 标签: 急闭性脑梗塞 介入溶栓术 临床护理
  • 简介:摘要目的对伊曲唑以及氟康唑在马拉色菌毛囊炎患者治疗中的应用方式以及疗效进行详细探究。方法选取2017年9月至2018年10月期间本院收治的40例马拉色菌毛囊炎患者作为研究对象,根据治疗方式不同,将所有患者分为对照组20例和观察组20例。对于对照组患者,采用氟康唑胶囊进行治疗,对于观察组患者,采用伊曲唑胶囊进行治疗。对两组患者本次治疗总有效率以及用药期间不良反应发生情况进行统计和比较。结果在对两组患者采用不同的治疗方案后,观察组患者治疗总有效率为(16/20)80.0%,而对照组患者治疗总有效率为(17/20)85.0%,差异并不显著。观察组患者治疗过程中的不良反应发生率为(2/20)10.0%,而对照组患者治疗过程中的不良反应发生率也为(2/20)10.0%,差异并不显著。结论在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时,伊曲唑和氟康唑均为常用药,二者的疗效相当,并且患者不良反应发生率比较低,值得临床推广。

  • 标签: 马拉色菌毛囊炎 伊曲康唑 氟康唑
  • 简介:摘要目的探究惠尔透明贴在预防PICC敷贴过敏的应用效果。方法入选此次研究中的66例PICC患者均选自我院2017年3月—2018年3月,66例患者通过随机数值表方法平均划分为观察和对照两组,对照组33例实施常规消毒,观察组33例采用惠尔透明贴,对比两组患者过敏情况。结果观察组患者过敏发生率为18.18%(6/33),对照组患者过敏发生率为42.42%(14/33),组间数据经对比以P<0.05为差异表示具有统计学意义。结论惠尔透明贴可预防过敏,降低过敏发生率。

  • 标签: 康惠尔透明贴 PICC 过敏 过敏效果
  • 简介:摘要目的探讨热毒宁联合培菲、思密达治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取2014年9月~2015年2月在我院儿科住院诊治并符合诊断标准的小儿秋季腹泻80例,随机分为对照组(A组)和观察组(B组)各40例,A组予培菲、思密达口服,B组在此基础上加用热毒宁,比较二者临床疗效。结果观察组患儿各项临床症状复常时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床总有效率达97.5%,临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁联合培菲、思密达治疗小儿秋季腹泻临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。

  • 标签: 热毒宁 培菲康 思密达 轮状病毒 小儿秋季腹泻
  • 简介:摘要目的探讨阿托伐他汀片与血脂治疗高血脂症的临床疗效。方法将确诊为高脂血症80例病人按随机双盲的方法分为阿托伐他汀组、血脂组,两组均给予常规低脂饮食,阿托伐他汀组服用阿托伐他汀20mg,每晚1次,血脂组服用血脂0.6g,8小时1次,疗程6周。检测两组患者治疗前后的甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的变化。结果经过服用药物6周末与治疗前相比两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01),HDL-C均明显上升(P<0.01);服药6周后两组间比较TC、TG、LDL-C.HDL-C变化无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀和血脂均为高效、安全的降脂药物。

  • 标签: 阿托伐他汀 血脂康 高脂血症 临床疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨胃溃疡患者采取疏肝脾汤联合奥美拉唑治疗的临床效果。方法选取2016年4月到2017年4来我院治疗的胃溃疡炎患者,48例为研究对象,随机将所有患者分为两组,即A组和B组,分析两组的治疗效果。结果两组患者在接受不同治疗方法后,A组的治疗总有效率、不良反应率以及溃疡的复发率均明显优于B组。结论对于胃溃疡患者而言疏肝脾汤联合奥美拉唑治疗的效果显著,能够帮助患者改善病情,提高临床治疗效果。

  • 标签: 疏肝康脾汤 奥美拉唑 胃溃疡
  • 简介:摘要目的观察分析前列地尔联合肾治疗肾功能不全的临床疗效。方法选取我院2016年7月至2017年8月间收治的72例肾功能不全患者,将其平均分为观察组和对照组各36例,对照组患者采用常规治疗方式,观察组患者采用前列地尔联合肾治疗模式,观察对比两组患者的总有效率。结果观察组患者总有效率(94.44%)明显高于对照组(69.44%),两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合肾治疗肾功能不全患者取得良好的临床效果,有效改善患者肾功能,值得提倡。

  • 标签: 前列地尔 肾康 肾功能 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析急性脑梗死患者行溶治疗后早期脑出血发生情况。方法收集56例急性脑梗死患者行静脉溶治疗的临床资料,对患者溶治疗后是否发生脑出血转化进行分析,同时比较有脑出血转化者与无脑出血转化者的相关资料,总结溶治疗后发生早期脑出血转化的相关因素。结果急性脑梗死静脉溶后有11例发生脑出血转化,发生率19.64%(11/56);脑出血转化者的心房颤动比率、溶前NIHSS评分及溶后收缩压等指标与无脑出血转化者相比有明显差异(P<0.05);回归分析提示心房颤动、溶前NIHSS评分与溶后收缩压是导致早期脑出血转化的主要因素。结论急性脑梗死静脉溶后早期脑出血转化与心房颤动、溶前NIHSS评分、溶后收缩压有关。

  • 标签: 急性脑梗死 静脉溶栓 早期脑出血转化
  • 简介:摘要目的探讨1例脑梗塞患者围手术期抗和抗凝治疗,促进临床合理用药。方法查阅病历,分析1例脑梗塞合并肛周脓肿的患者的治疗方案,探讨围手术期如何进行抗和抗凝治疗。结果根据患者使用抗药物的出血风险为“低度出血”和停药所致的血栓栓塞风险为“较高风险”,权衡利大于弊,应继续使用抗药抗血栓治疗。根据“接受抗凝治疗患者围手术期风险类别”进行分类,患者血栓形成的风险较低,可不予临时替代性的抗凝方法进行治疗。结论围手术期抗和抗凝治疗应结合病人的具体情况进行有效评估和预测,体现个体化治疗,促进临床安全合理用药。

  • 标签: 脑梗塞 围手术期 抗栓 抗凝
  • 简介:摘要目的探讨氟康唑与苦参碱联合治疗霉菌性阴道炎的临床效果,以期为霉菌性阴道炎临床治疗寻找到合适方案。方法选取我院确诊的霉菌性阴道炎患者150例为研究对象,随机分为对照组75例与治疗组75例,对照组患者采用单纯氟康唑口服疗法,观察组患者在此基础上加用苦参碱联合治疗,比较两组患者治疗有效率。结果治疗组患者总有效68例(90.7%),对照组患者总有效52例(69.3%),治疗组有效率显著高于对照组,P=0.001;治疗组不良反应5例,对照组不良反应4例,P<0.05,差异无统计学意义。结论氟康唑与苦参碱联合治疗霉菌性阴道炎有较为肯定的临床效果,无明显不良反应。

  • 标签: 氟康唑 苦参碱栓 霉菌性阴道炎
  • 简介:摘要目的探讨地诺前列酮用于妊娠晚期促宫颈成熟的有效性和安全性。方法按对照研究的方法,将126例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的孕妇随机分为阴道放置地诺前列酮的研究组和小剂量催产素静滴的对照组,比较2组用药前及用药6,12,24h后的Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组给药12hBishop评分,48例提高≥2分,而对照组仅26例提高≥2分,2组比较有显著性差异(P<0.01)。研究组从给药到临产时间为(1036.20±357.36)min,对照组为(1486.84±213.64)min,2组比较有显著性差异。研究组剖宫产率25%,对照组58%。2组新生儿结局比较无显著性差异。结论地诺前列酮是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响。

  • 标签: 地诺前列酮栓 促宫颈成熟 引产