简介:摘要目的对枸地氯雷他定(贝雪)治疗荨麻疹患者的临床疗效展开分析。方法择选我院2015年11月至2016年11月所收治的80例荨麻疹患者作为本文研究对象,按随机数字表法分成研究组与对照组,两组各40例。其中,对照组患者采用氯雷他定片进行治疗,研究组患者应用枸地氯雷他定(贝雪)进行治疗,对两组患者的临床治疗效果展开观察与分析。结果在治疗前,两组患者的各项病症指标相比无较大差异,因此不具有统计学意义(P>0.05);在治疗3天、14天及28天时,研究组患者皮肤的风团指标、皮肤瘙痒指标均低于对照组患者,由此可得出,研究组患者的临床疗效要优于对照组患者,组间结果存在显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论针对荨麻疹患者应用枸地氯雷他定进行治疗能有效缓解临床症状,临床不良反应较少,疗效十分安全。
简介:摘要目的分析哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取在我本院接受治疗的支气管哮喘患者82例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为实验组和对照组,每组41例。对照组患者单独使用布地奈德气雾剂进行治疗,实验组则使用哮喘宁联合布地奈德气雾剂的方式进行治疗,观察并比较两组患者的临床疗效。结果实验组的总有效率为92.68%,不良反应发生率为4.88%,对照组的总有效率为75.61%,不良反应发生率为19.51%,实验组明显高于对照组,且组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论应用哮喘宁联合布地奈德气雾剂对支气管哮喘患者进行治疗,效果显著,安全可靠,值得在临床上广泛推广。
简介:【摘要】目的 探究在治疗小儿哮喘疾病时应用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇进行雾化治疗的效果。方法 患儿选自在2021年7月-2023年3月在我院进行哮喘治疗的66例患儿作为实验探究对象,应用抽签法进行分组,均有33例,对照组患儿应用布地奈德吸入雾化治疗,研究组患儿在进行布地奈德吸入的同时进行硫酸沙丁胺醇雾化治疗,对比两组患儿的治疗效果,对比两组患儿的临床症状消失时间。结果 研究组患儿的多种临床症状消失时间均短于对照组,对比P<0.05,有统计学意义;对照组患儿的治疗总有效率更高,对比P<0.05,有统计学意义。结论 在治疗小儿哮喘疾病时应用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇能够提高患儿的治疗效果,加速患者的症状缓解时间,应用效果显著,可以在哮喘疾病治疗中推广。
简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的疗效分析。方法:选取2019年12月至2020年6月我院收治的110例小儿哮喘患者为研究对象,随机分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例)。对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特联合治疗。对2组治疗效果进行评估,比较2组治疗疗效和肺功能指标变化。结果:治疗后观察组及对照组治疗率分别为94.55%、81.82%,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组PEF、FEV1 、FEV1/FVC各项水平均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的效果显著,提升治疗疗效,改善肺功能指标,促进患儿健康的恢复,值得推广。
简介:【摘要】目的:观察茶碱和布地奈德气雾剂两种药物联合使用治疗支气管哮喘的临床意义。方法:将呼吸内科收治的60例支气管哮喘患者为本次观察研究对象(入选时间为近一年:2020年1月~2021年1月)。所有患者按照入院单双号顺序被分为两组:单号30例纳入对比组;双号30例纳入研究组。对照组和观察组均应用布地奈德气雾剂为基础治疗药物,前组不添加任何其他药物,后者加入茶碱辅助治疗,对比治疗后效果。结果:肺活量指标对比中观察组更优,且缺氧诱导因子和转化生长因子指标均优于对比组。经统计分析,经过对比,对比组和研究组差异较大,结果差异显著,P<0.05。结论:传统治疗基础上治疗支气管哮喘可加入茶碱,效果明显,提高患者肺活量,降低缺氧诱导因子和转化生长因子等,临床效果更佳,可大力推广。
简介:【摘要】目的:浅析鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗过敏性鼻炎效果。方法:选取60例诊断为鼻炎的患者为研究对象,采取抽签方式分为对照组及研究组,对照组给予鼻腔冲洗干预,研究组还加入比地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组疗效及炎症因子水平变化。结果:研究组及对照组总有效率分别为93.33%及73.33%;研究组的白细胞介素-6等炎症因子水平低于对照组。结论:过敏性鼻炎临床治疗中采取鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入方案可有效改善患者临床症状,值得推荐使用。
简介:【摘要】目的:探究在院前急救高血压急症的患者时运用乌拉地尔与硝酸甘油的临床价值。方法:选取2020年11月—2022年11月在我院接受院前急救的高血压急症患者共计140例作为本次实验的研究对象。将按照随机数表的方法,分为对照组和观察组各70例,其中对照组的患者接受硝酸甘油常规治疗,观察组的患者则采用乌拉地尔联合硝酸甘油治疗。观察两组患者治疗后的血压情况,心功能的各项指标。结果:观察组患者的左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)低于对照组患者,而左心室射血分数(LVEF)高于对照组患者,观察组患者的平均血压水平也低于对照组患者,差异具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:对于高血压急症的患者可以首先考虑使用硝酸甘油联合乌拉地尔进行院前急救,能够有效的降低血压,稳定心功能指标,安全性能高,值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:分析小儿哮喘实施孟鲁司特钠+布地奈德治疗的价值。方法:将92例哮喘患儿作为样本,在2022年9月-2023年9月入选,抽签分组,即单药组、双药组,均有46例,前一组为布地奈德治疗,后一组增加孟鲁司特钠治疗,检测肺功能,比较有效率。结果:治疗前统计小儿FVC、PEF,其结果在双药组和单药组无差异,P>0.05。治疗后统计FVC、PEF,其结果在双药组高于单药组, P<0.05。有效率结果在双药组高于单药组,分别为97.83%、82.61%,P<0.05。结论:孟鲁司特钠+布地奈德可以大幅提升肺功能,维持高有效性,可以在小儿哮喘治疗中使用。
简介:【摘要】目的:探究冠心病患者行介入治疗后采取尼可地尔治疗对心绞痛的影响。方法:经随机数字表法将2022年4月至2023年4月抽取自我院收治的90例行冠心病介入治疗的患者分成参比组(行常规治疗)、试验组(行常规治疗+尼可地尔治疗)各45例。总结、比较两组疗效、心绞痛发作情况、不良反应情况。结果:经比对两组治疗总有效率,试验组比参比组高(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后心绞痛发作频率减少,且试验组比参比组更少;持续时间缩短,且试验组比参比组更短(P<0.05)。经比对两组不良反应发生率(P>0.05)。结论:在冠心病患者行介入治疗后采取尼可地尔治疗可有效改善患者心绞痛情况,且安全性较高,可于临床推广。