简介：比林斯法的应用，有三个基本要素：宫颈黏液性状的观察、进行记录和遵循一定的规则。

简介：摘要目的调查临床分离的葡萄球菌对克林霉素诱导耐药状况。方法收集本院2012-2013年分离到的47株红霉素耐药、克林霉素敏感临床分离株，按美国国家临床实验室标准化研究所（CLSI/NCCLS)2004年推荐的双纸片法做克林霉素诱导耐药（D-试验）。结果47株葡萄球菌中克林霉素诱导耐药株16（34%）。结论我院葡萄球菌克林霉素诱导耐药率较高，应提高对诱导耐药葡萄球菌的监测和控制。

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合西咪替丁治疗成人水痘的疗效。方法采取随机对照试验。125例水痘病人随机分为2组，对照组62例，给予阿昔洛韦注射液0.25g加5%葡萄糖注射液500mL、西咪替丁0.4g加0.9%生理盐水500mL，iv，gtt,bid，同时用阿昔洛韦软膏涂抹患处，疗程5d;试验组63例，利巴韦林注射液0.3g加5%葡萄糖注射液250mL、西咪替丁0.4g加0.9%生理盐水500mL，iv，gtt,bid;同时用利巴韦林注射液0.2g稀释后涂擦患处，bid.疗程5d。结果治疗5d后试验组痊愈率为77.78%；对照组痊愈率为80.35%，2组比较无显著差异（P>0.05）。结论利巴韦林注射液联合西咪替丁治疗成人水痘与阿昔洛韦效果相似，且无明显不良反应。

简介：

简介：摘要目的对优质护理在脑血栓疾病护理中的临床效果进行探讨。方法择选我院2012年5月至2013年5月所收治的74例脑血栓患者作为对象，按随机数字表法将其分成两组，即常规组与优质组，对常规组患者予以常规护理措施，对优质组患者予以优质护理措施，且对其护理效果加以观察与对比。结果优质组患者的满意度（97.3%）与常规组患者的满意度（86.5%）相比，显著较高，差异有统计学意义（P＜0.05）；优质组患者的住院时间少于常规组，且其日常活动能力高于常规组，差异存在显著性，有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑血栓患者予以优质护理措施，效果明显，且可提高患者对护理服务的满意度，值得大力推广。

简介：

简介：摘要目的分析针对性护理在小儿肺炎护理中的临床效果。方法回顾与分析从2010年9月到2012年9月收治88位小儿肺炎患儿的临床资料，随机的将所有患者分成干预组与对照组，两组均有44位患儿，对比与研究不同护理方式的临床效果，并将两组患儿恢复体温的时间、改善胸片的情况以及住院的时间进行对比。结果通过临床的护理，在有效概率方面，干预组明显的优于对照组，P＜0.05，两组之间的差异具有统计学意义。在恢复正常体温以及住院时间方面，对照组高于干预组，将两组进行对比，P＜0.05，其差异有统计学意义。结论在对肺炎患儿进行护理期间，对其进行针对性的护理，能使临床效果得到提高。

简介：摘要目的探究醒脑静联合尤瑞克治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法在本院收治的急性脑梗塞患者中，随机抽选出病例数80例，将其按照不同的治疗方式分组，分为对照组、观察组（40例每组）。对照组患者给予尤瑞克林进行治疗，观察组给予尤瑞克林联合醒脑静进行治疗，对比2组患者的治疗效果。结果观察组治疗效果显著优于对照组，差异性较大P<0.05。结论醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞效果较高，值得推荐。

简介：摘要目的观察克林霉素磷酸酯在治疗呼吸系统感染过程中的临床效果。方法选取我院在2012年11月~2014年11月期间收治的接受呼吸系统感染治疗的患者144例为实验研究对象，按照患者治疗药物的不同分为观察组（n=72）和对照组（n=72），观察组患者给予克林霉素磷酸酯治疗，对照组患者给予盐酸左氟沙星注射液治疗，对比分析两组患者的临床效果。结果观察组患者临床治疗有效率以及不良反应的发生率等情况均明显优于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论运用克林霉素磷酸酯对呼吸系统感染患者实施治疗可以提高临床治疗的有效率和质量，减少不良反应的发生，改善患者的各项临床症状和体征，具有较为显著的效果和安全性，值得临床推广和运用。

简介：摘要目的观察利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法对180例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组，观察组予抗生素，维生素C，利巴韦林雾化吸入治疗咽峡部，对照组未经利巴韦林雾化吸入治疗，只予抗生素，维生素C及辅助口服抗病毒中药治疗，按照疱疹性咽峡炎控制指标，评价疗效。结果观察组临床症状体征消退时间及总病程时间较对照组明显缩短(P<0.01),临床总有效率观察组明显高于对照组（P<0.05）。结论利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎效果显著。

简介：摘要目的比较果酸换肤与阿达帕林治疗痤疮的临床疗效差异。方法选取我院2017年3月-2019年3月间治疗的116例痤疮患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各58例，研究组使用果酸换肤治疗，对照组使用阿达帕林治疗。综合比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率的差异结果，研究组患者治疗总有效率为93.1％，明显高于对照组(P<0.05)；研究组患者不良反应发生率为6.9％，明显低于对照组(P<0.05)。结论果酸换肤治疗痤疮疗效突出，不良反应少，优于阿达帕林治疗，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察华法林和阿司匹林对防止房颤患者血栓栓塞的效果。方法将房颤患者238例根据当时治疗情况分为两治疗组。观察两组的血栓栓塞并发症的发生率。结果华法林在治疗的过程中发生血栓栓塞率低，阿司匹林发生血栓栓塞率高。结论验证了华法林在预防房颤患者血栓栓塞的作用优于阿司匹林的作用。

简介：摘要目的探讨注射用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗短暂性缺血发作的临床疗效。方法将收治短暂性脑缺血发作(TIA)患者126例随机分为治疗组和对照组，两组均给予基础治疗，对照组给予低分子肝素钙治疗，治疗组在对照组的基础上加用尤瑞克林，观察两组治疗前后TIA患者神经缺损的改变。结果治疗组有效率高于对照组，神经功能的损害明显降低，同时未出现严重的副作用，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗TIA，临床使用安全，疗效肯定，优于单用低分子肝素钙治疗。

简介：摘要目的观察罗西维林缓解肠镜检查中腹痛等不适症状的临床疗效。方法将80例符合要求患者随机分为罗西维林组40例和对照组40例，观察临床疗效。结果罗西维林组缓解肠镜检查中腹痛、腹胀、恶心呕吐等不适的人数比例、腹痛缓解程度、检查难易程度均优于对照组，疗效具有显著性(P<0.05)。结论罗西维林能显著减轻肠镜检查术中腹痛、腹胀症状并减轻检查难易程度，临床应用效果较好，值得进一步研究。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症采用随机分组的方法，分为帕罗西汀组和阿米替林组，治疗8周，采用HAMD（汉密尔顿抑郁量表）和TESS（副反应量表），评定疗效和不良反应。结果帕罗西汀与阿米替林抗抑郁的疗效相似，而且副反应更轻。结论帕罗西汀是一种有效的、安全性优于阿米替林的抗抑郁药。

简介：摘要目的比较舍曲林与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法将79例抑郁症患者随机分成两组，分别给予舍曲林和氟西汀治疗，疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总量表（GGI）评定疗效、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果舍曲林与氟西汀疗效相仿，不良反应无明显差异。

简介：摘要目的研究尤瑞克林注射液对脑梗死患者血清基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)及预后的影响，探讨尤瑞克林注射液治疗脑梗死的作用机制。方法采用随机、双盲的方法，将发病48h内入院的大面积脑梗死患者50例分为对照组和尤瑞克林组（尤瑞克林注射液0.15PNA/d）每组25例，连续用药14d。治疗前后检测血清MMP-9水平，应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及Barthel指数（BI）记分法对入院后当天及3个月时行神经功能缺损程度进行评分。结果除尤瑞克林组1例患者用药后血压下降，无其他不良反应；治疗后各组血清MMP-9水平下降有统计学差异，且尤瑞克林组与对照组相比，差异有显著性（P＜0.01）；各组入院时神经功能缺失程度评分与3个月后相比，差异有统计学意义（P＜0.01），且尤瑞克林组神经功能缺失程度评分改善优于对照组（P＜0.01）。结论短期应用尤瑞克林注射液可以改善脑梗死患者的预后，其机制可能与降低血清MMP-9水平有关。

简介：目的：探讨长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：2013年5月-2014年6月某医院收治的110例慢性丙肝患者作为研究对象,将2014年以前收治的55例患者设为对照组,采用普通干扰素联合利巴韦林治疗,将2014年后收治的55例患者设为观察组,采用长效干扰素联合利巴韦林治疗,对比观察组患者和对照组患者的应答率及不良反应状况。结果：观察组患者的总应答率与对照组相比明显较高（P〈0.05）。观察组患者脱发发生率与对照组相比无显著差异（P〉0.05）。观察组患者中性粒细胞减少发生率与对照组相比无显著差异（P〉0.05）。观察组患者流感样症状发生率与对照组相比明显较高（P〈0.05）。结论：长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝能有效提高应答率,可在临床中推广运用。

简介：摘要目的探讨普林格尔治疗仪对产后腹壁松弛的效果。方法6例产后妇女接受普林格尔治疗仪腹部形体恢复一疗程。结果接受腹部形体恢复的产妇，治疗前后脐围、脐下围有明显的变化。结论普林格尔治疗仪对改善产后松弛的腹壁组织有很好的疗效。

简介：摘要目的观察华法林临床应用安全性及最佳初始剂量。方法随机选取我院2009年12月～2012年1月期间收治的90例静脉血栓栓塞症患者，按门诊单双号平均分为A、B、C三组。给予A组患者2.5mg华法林治疗，给予B组患者3.75mg华法林治疗，给予C组患者5mg华法林治疗，对比三组患者临床治疗效果。结果A、C两组在IRN达到稳定时的时间、达到稳定时的服用剂量方面明显大于B组患者，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；A组患者在轻微出血发生率方面明显低于B、C两组，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；A、B、C三组在治疗期间均未发生血栓栓塞，差异不具有统计学意义（P＜0.05）。结论华法林临床应用安全性较高，最佳初始剂量为3.75mg，此时疗效最佳，不良反应最少。