简介:摘要目的了解德令哈市地区淡水动物性水产品养殖过程中水产品、水体、水底沉积物样品中弧菌污染信息和环境信息。方法每个季度采集水产品、水体、水底沉积物进行副溶血性弧菌、创伤弧菌、霍乱弧菌、溶藻弧菌常见弧菌的检测。结果2015年四个季度,每季度采集水产品5份,水体4份,水底沉积4份,全年送检水产品20份,水体16份,水底沉积物16份,合计56份。共检出副溶血型弧菌2株,创伤弧菌1珠,溶藻弧菌1株,总检出率7.14%,副溶血型弧菌的检出率3.57%,创伤弧菌的检出率为1.79%,溶藻弧菌的检出率为1.79%,霍乱弧菌未检出。结论及时对监测结果进行评价和报告,评价现有卫生程序和控制措施的有效性,制定适当的干预措施指导安全养殖。
简介:目的研究宁波地区海产品中多氯联苯污染的水平及其趋势性变化。方法用随机采样的方法,对采集于宁波地区所辖的宁海、象山、奉化、慈溪(县)市海域海产品中多氯联苯含量用气相色谱-质普联用方法进行测定,并对结果用SPSS16.0软件进行统计分析。结果9个种类92批次宁波海域海产品中多氯联苯残留量4.4~224.5μg/kg,各种多氯联苯单体均有检出,并在区域间和种类上差异都有统计学意义(P〈0.05)。结论宁波海域海产品均受到多氯联苯不同程度的污染,在各批次的海产品中均有各种多氯联苯单体检出,多氯联苯含量在不同种类的海产品中有较大的差异,而且多氯联苯污染程度随季节和地理的不同也有所不同。
简介:目的通过对廊坊市消毒产品经营市场的监督检查,发现消毒产品流通领域及卫生监管中存在的问题,进而探讨消毒产品监管的重点和方法,依法保证消毒产品的市场秩序,维护消费者的健康和权益。方法通过开展对廊坊市消毒产品经营单位经营消毒产品的种类及标签说明书标注内容是否符合国家规定以及卫生监督机构的监督频度和处罚案卷进行执法检查。结果超市经营的纸巾、纸杯和一次性棉棒存在问题较多,多为内容标注不全;电器商行存在问题主要是经营的消毒器械其生产企业没能及时对产品进行卫生安全评价;药店和保健品店存在的主要问题是经营的消毒剂标注有效成份含量不正确,抗、抑菌制剂明示或是暗示对疾病的治疗作用。县级卫生监督机构对上述单位监督频度和力度依次下降。结论应加大对消毒产品经营单位的监督力度和频度,对消毒产品的经营单位分而施治,加强培训,设立内审员,建立健全不良经营记录档案,采取行政处罚与曝光相结合的方式打击违法违规行为。
简介:目的通过对2011-2012年合肥市售生食水产品中分离的副溶血性弧菌血清型、毒力基因和耐药性的研究,了解生食海产品污染的副溶血性弧菌的病原学特征。方法按GB/T4789.7-2008方法进行分离鉴定,用PCR技术检测不耐热溶血素(tlh)基因、耐热直接溶血素基因(tdh)和耐热直接溶血素相关溶血素基因(trh)。药敏试验采用K-B法。结果两年检获的65株副溶血性弧菌分属11个血清群,以02(41.54%)、01(12.31%)、03(12.31%)群为主。65株菌均不携带tdh和trh毒力基因,tlh基因全部阳性。药敏结果显示,65株菌对15种抗生素显示出较高的青霉素(100.0%)和氨苄西林(95.4%)耐药性。结论近年来合肥市售生食水产品中污染的副溶血性弧菌以O2血清型为主,tdh基因和trh基因均为阴性。
简介:[目的]应用胶体金免疫层析法,研究水产品中霍乱弧菌的快速检测方法.[方法]通过模拟水产品棉拭子标本比对试验及现场应用比对试验,比较不同检验方法的差异.[结果]70份增菌液中霍乱弧菌理论浓度为1.5×10CFU/ml的模拟水产品棉拭子标本分别按检验方法1、检验方法2检验,同时检出阳性51份,检验方法2的检出率(87%)显著高于检验方法1的检出率(74%);30份增菌液中霍乱弧菌理论浓度为1.5×101CFU/ml的"模拟水产品棉拭子标本"按检验方法2进行检验的检测结果均为阳性.对2000份水产品进行检测的现场应用对照实验结果显示:检验方法3的检出率(0.4%)与检验方法1的检出率(0.3%)差异无显著性;胶体金试纸条实验的假阳性率为8%.[结论]在胶体金免疫层析法实验中,增菌液增菌前霍乱弧菌含量为1CFU/ml,通过增菌后可被检出;增菌液霍乱弧菌含量为10CFU/ml,增菌12h后均可被检出;水产品棉拭子标本增菌12h检测阴性者可报告阴性,阳性者则参照[1]进一步分离鉴定.鱼贝类霍乱弧菌污染菌数较少(103CFU/100g以下)[2],无法满足使用胶体金免疫层析法所要求的含菌量(106CFU/ml)[3],可以通过改良增菌培养液成分,以提高待检菌繁殖能力,在短时间内提高增菌液待检菌浓度,使胶体金免疫层析法的灵敏性高于或接近常规的分离鉴定法.
简介:摘要:目的:比较生物蛋白口腔凝胶和重组胶原蛋白口腔黏膜修复液在口腔溃疡和口腔创面中的应用效果。方法:选取口腔溃疡或口腔创面患者50例,随机分为两组。试验组使用生物蛋白口腔凝胶进行治疗,对照组使用重组胶原蛋白口腔黏膜修复液进行治疗。观察周期为2周,每周进行一次观察。观察指标包括药物使用显效率、伤口愈合程度、治疗后的功能恢复时间等。结果:生物蛋白口腔凝胶和重组胶原蛋白口腔黏膜修复液在治疗口腔溃疡的方法和疗效上无显著差异,但生物蛋白口腔凝胶的显效率高于重组胶原蛋白口腔黏膜修复液,且其溃疡愈合时间、治疗后的功能恢复等均短于重组胶原蛋白口腔黏膜修复液。结论:生物蛋白口腔凝胶和重组胶原蛋白口腔黏膜修复液均可以缩短口腔溃疡的愈合时间,提高治疗效果。
简介:目的对酶联免疫分析试剂盒测定水产品中呋喃唑酮代谢物(AOZ)残留量的方法进行改进。方法采用标准溶液与样品同时衍生化后用酶联免疫分析法检测,并用LC—MS—MS方法对比验证。结果ELISA方法检测限为0.2μg/kg;样品平均加标回收率:在0.5μg/kg添加水平为99.0%,在1.0μg/kg添加水平为88.2%;RSD为9.18%~17.8%。实际样品对照实验显示:AOZ值0.5μg/kg时,ELISA与LC-MS-MS的测试结果完全一致,无假阴性结果;AOZ值〉8.1μg/kg时,两法结果一致;1.0μg/kg〈AOZ值〈8.1μg/kg时,其EUSA与LC-MS-MS的结果相对误差〈30%。结论该方法适合于一次性大批量水产品中AOZ残留量的快速筛选。
简介:目的了解我国产品伤害的特点,探索在我国建立以医院为基础的产品伤害监测系统模式,为今后开展产品伤害预防控制工作提供基础资料和科学依据。方法选取两个全国伤害监测系统监测点作为试点,在试点地区6所监测医院由护士或医生填写统一制定的《产品伤害监测报告卡》,收集伤害就诊患者的伤害及相关产品信息。结果共上报有效伤害病例数39573例,其中与产品相关的伤害25102例(63.43%)。涉及人次数居前三位的产品依次为道路交通工具(25.52%)、公共场所设施(23.45%)和家庭用品(21.82%)。产品相关伤害中,男性占67.05%,主要发生在25~44岁(42.86%)、20~24岁(16.51%)和45~64岁(11.95%)。主要发生原因为跌倒/坠落(31.36%)、道路交通伤害(28.12%)和钝器伤(20.08%);主要伤害部位为上肢(33.34%)、头部(24.16%)和下肢(23.59%);主要伤害性质是挫伤/擦伤(41.94%)、锐器伤/咬伤/开放伤(41.13%)和扭伤/拉伤(10.48%);以非故意伤害(94.15%)、轻度伤害(84.04%)和接受治疗后回家(87.00%)为主。结论男性和25~44岁青壮年是产品相关伤害的主要影响人群,道路交通工具、公共场所设施和家庭用品是伤害涉及的主要产品类型,应针对上述特点进一步挖掘信息,针对性地采取有效的预防措施,为制定产品伤害管理政策、策略提供基础信息。以医院为基础的产品伤害监测模式收集产品伤害基础信息在我国可行。