简介：［摘要］ 目的 对我院近 5年来发生药品不良反应 (adverse drug reaction， ADR)进行回顾性分析，为临床安全、合理用药用药提供参考。方法 从国家药品不良反应监测系统下载我院 5年来上报的 ADR监测数据，分别对近 5年来我院上报的 ADR数量及所涉及的患者性别、年龄、不良反应类、不良反应发生时间、联合用药等相关情况进行统计分析。结果 我院近 5年来共上报 2744例 ADR，其中西药的 ADR占 90%，远高于中药的；新的和严重的 ADR和占 15%左右，相对偏高；所发生的 ADR与患者性别、年龄和联合用药等多因素密切相关。结论 药品安全问题关系到大众健康问题，相关部门对 ADR的监测和宣传力度有待提升，临床合理用药有待加强。

简介：摘要：目的：观察医院药库药品效期管理工作中实施PDCA循环管理的价值。方法：在2021.05-2022.05期间我院实施常规管理，选取此时医院药库药品800份进行分析，以此为常规组。在2022.06-2023.06期间我院实施PDCA循环管理，选取此时医院药库药品800份进行分析，以此为实验组。评析指标：二组的药品检查合格率、近效期药品占比、滞销药品占比。结果：在管理后，实验组的药品检查合格率比常规组高，近效期药品占比与滞销药品占比均比常规组低（P＜0.05）。结论：在进行医院药库药品管理时，实施PDCA循环管理能够减少近效期药品，降低滞销药品占比，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：讨论揭示针对住院患者运用住院药房药品效期管理模式的临床作用效能。方法：2022年2月-2022年6月，将我院102例住院患者随机分两组，每组各51例，参照组常规药品管理模式，研究组住院药房药品效期管理模式，测算对比两组患者的药学服务效果满意度、药物使用不良事件发生率，以及接受治疗前后的SAS评分指标、SDS评分指标和生活质量评分指标。结果：研究组的药学服务效果满意度高于参照组（P＜0.05）。研究组的药物使用不良事件发生率低于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的SAS评分指标，以及SDS评分指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的SAS评分指标，以及SDS评分指标均低于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的精神健康评分指标、情感职能评分指标、社会功能评分指标、生命活力评分指标、躯体疼痛评分指标、生理职能评分指标，以及生理功能评分指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的精神健康评分指标、情感职能评分指标、社会功能评分指标、生命活力评分指标、躯体疼痛评分指标、生理职能评分指标，以及生理功能评分指标均高于参照组（P＜0.05）。结论：为住院患者运用住院药房药品效期管理模式，能支持获取优质效果，值得临床推广。

简介：胸闷气短，粗重地喘息，婚后不久，我患上难治的过敏性哮喘。夜里发病，痛苦得难以入眠。老公爱怜地把我搂在怀里，灯下，我的泪眼模糊，他的泪光在闪。

简介：课上。政治老师说起“个人择业要和国家需要紧密相连“的话语。还问道：“你们以后想做什么？”犀利的目光好似要看穿那一双双躲闪的眼睛。“你来说说。”站起来的是平时最顽皮的男生，整日嘻嘻哈哈，上课也没有个正经样。此时，他慢慢地站起来，说：“我想进事业单位!”“为什么？”“收入稳定。”天啊!我简直不敢相信自己的耳朵!

简介：在残留的那抹记忆中，回首往事，曾经的泪水，曾经的笑脸，曾经的忧伤，曾经的喜悦，都在青春的酒曲里，酿成了一道绝美的风景。

简介：无论买药还是吃药，多数人都会查看说明书上标注的有效期，以免错用过期药。但您可能不知道，标注的有效期是指药品在未开封的状态下，一旦打开包装，有效期比标注的有效期要短。比如，今年3月买的瓶装药有效期是1年，开封后药效通常只能保持到今年5月左右，而不是明年的3月。

简介：追梦，为未来插上梦想的翅膀，在寻梦的天空中我尽情地翱翔，没有阻挡，只因我有一双梦想的翅膀。在这一刻，地球仿佛停止转动，时间也好像停止飞逝。时光的流逝，我已不在乎，只求为梦想不断奋斗，只因梦想没有有效期。

简介：<正>最近去拜访了朋友,当我们都坐在朋友家的后院吃东西聊天时,他们的大女儿回家了。大女儿今年18岁,已经不住在家里了。她跟着她的同居男友一起走了进来,两个人手上都各有一支烟。穿着很新潮,露着小肚子,后面露出腰的部分还有一个刺青。那个男孩子的手腕跟手臂上也有刺青。

简介：波板糖过期了,但还有另外一种名叫幸福的东西在另外一条生产线上包装着。这就是我喜欢吃糖的原因。正如当初的梦想,对我来说没有有效期,永远弥漫淡淡的甜味。

简介：摘要：目的：探讨门诊药房“库发一体”药品效期智慧化管理体系构建及效果。方法：选取在2022年1月-2022年12月我院门诊药房的500张处方作为对照组（常规管理），并选取在2023年1月-2023年12月我院门诊药房的500张处方作为观察组（门诊药房"库发一体"药品效期智慧化管理体系），分析临床管理效果。结果：观察组门诊药房调剂差错低于对照组，P＜0.05。结论：门诊药房“库发一体”药品效期智慧化管理体系效果显著，降低门诊药房调剂差错、近效期药品品种数，可以在临床上推广。

简介：摘要近红外光谱法是有机物质分析中的一个十分有效的新技术，已广泛应用于食品，农作物，药物制品，聚合物和石油化工产品等的分析检验和生产质量控制中。本文针对近红外光谱法在药品检验中的应用进行简要阐述，以期为药品的检验及质量控制提供参考。

简介：摘要：现阶段，近红外光谱在药品检测环节中得到广泛应用，近红外光谱在药品检测环节中的应用可有效降低药品在检测环节中的风险，提升药品检测环节的效率，同时，与传统的药品检测技术相比而言，近红外光谱检测可增强药品检测结果的准确性。基于此，本文主要阐述了近红外光谱在药品检测中应用的优势，并分析了近红外光谱在药品检测中的具体应用，为相关人员提供参考。

简介：摘 要：药品中的有效成分不仅是决定药效的重要因素，而且它的质量和含量也会直接影响到药物的效果。为了深入探讨其应用研究，本研究依据近红外光谱的基本原理，对近红外光谱技术在药物质量检测中的优缺点进行了分析，并提出了具体的应用策略，以确保近红外光谱技术的合理应用，为今后的药品安全检测提供借鉴。

简介：【摘要】近红外光谱技术（Near Infrared, NIR）在我国发展起步相对较晚，除部分专业分析人员，该项技术很少有人知晓。自九十年代起，NIR通过持续发展，成为了一项发展迅速、夺目的原位分析技术，渐渐获得了公众的认可，并以惊人的速度广泛应用在农牧业、食品、化工、石化、制药、烟草等多个领域，为科学研究、生产控制提供了非常广阔的空间。现阶段，NIR在制药领域的应用已经成熟，被欧美药典视为标准的检测方法，其检测数据的准确性也获得了FDA的认可。通过对药物的定性和定量分析以及对生产过程的所有阶段的实时监测，包括混合、干燥、加工、制剂、压片及包装等，近红外技术的潜力得到了充分发挥。与以往传统的药物检测技术相较，NIR在很大程度上使药物检测质量与能效得到了提升，对我国医药工业的发展起到了较大的推动作用。因此，有关技术科研人员应重视分析NIR相应特性，进一步强化 NIR在药物检测应用价值。

简介：摘要：近红外光谱技术作为一种快速、无损、高效的分析方法，在食品药品质量控制领域得到了广泛的应用。本文综述了近红外光谱技术在食品药品质量控制中的应用研究进展，包括近红外光谱仪器的原理、样品制备、数据处理以及模型建立等方面。同时，本文还探讨了近红外光谱技术在食品药品质量控制中的未来发展趋势和挑战，以期为我国食品药品质量控制提供有益的参考。

简介：摘要：近红外光谱技术作为一种快速、非破坏性的分析方法，在药品质量检测中展现出显著的优势和广泛的应用前景。近红外光谱技术基于物质分子对近红外光的吸收特性，通过测量样品在特定波长范围内的光谱响应，能够揭示样品内部的化学组成及结构信息，从而在药品的成分分析、含量测定、质量评价、稳定性监测、真伪鉴别及生产过程监控等多个方面展现出巨大潜力。

简介：【摘 要】 目的：探讨可视化效期智能标识系统在消毒剂效期管理中的应用效果。方法 使用我科自主设计可视化效期智能标识系统，应用于消毒剂的效期管理。将2021年7月-12月消毒剂效期标识情况作为对照组，采用人工计算手工书写效期标识的模式；将2022年7月-12消毒剂效期标识情况作为观察组，采用可视化效期智能标识系统打印效期标识的模式。计算两组的消毒剂效期标识正确率和平均标识耗时并进行对比。结果 使用可视化效期智能标识系统后，消毒剂效期标识正确率由89.5%提高至98.1%，平均标识耗时由29.2秒降至11.5秒，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 可视化效期智能标识系统的应用将消毒剂效期标识统一规范化，提升了效期管理质量和护理工作效率，促进了护理专项管理的智能化发展。

简介：摘要在药品检测中，拉曼光谱检测技术与近红外检测技术均可用于药品分析，然而，两种技术原理和分析方法不同，由此可能造成药品检测结果出现差异。本文重点分析了两种技术原理、检测仪器和分析方法，并对两种检测方法应用优势和缺点进行总结，以期提高药品检测分析技术选择的合理性，实现药品快速、准确分析。

简介：摘要：近红外光谱技术具有无试剂、无损伤、操作简单、快速等优点。本文通过查阅近年来大量相关文献，综述了近红外光谱技术在药物质量控制中的应用。结果表明，利用近红外光谱技术能全面、有效地控制药品质量，在药品质量控制领域具有广阔的应用前景。